Инсектицидное средство

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

нз vr гт с

11 А Й.:

« ° г., ОП И СА Й -Ф пщ 617627

Союз Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 16.09.77 (21) 2522554/05 (51) М, К, А 01N 9/12

С 07D 277/08 (23) Приоритет — (32) 17.09.76 осударственный комитет, (31) 11814/76 (33) Швейцария (43) Опубликовано 30.07.79. Бюллетень № 28 (53) УДК 632.951.2 (088.8) по делам изобретений и открытий (45) Дата опубликования описания 30.07.79 (72) Автор изобретения

Иностранец

Дитер Дюрр (Швейцария)

Иностранная фирма

«Циба — Гейги АГ» (Швейцария) (71) Заявитель (54) ИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

10 о в,1

11 1

Π— С - ИНСК +V-СН-Снг- НК

15 зт=c=S ч

Кг

-HY в) ОН+ х — СН вЂ” СН вЂ” . НЕ г

scl (ш1

Оъ=с j

25

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к инссктицидному средству на основе производных тиазолидина.

Известен инсектицид, действующим веществом которого являются производные тиазолидина (1).

Кроме того, известен инсектицид, действующим веществом которого является 2(М -метилкарбамоилокси) - N,N-диметиланилин (2).

Однако указанные инсектициды недостаточно активны при малых концентрациях.

Цель изобретения — изыскание новых инсектицидных средств, обладающих высокой инсектицидной активностью.

Для достижения этой цели настоящее изобретение предусматривает использование в качестве производных тиазолидина соединений общей формулы

s — сн-ь ъ=с 1 сн — чк-с — о з 1 — Скг ()

1 пз кг в которой R — водород или этокси;

R2 — метил илн этил;

Р— водород или метил, причем тпазолидиновая группа находится в третьем или четвертом положении к карбаматной группе, в количестве 0,1—

95 вес. %.

5 Соединения формулы I могут быть получены следующими известными способами

А) о-с — мнсн ок ш и $сы 1 Н г С $ С 1

В формулах II u IV R — R имеют указанные для формулы 1 значения, à Y обо677627 значает галоген, предпочтительно хлор, бром, гидрокси, С вЂ” С4-алкокси.

В качестве оснований могут использоваться третичные амины, гидроксиды, гидрокарбонаты и бикарбонаты щелочных и щелочно-земельных металлов.

Способы А и В проводятся при температуре реакции 20 †1 С, предпочтительно при 20 — 80 С, при нормальном давлении.

В качестве растворителей или разбавителей могут использоваться эфиры или эфироподобные соединения, алифатические, ароматические, а также галогенизированные углеводороды, диметилсульфоксид, кстоны, вода.

Инсектицидное действие может быть значительно расширено за счет добавления других инсектицидных препаратов. В качестве добавок могут использоваться органические фосфорные соединения, нитрофенолы и их производные, формамидины, мочевина, пиретриноподобные соединения, а также карбаматы и хлорированные углеводороды.

Особый эффект достигается при смешивании соединений формулы 1 с такими веществами, которые оказывают усиливающее действие. Примерами таких соединений являются пиперонилбутоксид, пропинилэфир, пропинилоксим, пропинилкарбамат и

10 пропинилфосфонат, 2,3,4-метилендиоксифенокси-3,6,9-триоксаундекан, Б,Б,Ь-трибутилфосфоротриоат.

Формы применения соединений форму15 лы 1 обычные: порошки, пылевидные препараты, грануляты, диспергируемыс концентраты, пасты, эмульсии, растворы.

В таблице представлены данные о минимальной концентрации сосдинений формулы 1 необходимой для 100%-ного уничтожения различных насекомых.

677627

Минимальная концентрация для IOO@-ного умерщвления

Соединения

АрЫз

fabae

)200

)200

)200. .200

100

) 200

) 200

) 200

100

)200. >200

200

)200

) 200

200

)200

)200

)200

100

)200

)200

)200

)200

100

>200

)200

)200 (известно) о

II s — сн

CH,МНС вЂ” О 31= С

1к-СН

Сиз Снз о .в СН2

-.нрнс — o (1 м=С

1 — C}t,, $- СН2

) к=с I о

II N- СН

Ь скзкк с с Q сРс о к

Снами- с- о — н=C

СНЗ л S — СН вЂ” оС2H5

СН КНС-О (1 11=С

3 м-сн, (СН3 снрнс

14 — сн

Снз, н

СНг сксккс-с Qp =c - 2,,Ь-СН2

СК AH — С вЂ” О N=C I 3 -м си

С2НЗ о . S — CH2 сн311НС- о — 11= -. К=С ивЂ

Сиз - CHOC2HS

СНЗЗ - o -. „ ICH !

Снз о 14 снз) 2

Н

СН311НСО

Spodoptera

11t tora Its

Larven

Heliothls

vl rescens

Larven

Leptinotarsa

deceml1neata

Larven

677627 о,.З -СН-К1 и H-C )

СН1 т)Н - C — 0 н-сн т уз

Составитель Максимов

Корректор Е. Хмелева

Редактор Т. Никольскаи

Техред А. Камышиикова

Заказ 2201/3 Изд. № 474 Тираж 780 Подписное

НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, OK-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Таким образом, предложенные соединения обладают высокой ийсектицидной активностью при малых концентрациях.

Ф о р м у л а и.-з о б р е т-,е н и я

Инсектицидное средство, содержащее производные тиазолидина в качестве активного вещества и вспомогательные компоненты из числа твердых и жидких носителей, отличающееся тем, что, с целью усиления инсектицидной активности, оно содержит в качестве производных тиазолидина соединения общей формулы

8 где Я вЂ” водород или этокси;

Я вЂ” метил или этил;

R — водород или метил, причем тиазолидиновая группа находится 5 в третьем или четвертом положении к карбаматной группе; количество действующего начала в средстве составляет от 0,1 до

95 вес. %.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент Швейцарии № 570104, кл.

А OIN 9/12, опублик. 1975.

2. Патент ФРГ № 1131050, кл. 451 9/20, 15 опублик. 1965.