Инсектоакарицидонематоцидное средство

Инсектоакарицидонематоцидное средство

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О))(1 и САЙКЕ!

))) 68209TH

Союз Созетских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Ь; () АТ); f)1 У (() I ), l T) i» i). н и (i 1, н ),! !! h ! i! е и ъ

2 (5!) М, Кл. (22) Заявлено 3108. (2)) 25175 -)3 п5 (23) Приоритет— (11 ) Р 263п258.5 (1) ) фРГ

1 осу!)аретненный коми) ет (; (. (: Р но,»елим изобретений и откр),)) ий () и б л и )) 0 в с т н 0 2 5 ) я, и

1 1 i 1

;, я, )а»а опубликования описан(»я 28(6. ". (72) Автор(,1 изобретения

Ин остра! ць!

20):1- . 1 а!» г Гс. :ер, фритц I(òcoco Га: -1(с;с;.) T i) -, "-.

Ро:1 . 1:редер гольф! а:» г Ecpei:ц, )»!»:-cii;));ii- —;., -„:» и 1)ерн:-: ард Гс . »с иср ! фРГ

И !» no i р а н н а я,» и p.". . q

i I1>P I (71) Заявитель с .; ) .)(С1".)с ТОТ) К)РРИЦИТТО(1КИРТсО:1ИТТ11ОЕ СР1,"ДСТ 130

Из обре гение О !»»сси»:)-: к хи."»i» »cc— к и м с р ел с -. в ам C op E. ы c !: p e! I;» т ел я мт»

CP TE>CK0TО ХОЗЯI!CII»cubi с»») ЕННО К И!» сектоакарицидо!! )»атоцид)»ому срс".,ciýó на основе гира.:n!:co! cp)!à:1!Их T!T!oi .згодных кислот фосфора .

Известен эфир О, Π— диэтил-О- (1, 3—

-диметил — 4 — хлор)тиразол — 5 — ил — тионо —— фосфорной кислоты, обладакщий инсектоакарицид, ой ак гив»:.остью (1) .

И зв ест н с и ii cек тоа к ариг итIО!» с матО—

ЦИДНОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРжсс!НЕЕ ЭфиР О, О-ди э тил — Π— (3 — метил пира з ол — 5 — )»л ) — ти n — 15 нофосфорнои кислоты и обычную добав— ку (2). Однако активность его недос— таточна. целью изобретения является изыска †ние нового инсектоакарицидонемато— цидного средства на основе пиразол— содержащих производных кислот фосфора, обладающего повышенной инсек,оакарицидонематоцидной актив)»остью. 25

Это достигается испол -.1ова!»ием в качестве пиразсэлсодержа !его про»з— водного кисло-,ы фосфора соединения общей формулы

Бюллетень % 3 (53) У.3К

ГДЕ R — ВОДО ОД, . Ñ ТИ:I,; .,ОГИ.», циа!»зт:", 5» и».", незаме к:"и— ный 1»!»и Од:» ci»1.а т : а T ic::;c!»â€” нс;и 3!:opo..: и.: » т;л»„- то))мс. : !»вЂ” ,.» лом!

13 — во -oррс-, х -,Ор;

F!" — метил, =-тi»!л, е:oкс .,:- -.::иси, фени:I;

3 бут" т! о, и з гр" а :: э

Х Кг»СГ»осООД II 1;» СЕРа 13 КОТ:И— чес. вс 1 — 95 Е»с

Соединен»я об::;ей форм, .сы Т;-Ос:у— акт взаимоде)*."твием c oê::iië:: „ i»i .CE3 и "IH эфироа."»илга.-.огсн!:дот с — —.,:с т. бутил — 5-Окci»iièpà=o!.ñ..:!Oì г- .1у »ае iiñ.—

ОбХОДИ iOCТИ В ПРИСУТCТВ ° .!» аIсЦС 1 . OP i ки слОты или сО!.и Ii;cл с тн OI О, щi !I о 1!»

3 EМсс TI i= !» ОГО »лТ а Г Tс: . 11! ==. .) )Э! i ЕT» Ой

co!:и и в с.;у »ае »-co!=.õc .»»ìости: !-»ри— с 1 T c T E I! è Р сз с т в с Р и т е:1 Я

СП Осс) б ПОЛ у с» ЕН»» я .!р С " : сс 1 ;1 с . »1 1Х сп С) ди:»e!»II;3 E»Редпо :-. Итс л ь о про;-О;1 =..;;", и

682098

Пример 1

СНЭ

f !!

И 0 — Р (ОС2Н5)

f грет С,.Н з атель омления

7.Э п =1,5298

Н ОС Н OC7H п =1,5429

Н Сгн 6- ОС Н

82 и осн п 1 =1,5433 осн, 67 п71 =1, 5395

ЕЭ и =1,4940 пге =1 4590

n7" -1 4957 1 - I ,77 =1,5016 п77 =1, 4980

60 сс осин

CH ос н

Э сн

С7Н

ОСЭ Н7 из о

ОС„Н

ОСН

ОС7Н

OC Н снCH

CHЭ

СНЭ снэ

О

"О

H 0C7 Н п =1,5462

52 ос н

NH-С Н -изо з снэ и =1,5068

68 снэ а пгЭ 1 4964

H 0C Н ОС и =1, 5027

Оса Н, и с и

n =1,52 31 п77 1 49 30

БС4Н, -втор

Э н сн

Н ОСН

76 (С ЕЕ 7 ) 7 1 использовании органических раствори— телей,таких как алифатические углеводороды, как бензол, толуол, ксилол, бензин, хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод,- хлорбен з ел или простой эфир, например, диэтиловый и дибутиловый эфир, диоксан, кетоны, например, ацетон, метилэти —, лметилизопроп- и метили з обутилкетон . а также нитрилы, как например, аце; ои пропи они трил . В качеств е акцепторов кислоты используют все обычные связующие кислоту средства. Особенно оправдали себя карбонаты и алкоголяты щелочного металла, как например, карбонат, метилат или этилат натри я и калия, алифатические, ароматические или гетероциклические амины, например, триэтиламин, триметиламин, диметиламин, диметилбензиламин и пиридин.

Температура реакции может колебаться в широких пределах. Обычно работают при температуре от 0 до 120 С, о предпочтительно от 10 до 60 С.

Реакция обычно протекает при нормальном давлении.

Для проведения способа исходные вещества обычно используют в эквимолярном соотношении.

Заместитель в формуле в 1 я к смеси из 15 4 г (О 1 моля) 1—

-метил-3-трет. бутил-5-оксипиразола, 10 200 мл ацетонитрила и 14,5 г (О, 105 моля) карбоната калия добавляют по каплям 18,8 г (1 моль) сложного хлористого диэфира О, О-диэтилтионофосфорной кислоты. Смесь перемешивают в течение 3 ч при 40 С, охлаждают ее и реакционную смесь вливают в 300 мл толуола. Раствор толуола экстрагируют насыщенным раствором бикарбоната натрия и промывают водой, сушат над сульфатом натрия и упаривают. После перегонки получают

24 г (78% теории) сложного эфира

О,о-диэтил-о-(1-метил-3-трет. бутилпиразол-(5)-ил)-тионофосфорной кисло25 ты в виде желтого масла с показателем преломления п1 = 1,4832.

Аналогичным образом можно получать следующие соединения формулы Г, 1 у п) Замеc:тHTc ..

".!

Г D

4 8

l c, 91

Н ОС:! РС2 JE>

Н C !1 Сх Н

SC Е! — п

Я 7 2

ОС E -H V

9 7

SC E! — в то!..

4 9

ОС, Ei

ОСЕ! „

Н ОС.Е!, 46

1 8

529 "

I, 5051

О(Е!

СЕ!

СН

CH

82

ЕЕ

Н, э(г 2

2" и =1 .440

Н С21! 6 ОС2 1! с

=1, 4 14(С H изо

H OC F1 - РС Н„

2 " 2 9

98 нОй кислот он дО з налепи g 1. Е! зовавшийс я осадок отса-ыв аю-,, суHlл-: и перекристаллизовывают из и: Огре:igl— на. Получают 27 г (871 — е: р пи) !в

-метил †-трет. бутил — 5-Окси — lHl!-ëçi...Hë в виде бесцветных криста.".лсЕн, т.пл,. 150 С.

Аналогично можно синтезиров", : следующие соедин эни я q.ор ..улы

Необходимые в ка Еестве исходных материалов 3-трет. бутил †5 †оксипиразолы можно получать следующим образом.

Ес смеси из 34,4 г (0,2 моля) слож— ного этилового эфира пивалоилуксусной кислоты, 10,8 г (0,2 моля) мети— лата натрия и 100 мл метанола добав— ляют по каплям при температуре 20 С

9,2 г (0,2 моля) метилгидразина. По окончании экзотермической реакции реакционную смесь нагревают 2 ч с обратным холодильником, затем кон— центрируют, растворяют в 200 мл воды и подкисляют концентрированной соляОН

) ) тратт С gag l

C) Выход (Ъ теори

Н

28

Е1

81 — CH -CH — C-:N

2 2

16"

СЕ

71

202 (СН2)г СЕ (СН 2 )2 СЕ (СН 2) СЕ! (СН ) CN (CH ) CN

2 (CH ) СЕ гCN

Выхс д Пока 3. ".l, ГЕΠ— ПРО. :!КМ lf i i и ч! r1 ! Г

l. 2Г п22

Ii т н 2-

2 D

7 Г (82098

Продолж ени е т а бз» .

СН1

11 С Н

N 0 — Р

0С НВ

100 трем С»Н сн, 1 тт

1» Снз

0 — Р

ОСЗНт — изО

100 трем, Снн

25

Т а б л и ц а 1

Зо

35 н т ) ()

Х 0 P (0C zH )z

40 сн, (избестно) Т а б л и ц а 2

СН3 !

II

N — Р(0сн з) /

Действующее нач

100 треп Снй

СН1

) Г

II

0 — Р(0СН )z

S и

У 0 — Р(ОСЛ5)с /

СНз (изВестно)

СН, I

N ц

0 — Р(0СН,)z

/ т Р С „И

100

0,2

180 тр ;,С<Н>

СН)

N 6 Снз

N ОР

0CzH)

rPem, С Н

100

0,02

60 формы» при мене»»и я препаратов обы-— ные.

iI р и м e p 2. О»тыт Г,p happ °

Г!одопытные насекомь»е: Blotto сrientaIis

Растворитель: ацетон.

2 вес. ч. действующего начала помещают в 1000 об,ч. растворителя.

Полученный раствор разбавляют растворите »ем до желаемой концентрации.

2,5 мл препарата действующего начала помещают в чашку Петри . На дне чашки Г)етри находится фильтровальная бумага диаметром 9,5 см. Чашка Петри остается открытой до тех пор, пока растворитель полностью не улетучит— ся, В зависимости от концентрации раствора действующего начала коли" чество его на м - фильтровальной бумаги различно. Затем в чашку Петри помещают 10 подопытных насекомых и покрывают стеклянной покрышкой.

После истечения 3 дней контроли— руют состояние подопытных насекомых.

Определяют степень умерщвления в Ъ.

10ВЪ вЂ” все подопытные насекомые умерщвлены, 0(I — нет умерщвленных подопытных насекомых.

В табл . 1 приведена степень умерщвления В?а а огз.еп атз.в при обработке концентрацией действующего начала 0,02%.

Пример 3. Опыт I,Pqq .

Подопытные насекомые: E edes

aegypti.

Растворитель: ацетон.

2 вес.ч. действующего начала помещают в 1000 об.ч. растворителя, Полученный раствор разбавляют раст— ворителем до желаемой концентрации.

2,5 мп раствора действующего начала помещают в чашку Петри. На дне чашки Петри находится фильтровальная бумага диаметром примерно 9,5 см.

Чашка Петри остается открытой до тех пор, пока растворитель полностью не улетучивается. В зависимости от кон— центрации раствора действующего начала количество действующего начала на м фильтровальной бумаги различна.

Затем в чашку Петри подают примерно

25 подопытных насекомых и покрывают ее стеклянной крышкой .

Постоянно контролируют состояние подопытных -насекомых. Определяют время, необходимое для 100%-го умерщвления.

В табл. 2 приведена степень умерщвления Aedes aegypti при обработке раз— личной концентрации действующего начала.

" > ""» я

6С

0,02

0,2

CH) (с

» >-о — т

0 02

60

0,2 гре(п С>,Н5

mpem С Н5

СИ5 ( с

0,0?

0 7

> Ре»> С;Ие трепп, С>(Н>) СН) с

0,02 тРегп С>,Н5

0 2

120

Зо

"Ре>я. С5Нg

120

О,?

35 трем С>Н5

S ос;н, Π— 5

0,2

40 Грет С>,Hg

)-20! уев,с!Hg

60

0,2 тре(С„Н5 ei

120

50 тре(я С>,Н5

0,2

55 .трет С из

0,2 трет. С (Н) 60

1В0

0,2

Б5 сн, с

N

N о — P100 ги5)г

/ тре(т> С Н5

К C

-г

К О вЂ” 5 ос гн

СИ)

Н О вЂ” 1

1 / ОС 1Нг >>30 сн, м

)(. г,, / о — р ос гн5

СН5

N 0 Р, () ОС,Н5

0,2

/ )СНС,Н;-u)a

СНг СНг — СК

N 0 — P(OCH))z

СН, — Сн — СЫ г

1г

Π— Р10С2Н5)2

i /

eHz сн,— CN

N S ((. eZH5

N Π— P

oezH5 тре>п e Hg

СНг-Сиг-С) о

7 0 — 1.1ОСгн;

10 тре>т(C>,Hg

СНг СИг СБ (S

CH)

М 0-Г осги5

СН,— СН,— СН (N

И

0 — 1

С„-Н5

К P — P+ 2 ((ОС Н5 сгН5

М

К, О Р1ОСЕН5 )7 г

0 ((N Π— P — (OC H5) »

Опыт с (уzLls (кон

3 вес.ч. ацетона.

Пример 4 тактное действие) Растворитель:

Эмульгатор: 1 поли гли колевого э

Для получени я щего начала смег>)и вующего начала с вом растворителя чеством эмульгаTo вес.ч алкиларилФира. препарата действуювают 1 вес.ч. дейстуказанным количасти указанным колира и разбавляют кон1!

0H2f!9н

II и" Г Рат Н Ось >il ДО ж <ЦС! а ЕМО!) V CH I HSН ТР а— ции . !!репаратом действующего начала опрыскивают листья ксчпусты (Brass! са о1егасеа) до образования капель, ко— торые сил ьно поражены тлей перси к оВой ."1 zus регя1 ссзе. 5 сопределяют степень умерщвления:

100 — вся персиковая тля умерщвлена, ОЪ вЂ” ни одна тля не умерщвлена.

В табл. 3 приведена степень умерщвления тли персиковой Мугпв по исте- )0 чении 1 дня при обработке различной концентрацией действующего начала.

Т а б л и ц а 3

1п — сн — Сн

)Ч 1 ОС 2Н5

1! тоР

)) )) с рн5 трет Hgcg

СН5

0CzH5

N Π— Р

С,Н5 TPeIn Нес ц

СН5

1 S

)) 0C5H7 е — r

СН5

20 rpem HgCg

1)С вЂ” СН -сн, S

II ОС 5нт — иза

ii Π— р сн, креи Hg Сц

10О

0,01

0,001

0,1 100

0,O) 100

100

Действующе на !ало

0,1 100

0,01 100 о,оо!

Н

II

М О вЂ” Р(ОСZH5)v

Jl

CH) (и>5ecmno) сн, (S

О 1 100

0,01 100 о,îî!

99

0,1

О О1

0,001

40 30

0,1

0,01

0,001

Ос) 100

0,01 100

0,001 99 трет.не С, 100

0,1

Oi01

0,001

100

100

О,ОО1 100

0,1

0,01

0,001

0,1

0,01

0,001

100

0 I

Oi01

0,001

0,1

0,01

О, 001

50

100

1ОО

Oi0O1 100

Oi l

0,01

0,001

100

0,1

0,0!

0,001

99 л

v c

0,01

0,О01

СН)

1,1. т-Π— P(0CZH5)Z

Jß

rpern HgCg

CH) ()

N П

N — Π— Р (О С1Н5 )Е

) т ие!я. Н5С ц

1 С вЂ” СН вЂ” СН.

N u

М О Р(ОСЕН5)

))

Треекн, Сц

ЫС вЂ” СНе — СНг

М lll . ОСН5

0 вЂ

Д ) Сен5 ее л. Hg с „

СН-;

ОСИН

М; О-Р

СН) тр HgCg

NC — Снz- CH.$

N И О С Н5

М О вЂ” р

IJ СН., тpi (п.HqСц

Продолж ени е т абл .

-т-—!

МС вЂ” СН -(Hz

M II $С5нт — n

N -Π— Р

) ОС Н5 трет Н5сц

СН)

I $

N е $СцН9 Ь.р

)) ОР ! ) CH, треа Н5Сц

MC — CHz CHz

l S

1! II S C gне 8m op

СН5 трет,нэ Сц сн, I

N Π— Р

ОС Н5 тре Нв С„

СН5

I $ 1Л „„ трет Н9С, l! p и м е р 5. опыт с клещем

Tetranychu urticaI (устойчивый) .

Растворитель: 3 вес.ч. ацетона.

Эмульгатор: 1 вес. ч . алкиларил— поли гли кол свого зс) ира .

Дл я получения препарата дейст в ующего начала 1 вес . ч . ere смеши в".ют с указанным количеством растворителя и указанным количеством змусльг а— тора и раз бавляют конце..тра-. в доп ло желаемой концен рации .

682098

Дей ст вующее н ачало

0,1

0,01

100

0,1

0,01

100

0,1

0,01

1! C — СНг С11г

I Я о трет Н9С »

100

0,1

0 О1

Н

Я

I!

r (ОСЕН5)Z

СИ1 (и тесн»но) С.»Н7 — »1o ! 9

ll

0 — Р(ОС Н ) !

}00 <ет СйН9

Препаратом действующего начала опрыскивают растения фасоли (PhaseoIus vuIgaris), которые во всех стадиях развития сильно поражены паутин ными клешами (Tetranycnu urticaI).

Определяют степень умерщвления:

Н

Я

К

Я - 0 — Р(С qII- (! (Иэдесн»яп!

14С вЂ” СН вЂ” mZ г

14 (! ЯС Н)-п.

rpem (C

СН3 ! !! 8СЦН9 6m .

СН тРет Н9С »

Пример 6 . Опыт с граничной концентрацией (живущие в почве насекомые). Подопытные !»асекомые: личинки Phorbia antigna-Maden в почве.

Растворитель: 3 вес.ч. ацетона.

Эмульгатор: 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.

Для получения препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с указанным количеством растворителя и добавляют указанное коли ество эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.

Препарат действующего начала интенсивно смешивают с почвой. При этом концентрация действующего начала в препарате практически не играет ни- 55 какой роли, решающим является лишь количество действующего начала на объемную единицу почвы. Почву наполняют в горшки и оставляют стоять при комнатной температуре. 60

По истечении 24 ч подопытных насекомых помещают в обработанную почву и по истечении 2-7 дней определяют степен ь умерщвления: 100 % — все н асек омые умерщвл ены, 0 Ъ вЂ” н и одн о н ас екомое не умерщвлено.

1 003 — все клеши умерщвлены, 0  — ни олин клещ не умерщвлен.

В табл. 4 приведена степень умерщвленияя паутин ного клеща Tet ranych i»

urticaI по истечен. »и 2 дней при обработке разл»»чная» концентрациями

5 действующего начала.

Т а б л и ц а 4

B табл. 5 приведена степень умерщвления личинки Phorbia antignaMaden при обработке концентрацией действующего начала 5 р.p.»»».

Т а б л и ц а 5

t,Н !(I jB

1c„

11(i< л<х (<<ени е та&r

100

100

100

Т а бг и и тепень мере(вл ен,. я, 4

100

Н

Зо

1< Π— P (OCzH5 ) 2

СК3 (из<3естно)

СН3

N . 1(Π— Р(ОС ZH5)Z

100 трет. С

СН, l

N Ii

45 1 () 0 Р(ОС zH5)2 трет. С<,Н

СН3

I S

50 CÍ3

Π— Р

С)С 3Н7-и,(е

) т-ре(тс. С <,Н>

1

II

N Π— Р

ОС

100 35

)00

100

100 трет. С,Н

100

55 р и м е р 7, . нлт - предельной концентрацией (живующие в rrо-(ве на— сее<омые) .

П попытное нас екомое: личинки

Ten<.br jo в1о1! е ог в ïo râå.

Растворитель: 3 ве:.",. ацетона.

Эмупьгатор: 1 вес. . .анкиларилпслигликолевогo эфира.

Дл Я и ел у (е и и Я !! (> < r I: L p < r т а д е и .". т В у к щего на <ала 1 вес. ч. егo < миаивают

1 Oil тРеттс C rr Н<3

М т- о — Р (ОС 211512 ((rpem (Н

СН3

П

3- О P(.0CZH5)Z грет С <<Нч

Р

ОС,Н5 ( () (((Π— Р(ОСНЗIZ ( т,е С>НП

С-Н1

1(rI СН3

М (-О-Р / ОС3Н7-изо тре:т< С «Н9

СН3

/ \

<< < сс,н, rpem. CgHg ((С вЂ” CHZ — СН2

П CZH5 .1 ОС2Н5

NC -СН вЂ” CH

N II CH3

ОСЗН7-изсе

Г

r p e r rL С

, Ка-<аННЫМ r

-.мул ьгатора и конц<тнтрат разбавня ". водой до «ела емой концентрации, Препарат деи<=твуюшегo начала ин— тенсивно смещивают с почвой . При

5 «том кoHL(åнтрация дейcTвующего на!nnn в препарате практически не и грац( какой роли, решающим является -еикеь количество действующего начала н-! объемную единицу почвы. По <ву напол—

10 няют в горщки и ocTавляют их стоять при комнатной температуре.

По истечении 24 ч подопытных «!ласекомьех помещают в обрабо-,анную пс:чву и по истечении 2 — 7 дней опре.:е— ляют степень умерщвленияе 100% — вс:с н ас ек омые умерщвлены, 0 Ъ вЂ” ни одн о насекомое не умерщвлено.

B табл. б приведена степень умерк<вления личинки Tenebrio moI jton;r(>r< обработке концентрацией действуккщ .-г начала 5 р.р.m.

25 Действующее начало

Пример () . Опыт с предел.ь;и концентрацией (нематоды) .

Подопытный нематод: Мс. I o! doc;ó!: <-.

5 in<-.. с)п1 а

Растворитепь: 3 вес:.ч. ац< т .на.

П«" - - .1 1 -1 :! 7

СН3 ! С

14 (ГНС

N, О Г ! (OC-Н

» трет CqHg

СН3

С»С-Н

1,1 У,- «» ." 5

3 ! ° °,-ф— «зс треп . С.,К>!

»00

Фор«" ««а изоб! cTei:;! я

Степень умерщвл ени я, Действующее начало

К х

Ь«0-- Г

ТРет О,не К о о

2 лом;

ВОДОРОД, Х.-ÄOI=; метил, этил, с-..кои, этокси, г ° ал кокcl С -C,;:po»1»««тио »/ ° бутилт; о, из "n.-.oni-..»ами»о; кислopод 1. «»и сера, «3 коли— честве 1 — 95 в ос. ".- . ики инФормаци 1, Г риi» ятые ао при экспертизе ент Великобритании .".1 340297, F 9/16, оп3»6 . ик. 1973. ент С!ВА .> 2754244, 00, оп" б.1ик. 1 956 .

R л

100

Источи внимание

50 1. Пат кл. С 07

2. Пат кл, 424 — 2

100

Составитель Н. Кибалова

Редактор P. Антонова Техред З.Фанта Корректор А. Гриценко

Тира к 755 Г одписн ое

11НИИПИ Государственного ком»тета СССР по делам изобретений и открыт",é, 113035, !4осква, «К-35, Рау «ская наб., д. 4 5

Заказ 4882/53

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

3. "ул ь« л Гop; ) . е . «, ал кила il! 1

«Iоли«лико!1евoI o n l .pn.

Дл я пол у сни»» !»репарата;1.«йст«",, щ«««его на «ала 1 вес, ч . его смеш«»иаю-. с указанным ко.»и »еством раствори Геля, добавляют :. к" àза;»нее количестpo змульгатора и концентрат разбааляк»т водой до ж ела емой K OH U e«i ò ð 3«!«I è, Препарат действующего и ачала ин— тенсивно cue!I«ивают с почвой сильно пораж енн ой подопытными« н емат одами .

При этом концентраци я действующего начала в препарате практически не играет никакой роли, решающим являетс я лишь количество действующего начала на объемную единицу почвы. НеобраСотанную почву наполняют в горшки, высеивают салат и горшки оставляют сТо ять при температуре теплицы 27 С.

По истечении четырех недель контролируют поражение корней нематодами и определяют степень умерщвnei!йя:

100; — нет никако -o поражения раст ний, а ОЪ вЂ” поражение является таким же высоким, как в необработанной почве.

В табл . 7 степень умерщвления личинки MeIoidogyne incognita при обработке концентрацией действующего начала 5 р р m

Т а б л и ц а 7

И

N 11

0 Р(ОС Н5 2

1 i

СН3 »,и,«««есп»но!

Н

I S !! С УН3

М 0 — Р ос,н, треп». С«»Н9

СН, S

N ll СН3

14Г 0 — Р

ОС Н7 «»3О тРе«п С»1Н9

Таким обр аз с м предложен и ое ив сек— тоакар«»цидо»»ематоц«»д«»ое с1 с:-г Гво обладает повышенной активногт. ю.

2р инсектоакар»цидоне. .а- î;;:..:1:., (средство, содержащее дейстгую.= ге и» ало на основе пиpëeолсодсржащи ...::;::""..ii. . .одных кислот Фрсj:op@ и «c >=,вку, ы« р;»н— ную из группы тверд««х и:-:,I .:11: х напив

-.åëåé, о т л и -. а ю .:. е с с «тем, что, с целью повышени я и»»гс! тгз«: ари— цидонематоцидной =".:-T.«".« I-:;3;T .,::.! o содержит в ка -IecT«3 е пи «зля . . l 3 а "«его производного кисло:ы o: ., а .",.слив н ен и е общей Форму ":û где R — водород, метил, гр. ли.:, цнаНЭ ИЛ фс-.-:I I,::1, «! Ггэ аМСщСН ный или однокра-. .« =.àìol««åí— ный хлором и.;и: ри, т рмсти—