Стимулятор роста растений цизп-106

Стимулятор роста растений цизп-106

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союэ Советских

Социалистических

Республик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДВТВЛЬСТВУ

680706

j !

J (6!) Дополнительное к авт. свил-ву (22) Заявлеио21.09.77- (21) 2527757/30-15 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано25.08.79 Бюллетень №31

Дата опубликования описання28,08 79 (5!) М. Кл

А 01 М 5/00

Госудврственний камктвт

СССР

Ао делам кзебретвнкй и открыткй (53) УДК 631.811..98 (088.8) (72) Авторы изобретения

Д. А. Алиев, Ф. Г. Исаева, С. А. Алиев, Т. Н. Джалилов и P. Д. Гусейнов

Институт почвоведения и агрохимии АН Азербайджанской CCP (71) Заявитель (54) СТИМУЛЯТОР РОСТА РАСТЕНИЙ ЦИЗП-106

Изобретение относится к сельскому .хозяйству, в частности, к химическим средствам регулирования роста растений.

Известно применение в качестве стимулятора роста растений производных нафтеновых кислот (1 ), 5

Иэ известных стимуляторов роста растений наиболее близким пэ технической сущности и достигаемом„ результату является -арилсульфонил- Р -арилгидразиды цибутил или ди-(п-толил) гликолевой кис- 10 лоты (2).

Однако указанные стимуляторы роста растений этличаются сложностью получения, эбхэдятся дэрэгэ и малоэффективны.

Кроме того, для получения предлагаемых нефтеновых кислот требуются весьма дорогие исходные продукты, что экономически невыгоднэ.

Белью изобретения является повышение сrимулирующей активности.

Этэ дэстигается тем, чтэ в качестве стимуляторов роста растений используют

2 алиларил сульфоамннобенэолы общей формулы

О Н Н к !

s— - о ы (ЦИ ЗП-1 06) где К вЂ” водород, монометил, диметил, три метил.

Предложенными соединениями являются, например,, ч ензолсульфамино — о м !! бензол

Ф

О Н

0 Н Н

I! ! ц (0, у () толуолсульфаминобенэол, 0 Н

СН

И Н п-кс илолсульфамив I а кобан. юл, сн, о н

680706

О Н Н

II I I о-ксилолсуль а мино бензол, о н сн, 0 Н Н

И

$ — p ° щ (} мезитиленсульфамино бензол

0 Н сн, СН3 СН3

Таблица 1

Физические константы полученных соединений

Показатели

Мезителинсульфаминобензол

Бензол с ул ьфа м инобензол

Толуолсульфаминобензол

Ксилолсульфаминобензол

От белого до светло-розово о, светло-Gypot o темнеющее на воздухе и на свету

Lheт

Растворимость В нефтеных углеводородах независимо от их классов не растворится, хорошо растворяются в воде и очень плохо в спиртах

Соде р жа и не золы, весЛ

0,010-0,015 0,015-0,020 0,013-0,020

0,012-0,08

Предложенные соединения получают аминированием сульфокислот (бензолсульфокислоты, толуолсульфокислоты, и-, оксилэлсульфэкислоты), мезитиленсульфокислоты с анилином, с последуюшей очист-ss кэй, выделением и сушкой чистых продуктов.

Расчитанное количество сульфокислоты растворяют в 400-500 мл дисллированной воды, затем к водным, растворам сульфо- 26 кислот по каплям добавляют рассчитанное количество анилина.

Реакционную массу непрерывно перемешивают. Температура реакции аминироO вания не должна превышать 70-80 С, в случае повышение температуры замедляют добавки анилина.

Ъ

Водный растворы препаратов ЦИЗП- 3а

106, каждый в отдельности содержат

3-5% (на чистый препарат) побочных продуктов реакций сульфирования и аминирования, например, дифенипсульфонов при избытке анилина и др.

3S

Для удаления побочных продуктов реакций водные растворы препаратов экстрагируют бензолом (вместо бензола можно использовать толуэл, ксилолы, этипбензол, прэпилбензол, а также ароматизированную бензиновую фракцию, выкипаюшую до

170 С).

Экстрагирэвание проводят в делительнэй воронке с объемом 1,5-2 л, в двух приемах. В первом приеме берут 300 мл бензола, а во втором — 200 мл, всего

500 мл. После экстрагирования бензольный слой (над водным раствором препаратов) отделяют, собирают в одну пробу и подвеграют перегонке с отбором фракции 78-81 С. Регенерированный бензол вполне пригоден для повторного использования при регистрации растворов препаратов.

Очищенные растворы препаратов проверяют на нейтральность. Если растворы, окажутся кислыми, тогда их нейтрализуют добавлением к растворам 50-10 капель анилина.

Очищен ны е растворы преп ар ато в ЦИ ЗПI06 концентрируют путем отгона 6065% водь4 Концентрированные растворы из отгоночной колбы с температурой 4050 С переносят в .химический стакан и охлаждают до комнатной температуры.

Выпавшие кристаллы отделяют на воронке Бюхнера с применением любой фильтровальной бумаги. Кристаллы препаратов из раствора выделяют (перечисленные операции повторяют) до тех пор пока в стакане не останется 20-30 мл раствора.

Кристаллы препаратов UH3I1-106 сушат в термостате при 105-110 С до постоянного веса.

Ввход перепада ЦИЗП-106 составляет

94-97%.

B табл 1 и 2 приведены физические контстанты полученных соединений, 680706 б

Продолжение табл. 1

1,210-1,215 1,185-1,201 1,195-1,220

1,260-1,26 3

Температура разло кения, С

2 96-2 99

285-289

320-330

315-3 19

Температура плавления, > С Не плавится

Не плавится

Не плавится

Не плавится

Таблипа 2

Элементарный состав препаратов

5,22

57,34 57,15

58,84 58,65 5,71 5,79 12,08 12,19 5,27 5,35

6018 6045 6 15 620 1148 1167 501 529

60 18 60 32 6 15 бе05 1 1е48 11е39 5 01 4 85

Г)4Н 7О3 М 8

14 17 Og

Молекулярные веса препаратов:

251,32

249-253

Вынислено

Найдено

Бе нзолсул ьфа м инобензол

Вычислено — 265,35

Толуолсульфам инобензол

Найдено

Вычислено

Найдено

Кс илолсул ьфа минобензол

- 278,279

Мезитиленсульфаминобензол

2 79,38

279-280

Вычислено

Найдено

Изучение стимулирующеro действия предлагаемых арилсульфобензэлов проводят на проростках овса, озимой пшеницы и ячменя по методу Вента в модификалии Зединга. Соединения испытывают

Удельный вес о при 20 С, г/см 3

12 1Ъ Ь 1 Н15

5,13 12,75 12,63 5,57 5,22

266 267

279,38 в виде водньос растворов. Учет проводят через 6 дней после обработки.

Результаты опытов представлены в табл 3,4 и 5.

680706

Та блина 3

Влияние арилсульфоаминобензолов на изгибы колеоптилей овсяных и ячменных проростков (средние данные из

25 определений в каждой повторности) 4,3

4,9

5,0

5,6

3,2

3,0

2,4

3,2

83 37 109 113 111 60

67 91 87 89 46 46

99 67 77 73 75 47

7,2 5,4 5,4 6,2 5,7 3,5

112 98 105 59 81 77 79 28

9,0 3,7 7,5 6,9 7,2 2,9

8,3 5,2 7,3 5,9 6,6 3,8

7,1 4,8 6,0 5,2 5,6 3,4

Ксилолсул фаминобензол

134 112 123 77

15, 1 13,3 14,2 8,9

97 131 114 6 3

10,6 9,8 10,2 5,9

8,7 8,3 8,5 5,7

6 1 5 7 5 9 3 7

9,1 10,3

8,4 7,8

9,7 5,6

8,1 5,3

Мез и тиле нсул ьфа:л и н о0,02%

8,3

4 3 11)4 12 2 11 8 6»7

4,6 9,1 10,7 9,9 5,6

5,1 8,4 7,8 8,2 5»4

3,8 6,4 6,8 6,6 4,4

9 Г

8,9

10,1

9,7

9,9

8,2

8,6

7 8

6,3

6,6

Контроль — Ь-apилcyлw фанил- Р -а рилгидразид ди-бутил или ди-(п-толил) гликолевой кислоты 0,02%

0,002% .

0» 0002%

0,00002%

Бензолсульфаминобензол

0,02%

0,002%

0,0002%

0,00002

Толуолсульфам инобензол

0,02%

0,002%

0,0002%

0,00002%

0,02%

0,002%

0 0002%

0,00002 4

0,002%

0 0002%

0,00002 ".

7,4 9,2

11,3 12,3

9,3 10,5

6,7 7,7

8,6 9,4

7,8 8,8

6,9 7,3

4,6

5,3

3,1

2,8

5,4 4,8

4,4 4,2

2,9 2,7

2,1,2,3

5,1

4,3

2,8

2,2

Ф Ф

О ж

О о1

1Л В гЯ л и о

O. о

Ь

Kl

Ю з и ж

Э

6 о

Ф

1

Ц

g e

О ж

О

tQ с") л. tQ (Я ф а щ Ц ж

"к

< D

<р Ф

D о

Ф

R и 5 е о и й а о х

Э ж

& и

t»

Ф ж о о

О

tQ (Q л

© О с ц

О

tQ и о а

g о

О (О

О

t 1

1Д"

03 Щ с tQ о

Itt о

О О с tQ

О

С0 ф

О (D о

1

Ф а 3

m o

О Е

СЧ Л

О

СЧ.tQ Л О сО

СЧ Л и о а

R о

Е»

Зф

Ф ж

O. о

М сО Г»

О В

СЧ Э

СЧ л

О

0) и

Ф а Я

2R"

Ю

О î

CV

О

О

О

О

Оъ

1» о й

Я (Ч

О

О

О

Я

СЧ

О

О

О

Я

О

О

О

О" ф

СЧ

О

О

О

О о

CV

О

О

О у9

Ф

cv О

О О

О О к о о о и

Ц а

CO

5 и о м

O о

Ф о о у

1 ъ

1 1о

Ц о Я я о и

О .. р э

1 .. ° Ц ас.Цo

Ei 80706..о

Ф сч сЧ О

О О

О О"

3 о

h

Ь „

g o

ВР о Я

cU

Я о а с

Г Г СО г1 Г3 о

-о

O о о io в а 14

1-1

Ф

2 о < си о

G O о о" о"

g о ф

Кя р о

Я

G о о о

Ш 0 Л

Л И л р д д

03 И

Ж Л ) о о> о

cu G о о

Q O

a o ч с

С о о с о

Cf

I.

О 2 эх

C а л

I» и о х

O. о

Е»

Я о и сЧ о т-1

Cf, Ф

Ф Ф

o" о

iQ о

IQ о (0

0) сЧ

1»

2 ф

Ф х

O. о

О

О

О

IQ о (0

О

1 » ( с9 IQ л

Е» и о х

O. о

Е»

Ю о

О

О

IQ с0 с9

<О о

Й р х х о

О

О

IQ о

IQ т1 (P

Ф Ф а в

О л

I и о х

O. о

Ф о й

ФК

Ф х

O. о

1

1- х с1 O х

Цз

Ю

Х

cf 1

B. а

„, а

И о ах о

К с 1

4 о

Ц ц о

+8 оо сЧ

О

О

О

О

Я сЧ

Я

О

О

О

О ф сЧ

О

О о о сЧ

О о

О

О

О сч сЧ О

o o

o o

СЧ

О

О

О

О..о осЧ O

o o

o o

О

О

О

С ) ф

Д о K

Ф U р» й

И ф»»

Л Ф

Ф х о о х (о со о

IQ щ о х а

Ф о

IA

Л х о

®.

Й а

I и х а й», 2 и х

ОаВ

680706 î (Ч х

О

О ж

o „. o

О сЧ

O О (o ct

Л p) д 3

С«

o ©

7Q

Б

Ф

« о и о.

tf

K. в

О

Я о о и.

«О О

Л «О

О с1 (Q

QO

1

CI3 и21

«и

Д

Ю

Р

О

« «1

1 о ж

Ф

Л о о о.а

« 1 О

O О

О O о CU

«1 О

О О

О О

D (),Г

EÍ

Ю

«t> ж

«7= о

И о и

t» о

Л

t» о о и

D.

О

«

Й о

Л

f» и о и и о

1»

ftI о г

I о

Р

3 к о

;)

««

C7 11706

«Г)

«О « «1 с LQ

О а и с tQ

CD «Ч

Л «О

«О «О

«О

«О 7-11

«О Л

О

«") с

«- «О CD

О

«О с 1

«О CD О)

О О

«ч1 « оо о л O

О О

О О

О О

O O

>7 к о ж

Ц к о

««

Ю у

1- «о «О

1 7-(и

О

7-

o o :1

«О «о т-1

О «о «О

tCI «р «О

«ч О В

«О «Ct. t«l

CÎ "1 СО

ii) tQ

CD «О 7-

О О

c«l с1 «о

»с

« 1

О

О о

С)

О

О

О

<380706

С эст а вит ель В, Кв ашни н

Редактор Д. Пинчук ТехредМ.КелемешКорректор М. Вигула

Заказ 4857/4 Тираж 755 Подписное

ЦНИИПИ Гэсударс.твенного комитета СССР пэ делам изэб . тений и открьггий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал 1lIl(I Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобретения

Применение алкил арилсульфаминобензэл с в обшей формулы

R О M Н

5

$ — 0 N (ЦИЗП-106 )

О где g — водород, монометил, диметил, триметил, в качестве стимулятора роста растений.

Источники информапии, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

¹ 407551, кл. А 01 N 5/00, 1973.

2. Авторское свидетельство СССР . № 549125, кл. А 01 К 5/00, 1975.