Способ получения продуктов конденсации фенолов с альдегидами

Иллюстрации

Способ получения продуктов конденсации фенолов с альдегидами (патент 6803)
Способ получения продуктов конденсации фенолов с альдегидами (патент 6803)
Показать все

Реферат

 

Класс 12q, 29

М 6803

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения продуктов конденсации фенолов с альдегидами.

К патенту Г. С. Петрова, заявленному 8 ноября 1926 года (ваяв. свид. Ы 12464), Q выдаче патента-опубликовано 31 октября 1928 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 31 октября 1928 года.

Предлагаемый способ имеет целью получение жидких продуктов конденсации фенолов с формальдегидом (резолей), растворимых в растворителях смол, и пластических, неплавких и нерастворимых иродуктов.

Первая стадия конденсации (получения резоля) производится из фенола или крезола в присутствии толуолсульфонхлорамида СН, С, Н, S0,5(>, который

С1 действует как вещество, ускоряющее реакцию. Толуолсульфонхлорамид в присутствии воды разлагается:

СНв С, Н,S0 N(+

+Н,О=СНа С, Н,SO NH + NàÑ1+ 0.

Применение тол уолсульфонхлорамида при получении резолей дает ряд преимуществ перед ранее известными кислыми и основными катализаторами.

Эти преимущества следующие:

1) Можно получить резоль с полным количеством формалина, который без добавки кислых или основных катализаторов переходит в неплавкий и нерастворимый продукт, при чем резоль допускает упаривание из него воды без опасности затвердевания, что имеет место при кислых или основных катализаторах.

2) Полученный резоль может сам дальнейшим нагреванием превращаться в неплавкий продукт, при введении же кислых или основных катализаторов этот процесс ускоряется. При этом кислые катализаторы и основные должны растворяться в резольной смоле при возможно низкой температуре, чтобы не вызвать энергичного процесса. Достигается это тем, что кислые катализаторы вводятся в растворе спиртов, например, амилового, пропилового, глицерина, гликоля, или хлорозамещенных углеводородов (тетра-хлор-этапа), или жирных кислот. Основные же катализаторы вводятся также в виде алкоголятов, глицератов, фенолятов и т. д.

Пример. 100 ч. технической 97о/р карболовой кислоты, 100 ч. 40%-го формалина, 2 ч. толуолсульфонхлорамида.

При нагревании с обратным холодильником отделяется вода. Из начального продукта конденсации упариванием удаляется вода и получается густая лакообразная масса, в которую вводят при обыкновенной температуре 1о/, от веса окто-гидро-антрацен-сульфоновой кислоты, растворенной в четырех частях смеси этилового спирта с глицерином (2 части этилового и 2 части глицерина). После введения кислого катализатора масса оставляется в покое для отвердевания и закрепляется нагреванием. При введении щелочного катализатора поступают аналогичным способом: из едкого патра приготовляется насыщенный спиртовой раствор в этиловом алкоголе (20 — 25%).

Затем к нему прибавляется 20% глицерина, часть спирта отгоннется; обработанный таким образом раствор едкого патра может служить катализатором.

П р е д м е т п а т е н т а.

1. Способ получения продуктов конденсации фенолов с альдегидами, отличающийся тем. что процесс образования начального продукта конденсации про- I изводят в присутствии толуолсульфонхлорамида.

2; Прием выполнения означенного в п. 1 способа, отличающийся тем, что для превращения начального продукта в конечный продукт применяют кислые катализаторы, растворенные в спиртах, хлорозамещенных углеводородах или кислотах, пли же основные катализаторы в виде алкоголятов, глицератов или фенолятов.

Ч:нпо-питографип еКраеный Печатнике, Ленинград. Ъ|еждународееий, ТЬ.