Способ получения продуктов конденсации фенолов с альдегидами

Способ получения продуктов конденсации фенолов с альдегидами

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

и м

° ° Ü

° м

° ° е

° °

°

° ° Ô ъю ° и э

Ф ф

Класс 12q, 20

f

Я

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения продуктов конденсации фенолов с альдегидами.

К патенту Г. С. Петрова, заявленному 11 ноября 1926 года (ваяв. свнд. № 12505).

0 выдаче патента опубликовано З1 октября 1928 года. Действие патента распространяется на 15 лет от Bi октября 1928 года.

При получении неплавких и нерастворимых продуктов конденсации фенолов с альдегидами известно применение в качестве катализаторов ароматических сульфокислот (бензолсульфоновые кислоты, нафталин сульфон.) сульфо-ароматических жирных кислот (реактив Твитчеля), нефтяных сульфокислот (реактив, контакт).

Автором найдено, что лучшие результаты получаются, если при получении неплавких и нерастворимых продуктов конденсации фенолов с альдегидами употреблять в качестве, катализаторов и веществ входящих в состав конечного продукта кислые продукты конденсации фенолов с альдегидами, получаемые . сульфированием фенола, крезола, или смеси их, после чего на полученные сульфокислоты воздействовать альдегидами уксусным, формальдегидом, фурфуролом и т. д. При воздействии этих альдегидов получаются сильно окрашенные лакообразные продукты, которые вводятся в резоль, для превращения его в неплавкую и нерастворимую смолу при помощи нагревания.

Пример 1. Сульфокислоты, полученные сульфированием 98% три-крезола (содержащего 40% мета-крезола) 100 ч. Н,S04 у. в. 1,84) обрабатываются 20 ч. фурфурола до образования лакообразной темно-фиолетовой массы.

Для получения неплавкого и нерастворимого продукта берут 100 ч. крезола смешивают со 100 ч. формалина и прибавляют 1О/, сульфокисЪот, конденсированных с фурфуролом. После образования начального продукта конденсации, из него упарпванием удаляется вода и в полученный резоль при охлаждении и перемешивании вводится 5о/ сульфокрезоловой кислоты, уплотненной с фурфуролом; резоль заливается в формы и закрепляется нагреванием.

Аналогичные результаты можно получить, если действовать альдегидамп на смесь сульфокислот полученных при сульфировании крезола,, фенола, ксиленолов или нафтолов в смеси с ненасыщенными углеводородами и ненасыщенными жировыми кислотами.

Пример П. 70 ч. Крезола, 15 ч. жирных кислот льняного масла, 15 ч. скипидара сульфируются 100 ч. серной кислоты уд. В. 1)84.

После отделения серной кислоты на смесь кислот действуют 20% уксусного паральдегида;.полученный препарат применяется так же, как в примере I.

Х1. Л, Хнно-литографии «Красный Печатник», Пенинград, Международкый, 75.

В зависимости от взятого альдегида получается различная окраска продуктов конденсации.

Предмет патента.

1. Способ получения продуктов конденсации фенолов с альдегидами, отличающийся тем,. что в качестве катализаторов применяют продукты конденсацип сульфокислот фенолов или нафтолов с альдегидами.

2. Прием выполнения означенного в и, 1 способа, отличающийся тем, что в качестве катализаторов примейяют продукты конденсации с альдегидами сульфокислот, полученных сульфированием фенолов или нафтолов в смеси с ненасыщенными углеводородами и ненасыщенными жировыми кислотами.