Способ получения неплавких и нерастворимых продуктов конденсации фенолов с альдегидами

Иллюстрации

Способ получения неплавких и нерастворимых продуктов конденсации фенолов с альдегидами (патент 6822)
Способ получения неплавких и нерастворимых продуктов конденсации фенолов с альдегидами (патент 6822)
Показать все

Реферат

 

М 6822 .

I 2 CJ (3 о/

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

Класс 12 q, 20

ОПИСАНИЕ способа получения неплавких и нерастворимых продуктов конденсации фенолов с альдегидами.

К патенту Г. С. Петрова, заявленному 20 декабря 1926 года (заяв. свнд. М 13014).

0 выдаче патента опубликовано 31 октября 1928 года. Действие патента распространяется на 15 лет от З1 октября 1928 года.

Как известно получение начального продукта конденсации фенолов с альдегидами (резоля или салеритиновой смолы) происходит под влиянием нейтральных солей, а дальнейшее превращение резоля совершается при помощи свободных кислот. В предлагаемом способе получения неплавких и нерастворимых продуктов конденсации фенолов с альдегидами, в качестве нейтральных солей применяются соли высокомолекулярных сульфоновых кислот, полученных сульфированием нефтяных и минеральных масел, а превращение резоля в окончательный продукт конденсации, производится в присутствии или обычных кислотных конденсаторов или сульфокислот ароматических углеводородов и их, производных.

Для осуществления предлагаемого способа нейтральные калиевые или натровые соли сульфоновых кислот, получаемых сульфированием углеводородов нефти со средним молекулярным весом 300—

450, растворяют в водном растворе формалина и нагревают с фенолами с обратным холодильником до отделения воды, пли ведется энергичное нагревание в приборе, соединенном с обыкновенным холодильником, до образования резоля.

Если конденсация совершается не с кристаллическим фенолом, а с техническим три-крезолом, то .применяется известный способ промывания его кислотами, например, щавелевой кислотой, при чем удаляются органические основные вещества, на нейтрализацию которых расходуются кислые катализаторы.

После образования резоля происходит обезвоживание его при помощи упаривания, и затем, когда он будет практически безводным, в него вводят низкомолекулярные сульфокислоты, которые растворяются в глицерине, или в других спиртах, или же в водных растворах нейтральных натровых или калиевых солей высокомолекулярных сульфоновых кислот. После введения кислого катализатора (сульфокислоты ароматических углеводородов, или их производных, или фенолов, крезолов, или нафтола), при постепенном нагревании, происходит затвердевание продукта.

Пример. 100 ч. три-крезола, предварительно промытого щавелевой кислотой, 100 ч. 40%-го формалина, 20 ч.

50%-ых калиевых солей сульфоновых кислот, полученных сульфированием солярового дистиллата, со средним молекулярным весом 350, нагреваются с обратным холодильником в продолжение четырех часов.

После отделения водного слоя и обезвоживания, при помощи упаривания, в густую лакообразную массу (резоль или салеритиновую смолу) вводят О,Ь ч. сульфо-крезоловой кислоты, растворенной в2ч. глицерина, или в 2 ч. 50%-ой калиевой соли нефтяных сульфоновых кислот, и массу подвергают постепенному нагреванию для превращения в неплавкий и нерастворимый продукт конденсации.

Приготовленные вышеописанным OIIoсобом, пластические массы хорошо обрабатываются и окрашиваются с поверхности различными органическими красителями в водных или водноспиртовых растворах.

В качестве нейтральных солей высокомолекулярных сульфоновых кислот могут входить, помимо нефтяных сульфокислот, известные под названием «zoHтакт», сульфоароматические жирные кислоты, нейтрализованные по кислотному числу с индикатором метил-оранж.

Предмет патента,.

1. Способ получения неплавких н нерастворимых продуктов конденсации фенолов с альдегидами с применением нейтральных солей при процессе первой стадии конденсации (образование резоля), отличающийся тем, что в качестве нейтральных солей применяют соли высокомолекулярных сульфоновых кислот, после чего полученный резоль превращают в нерастворимый и неплавкий продукт в присутствии обычных кислотных конденсаторов.

2. Прием выполнения означенного в п, 1 способа, отличающийся тем, что превращение резоля в окончательный продукт производят в присутствии сульфокислот, IIoJI) ченных сульфированием ароматических углеводородов, или фенолов, или гидрированных ароматичеcIGIx углеводородов.

Типо-питографнн еЕраоший Печатник», Ленинград, Международный, 75.