Способ гидроклассификации двуокиси титана

Способ гидроклассификации двуокиси титана

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

1

jL.

° «4 ! » 682546

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-Bv— (22) Заявлено 16,01.78 (21) 2568521/23-26 с присоединением заявки ¹â€” (23) Приоритет— (43) Опубликовано30.08.79. Бюллетень №32 (45) Дата опубликования описания 04.10.79 (51) М.Кл. С 09 С 3/04

Государственный комитет (53) УДК 667.622. .118.22 (088.8) по делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения

В. Н. Кузнецов, В. М. Хомяков, А. А. Гузаирова, Г. A. Горюнов, 3. М. Новгородский и А. Н. Кий (71) Заявитель (54) СПОСОБ ГИДРОКЛАССИФИКАЦИИ

ДВУОКИСИ ТИТАНА

Изобретение относится к технологии получения пигментной двуокиси титана .и может быть использовано з лакокрасо оной промышленно сти.

Известен способ обработки двуокиси титана, полученной окислением тетра. лорида, включающий гидроклассификацию ее водной суспензии в присутствии фосфатсодержащих стабилизаторов, вводимых з количестве 0,05 — 0,15% к TiO-, (11.

Недостатками такого способа являются невысокое ка ество выделяемой тонкой фракции, ее низкий выход, снижение скорости процесса классификации за счет введения стабилизато;-а, а ак e —:"..: ягцечная прочность осадка.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ гидрокласспфпкации дзуок :с:! гитана nó-.ем .ентрифугьрозания ее водной суспензии, содержащей гексаметафосфат и триэтаноламин (21.

Недоетатком этого способа является невысокий выход тонкой фракции и небольшая скорость процесса центрифугирозания.

Целью изобретения является увеличение выхода тонкой фракции и сокращение вре мени прсцвсса.

Поставленная цель достигается описываемым способом гидроклассификации двуокиси титана путем центрифугирования ее водной суспензип, содержащей гексаметафосфат натрия с,дополнительно введенным силикатом натрия з весовом соотношении этих компонентов 1 — 2: 1 — 2, предпочтительно 1: 2, в пересчете на окислы Р.О;, и

SiO2, прп 40 — 60 С.

Отличие способа состоит в том, что з исходную суспензию вводят дополнительно силикат натрия и процесс центрифугировання проводят при 40 — 60 С.

Другим отличием этого способа является то, что гексаметафосфат и силикат натрия беэут з весовом соотношении 1 — 2: 1—

2, предпочтительно 1 2, в пересчете на окислы.

Предлагаемый способ гидроклассифи ации .позволяет увеличить выход тонкой фракции дв; ок.. и т *.тана o 10%, по сравнению с известным, при сокращении процесса почти в два раза.

Пример 1. Двуокись титана размалывают мокрым способом в присутствии гексаметафосфата натрия з количсст".ñ .0,0!"- . в пересчете на РеО„. к Т10г. Размолотую суспензию разбазля1ог водой до концентрации 180 г л Т10., добавляют раствор силиката натрия з весовом соотношеHè! Lòÿo!:.лизаторов 1; 2 з пересчете на окис "ы Р.О;, :! SiOg и нагрсза1от до температуры 40" С.

682546

Составитель Л. Романцева

Техред Н, Строганова

Редактор Г. Прусова

Корректор С. Файн

Заказ 764/971 Изд. № 488 Тираж 780 Подписное

НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва Ж-35, Раутпская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент»

Гидроклассификаци1о суспензия двуокиси титана проводят на центрифуге ЦЛС-3 при

1000 об!мин. Выделяют тонкую фракцию с концентрацией 100 г/л TiOq. Время центрифупирования составляет 35 с. Текстура тонкой фракции (диспергируемость водной пасты в ализариновом масле) составляет

15 мкм, а выход тонкой фра кции — 55%.

Пр и м ер 2. Получение двуокиси титана проводят так, как в примере 1, с той 10 лишь разницей, что раствор силиката .нат.рия добавляют в .весовом соотношении стабилизатора 2: 1 в пересчете на окислы

Р20з и $10в. В этом случае выделяют тонкую фракцию, выход- которой составляет 15

55%, а текстура — 18 мкм. Время центрифугирования при этом 39 с.

Пример 3. Двуокись питана размалывают мокрым спосабом в присутствии гексаметафосфата iHBTipèÿ в,количестве

0,03% в пересчете на Р20з .к Т102. Размолотую суспензию,разбавляют водой до концентрации 180 г/л Т102, добавляют |раствор силиката натрия .в весовом соотношении

1: 2 в пересчете на окислы Р201 и SiOq u нагревают до температуры 60 С. Операцию центрифугирования проводят так, как описано в примере 1. В этам случае выделяют точкую фракцию, выход которой составляет 55%, а текстура — 13 икм. Время цен- 30 трифугирования — 28 с.

П р,и м е р 4. Двуокись титана получают так, как описано в примере 3, с той л ишь разницей, что раствор силиката натрия добавляют в весовом соотношении ста- 35 билизаторов 2: 1 в пересчете на окислы

Р20„,и $102. В этом случае получают тонкую фракцию с текстурой 15 мкм, выход которой 55%. Время центрифугирования составляет 45 с, 40

Дл я сравнения ic предлагаемым способом воспроизводилось получение двуокиси титана по известному способу (2). B этом случае выход тонкой фракции при центрифугировании составил 45%, а текстура тон- 45 кой фракции — 15 мкм. Время процесса разделвния .на фракции — 60 с.

Как видно .из приведенных примеров использование в качестве стабилизатора суспензии двуокиси титана сочетания силиката и гексаметафосфата натрия в указанном соотношении и натрев суспензии до

40 — 60 С позволяет увеличить выход тонкой фракции на 10% и сократить время процесса центрифугирования — в 2 раза при со хранениц высокого качества тонкой фракци;и.

Использование предлагаемого способа гидракласоификации двуокиси титана обеспечивает, по сравнению с сущвству1ощими способами, следующие преимущества: увеличение выхода тонкой фракции при высоком ее качестве; сокращение времени процесса центр ифугирования; получение непорочного осадка, легко удаляемого шнеком центр,и ф уги.

Формула изобретения

Способ гидроклассификации двуокиси титана путем центрифугирования ее вод|ной суспензи и, содер>кащей гексаметафосфат,натрия, отл ича ющи и ся тем, что, с целью увеличения выхода тонкой фракции и сокращения времени процесса, в исходную суспензию вводят дополнительно силикат натрия, и процесс проводят при

40 60 С.

2. Способ по п. 1, о т л.и ч а ю шийся тем, что гексамегафосфат,и силикат натрия берут в весовом соотношении 1 — 2: 1 — 2, предпочтительно 1: 2, в пересчете на окислы Р205 и SIO .

Источники информации, принятые во вынимание при экспертизе:

1. Патент США № 3556828, кл. 106-300, опублик. 22.01.68.

2. Патент США № 3567479, кл. 106—

300, 02.03.71.