Способ очистки ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от солей 3- х валентного железа
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О П И С Д Н И Е 681061
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Советских
Социалистических республик
К АВТОУ СКОМУ СВИДИТИЛЬСТЮМ (6l) )Ъ>полиительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 04.03.76 (21) 2333864/23-04 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет— г (51) М. Кл.
С 07 F 9/09
Геаударатвавей eww
СССР в даааи иабратааай в 4та ипай
Опубликовано 25.08.79. Бюллетень № 31
Дата опубликования описания 25.08.79 (53) УДК
547.26 118.07 (088.8) (72) Авторы изобретения
А. М. Кунаев, В, А. Козлов, Б. М. Масленников, В. В. Илларионов, К. Э. Куаньпиева и Л. X. Батракова (7!) Заявитель
Институт металлургии и обогащения АН,Казахской CCP (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИ-2-ЭТИЛГЕКСИЛФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ
ОТ СОЛЕЙ ТРЕХВАЛЕНТНОГО ЖЕЛЕЗА
Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к способам очистки ди-2-зтилгексилфосфорной кислоты от солей трехвалентного железа.
При экстракции ванадия ди-2-этилгексилфоо. форной кислотой (Д-2-ЭГФК) одним иэ трудно разрешимых soapocos является регенерация органической фазы связанная с очисткой ее от железа
Накопление железа в Д-2-ЭГФК приводит к ее отравлению — снижению экстракционных свойств а по отношению к ванадию. Ванадиевые растворы перед экстракциен подвергают восстановлению и железо в них находится в виде Fe, которое не экстрагируется Д-2-ЭГФК, но в ходе процесса оно частично окисляется дормез и переходит в !
% органическу1о фазу. Поэтому очистка Д.2-ЭГФК от солей трехвалентного железа является вал - . ной щзоблемой.
Известен способ очистки ди-2-этилгексилфоо. форной кислоты, в котором экстракцию железа проводят в восстановительной атмосфере, полученной сжиганием природного газа 11). Однако этот способ позволил снизить концентрацию железа в органической фазе лишь с 2,21
11о 1,20 г/л, Ближайшим к предлагаемому способу по тех. нической сущности и достигаемым результатам является способ очистки Д-2-ГЭФК, в котором трехвалентное железо восстанавливают до двухвалентного состояния либо сернистым газом на активированном угле, либо сульфитом натрия е цоследувицей обработкой органической фазы
1Î-26%-ной серной кислотой при 55 С. Содержание железа в органической фазе после трехчасовой обработки серной кислотой составляет 0,13 r/ë (первоначальная концентрация железа в ди- 2-этилгекснлфосфорной кислоте была.
1,6 г/л) 121.
Однако органическая фаза лишь на 80% очим щается от железа, т.е. регенерируется не пол ностью, что приводит к недонзвлечению ванадия в экстракционном цикле, кроме того, необходима операция предварительного восстановления органической фазы, что влечет эа собой периодичность процесса.
Целью изобретения является повышение эффективности и упрощение, процесса очистки ди.
68 106) 00 о о о" о" ь
o" О
С4 ь„
С) о„о о" о"
С> о" ф
ОО
С) 8
С>
I I о о о" о" ь
Ch Ch м 1 3 Ъ о о о" о
o"
СЧ С4
Ch Ch
С Ъ Ф" (4 СЧ о о„
00 00" ь„
О2
Г 1 и
С4
М
Ф т ф о
681061
Способ очистки ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от солей трехвалентного железа путем ее обработки серной кислотой при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности очистки и упрошения процесса, используют 50 — 60%-ную серСоставитель М. Крвсиовская
Техред МЛетко Корректор Т. Скворцова
Редактор О. Кузнецова
Заказ 5018/24 Тираж 513
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Подписное
Филиал ППП "Патент", r, Ужгород, ул. Ilpoew
Формула изобретения ную кислоту и через полученную эмулк.ию пропускают воду со скоростью 0,6-0,65 л/ч.
Источники информации. принятые во внимание прн экспертизе
1. Патент CMAN 3214239, кл. 23 — 14.5, опублик. 1965.
2. Патент США 11 3348906, кл. 23 — 22, опублик, 1967.