Гербицидное средство
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К П»1ТГИТУ
I!!! 682()97
Союз Советских
Социалистических
Республик (81) Дополнительный к r!axe!»I»,— (22) Заявлено 041174 (21) 2076318, 23-04 (23) Приоритет — (32) 21 . 11, 7 3 (33 ) 417858 (3 3) США
Опубликовано 250879. Бюллетень % 31
Дата опубликования описания 280879
Г 01 ". " 36
C 0 Е » 38
Государственный комитет
СССР но делам изобретений и открытий (>3) У Д 6 3 2, 9 5 4 (088.8) (72) Авторы Иностра:-:цы
ИЗОбрЕтЕНИя дж о н Э д в а р д фр а н ц и Х а н с т) е с и ол ь д Н у ф е р (-(»)р
Иностран»: ая»»;.pèà Монсанто Компан»» (СШг ».) (7!) Заявитель (5 4 ) РЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к химичес— ким средствам борьбы с нежелате»». :ными растениями, а именно к исполь-ованию гербицидного средства на основе N-фосфон ометил глици н а, точн ее
5 карбоксиалкилэфира N-фссфонометил=лицина или его соли.
Известно гербицидное средство, со-держащее натриевую соль c(. Gc.— äèõëoðпропионовой кислоты (далапон) (1) .
Наиболее близким по химической структуре к предлагаемым соединени ям явл яется гербицид, содержащий N-фосфонометилглицины, например ли натрий
N-фос фон ометил глицин ат (A! или моноаммони евую соль 1) — фосфон ометил глици— на (Б) (2) . Однако активность er o недостаточна а .
Цель изобретения — изыскание нового гербицидного средства, обладающего высокой активностью.
Это достигается использованием средства на основе карбоксиалкилэфи— ра N-фосфонометилглицина общей фор25 мулы
0 Н 0 0 о
II
1 — СН вЂ” N- CH2 — С вЂ” 0(011))g Š— 0Н
», ЗО
1 де 1 и М водород, »», . »o !! еO»» r»е— талл» ли н»» - н»»»»" а-»!!»»т»амин .
Соединения указан! ". . :. . у. .»с»»о»пу—
- ают взаимодействием " — poc4 -.:":Oìål-ил—
;лицина H водном растворе с лактоном, на» ри»!c 3 Ilpo» .»»Сллктo!! Ок ., в Г»р!»сутст— вии основания .» нейтрал»»записи основания соляной кислотой . » ри обрабо-.ке свободной кислоты cooTBE-. Ol венным oc—
»»сван»»см попучают разнообр=:-..:»íå соли.
Температура реакции обычно состав— о ляет около 20 С, но возможны также более высокие или низкие темпера-.уры.
Важен порядок введени я реа;.ентов .
Необходимо добав",ÿòü лактон к водному раствору осн ов !!!!» я N фое.,*; Gн ометилглици на . Для удобства и o5:! åò ч ения выделения продукта — карбоксиа»»к»»л— эфира предгочтительно и име:» ять равное молярное количество лактона и
N- осф он ометил глици и а .
Реакция обычно проводится при ат— мосферном давлении, нс возможно так— же при мен ени е с ве;ха. мое,, ср!! 01 о !» с-ó,áçòìocÔc,оного да-:„.-.ен,,й .
Под термином »;»е»c »!»O l »c- "пл показу меваюT литий, ат; »"., кали"., цезий и рубид й, а пo тc! мин с»м
0820 >-, щело ill о-3 емел ь.iûé металл — беpèï— лий, магний, кальций, стронций и барий .
Пример 1. В круглодонную колбу емкостью 500 мп загружают N
-фосфонометилглицин (17 г), воду (200 мл) и гидроокись натрия (12 г), 3 ат ем смес ь перемешивают до пол учени я светлого раствора. Раствор охлаждают о до 20 С и в течение 15 мин при перемеши ванин добавляют пропиолактон (8 г) . Перемешивание продолжают еще
1 час при комнатной температуре. Реакционную смесь подкисляют соляной кислотои, в роцессе подкисления образуется -,âñ рдый осадок с водным шламом. Твердый осадок отдел яют фильтрованием и сушат. Осадок определяют как
2-карбоксиэтил-N-фосфонометилглицинат (вещество 1); т.пл. 211 C (с раз— ложением) .
Найдено, Ъ: С 29,78; Н 5,08у
5,71; Р 12,63
Вычислено, Ъ: С 29, 79, Н 5, 79; 5, 79; P 12,80, Пример 2. Водный раствор бис-(изопропиламин) соли 2-карбокси— этил-N-фосфонометилглицината получают следующим образом.
2-карбоксиэтил-N-фосфонометилгли— цинат (4,04 г) разбавляют водой (5,0 г) . К смеси гри охлаждении добавляют изопропиламин (1,92 r) с по— лучением раствора, содержащего бис-(изопропиламин) соли 2-карбоксиэтил-N-фосфонометилглицината (вещество?1).
Пример 3. Водный раствор глицина 2 — карбоксиэтилэфир-N-(динат— рийфосфонометила) получают следующим
:образом.
2-Карбоксиэтил-N-фосфонометилгли— .(инат (4, 04 г) разбавляют в воде (5, 28 г) . К смеси при охлаждении добавляют гидроокись натрия (1, 36 г) .
Получают водный раствор, содержащий ди натрий- (2 — карбоксиэтил --"".. - -(фосфонометил) глицинат (вещество III) .
Согласно способам примеров 2 и 3 при использовании чистого основания или соедин ени я аммони я при соотношении 1 или 2 эквивалента основания на каждый эквивалент 2 карбоксиэтил-N— фосфон ометил глици ната можно получит ь
c.; дующи соли:
Mui,",". ил амин — соль 2-карбокси— этил-N фосфонометилглицината; моно— (триметиламин ) — соль 2 — карбоксиэтил-N-фосфонометилглицината; моно— (диэ тил ентри амин ) — соль 2 — карбокси— э тил — И-фосфон ометил глицин ат а; мон онзопропиламин — соль 2-карбоксиэтил-N-фосфон ометил глици ната; моно-п-гропиламин — соль ?-карбоксиэтил-N-фос5
15
60 фон оMЕ <ил гляни нет,; Г1 i! (лигр Г!аN— гиламин) — соль 2-кар -,;кгиэ:ил-, -cJiîc фoí омpòèë глици í, Tä; i:ñ.л F, г1он .. н.-атрия 2-карбсксиэтил-Г -,:ос. *, сиоме-: и.I— глицината; соль мои онатрия 2 — карбоксиэтил-N-фосфонометил г. ицината; соль калия 2-карбсксиэтил- .;-ф >с4 онов метил глици н ата; моно-ди алкил амин ) соль 2 — карбоксиэтил-N — фосфонометил глицината; монолитий соль — 2 — кар— боксиэтил-N-ôîñôoíîìåòèëãëè;ина-а; соль тринатрия 2-карбоксиэтил-К вЂ” 4ос— фонометилглицината; моноцезий-со::ь
2-карбоксиэтил-N — фосфонометил глици— н ат а; три калий — coJI b 2 — к арбокси— этил-N-фосфонометил глицин ата;;GHo циклогексиламин — соль 2-карбокси —, этил-N — фосфонометилглицината; ди—
-метиламин — соль 2 — карбоксиэтил — N—
«фосфонометилглици ната; ди — (метиламин) — соль 2-карбоксиэтил-У,-фосфонометил глицин ат а; ди — (этил амин ) — сол ь
2-карбоксиэтил-N-ôîc4io ометилглицината; ди — (п-пропиламин) — соль 2-карбок cèэ тил-N — 4iîcôон оме Tил глиllи н ат а; ди" (из о-бутиламин ) — соль 2-карбоксv.— этил-N-фосфон ометил глицин ат а; мои о— (олеиламин) — соль 2 — карбоксиэтил—
-N-фосфон ометил глицината; мон о — метил— бутиламин — соль 2-карбоксиэтил-N
-фосфонометилглицината.
Проявляющаяся активность веществ в качестве гербицидов показана следующим образом.
Активные ингредиенты в виде воз— душной струи применяют на 14 — 21-днев— ных образцах р аз ли гных видов р аст ений . Х(идкость для распрыскивани я, состоящую из водного раствора с содержанием активного ингредиента и поверхностно о-ак тивн ого вещества (35 вес . ч . бутил амин овой соли додецилбензолсульфоновой кислоты и 65вес. ч. таллового масла, конденсированного с окисью этилена в соотношении 11 молей окиси этилена на 1 моль таллово— го масла) применяют на побегах расте) ний в горшках при разных скоростях (фунт активного ингредиента на акр;
1 фунт равен 4С9,5 г, 1 акр равен
=0,4047 га) .
Обработанные растения помещают в теплицу и проводят наблюдения за эффектомм опрыски вани я, з атем проводят регистрирование через 2 или 4 недели.
Вычисляют показатель поздней проя вл яющейс я гербицидн ой актив н ости .
Результаты приведены в таб . 1, при этом реакцию растений на обработ— ку оценивают следую им образом, балл: нет вреда — С, слегка повреждено — 1; умеренно повреждено — 2; си -»íî повреждено — 3; погибло — 4 .
В е::<е — C ò FTie!-
Ле«с< в«1 Ii I 1; 1 <,1, а ! !
<. б <«(l — «< «h —
| п1 <, !в
1,, ан ад- < к <<
< и;<-, — к . F.
КИ I.i ертo—
Олох б .дз<
F,ã—
Г е!
ii Oi;
K O
<,, 1
JI lЯ
I Я 11 !
0 1 3
0 1 3
2 2 3
I 4
Ir 10 и
3
1 2 4
2 2 2
2 - 2 3
2 2 2
2 2 ?
0
0
1II 10
ОЯ; i — C:3ÕË!«вЂ”
Е: — ри<.; к, И «р еч
Т а - ii
Коли- i 1!Ат чест— во, кг
Дейст в;T e -: а Г«а — <.«-и «I, ба,<.л
Г,д Б; ж«З !. К Л, <,ir О,)1 Г:
Соединение т< — — . .— < — «.
Пр едл ож ен н oe по примеру
4 0 1 0 0 — 1 0 1 0 2 — 1 1 2 2 3
4 1 1 1 1 — 2 i 1 0 2 2 1 " 2 2 3
Известное
1 2 3 4 4 4 4 4 1 2 3 4 4 3 3 4 - . 4
1 2 3 4 4 3 4 4 " 2 4 4 — 3 4 4 4 4
Про водЯт ср ав ни тельные опыты меж 25 ду гербицидными соедин ени ями данного и 3 обретен и я и из в естными гербицидны— м соединени ями (,«T и Б) . В этих опытах примен яемые растения являются как сорняками, так и культурны и рас- 30 тениями. 1)аниме приведены для предло— женных сое,. .:,:;-:.ий тр «меров 2 и 3 и известных соединений Е<. и Б. Известные соединения проявляют общую гегбицид— ную активность. Они уни.:тожают не 35 только сорняки, Но и кул-:турные р lc тени я. Предложенные соединения имеют среднюю и сильную гербицидную актив— ность на сорняки, такие как элевзина, просо куриное, белая лебеда, и в том случае, если соединения примен яют в более значительном количестве. Одновременно предложенные соединения вы—
Следовательно, предложенное гербицидное средство обладает высокой ак— тивностью.
:<К«:, т.;< < О«1,Я, 1! «1", < <-Н К «а рис, :;..1! т —
В С В Я:-: И C:!< F Ji . T, Р«<«; . .11 1: . .< . < «i i .
I!a»«1«.- е, при. еде«11:ые; .:. а ..-; . гРей.; ож ен«< их сопли:". .: .*:: -«;,;;,.:;l,;,-,, a O .3TF COO« Иii<:!<" H CF ; К. i!" Ii О "iiii 1ТO— жают упо.;я«:; тыс -..oi:. я:-,,: и:«1< по 1, < ж— да«вт к.:Jiьтур«1-; <одете«1-; я и <у с р гт:!ни на Я свекла; 11 — п«<«е««н«:а
Ж ссР гo 3 ДУ1J II н«<1! I н ха, K и«
П вЂ” и, l<исты:: костер; «
С вЂ” просо куриное; Т
<орм, ла из обре ени Я .". Tcòвующее на::.ало на ос:<ове
682097
1. Заявка Р 1714528, кл. А 01 11 9/Зб, 1971, ио которой
tIpHHRTo решение о выдаче патента.
Составитель О . Смирн ова
Редактор Т. Загребельная Техред Н.Бабурка Корректор А. Гриценко
Заказ 4882/53
Тираж 755 Подписное
11НИИПИ Государственного комитета СССР по дечам изобретений и открытий ,113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал П!1П Патент, r. Ужгород, ул . Проектная, 4 нометилглицина и добавки, выбранные из группы — растворитель, носитель, наполнитель, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, r цслью усиления гербицидного действия, оно содержит в качест— в е N-фосфон ометил глици на соедин ени е общей формулы
0 Н 0 0
0 И
Р СН1 Я 0Н 0 0(СН1) С ОН) я, 0
8 где М или 11 " — водород, шел ачн ой металл или низший алкиламин, в количестве О, 5 — 95 вес . Ъ .
Источники информации, принятые во
5 внимание при экспертизе: