Способ борьбы с нежелательной растительностью

Патент 683601

Авторы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

М эН (1 1) ОПИСАНЙ "

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 30.04.76 (21) 2354750/05 (23) Приоритет вЂ” (32) 02.05.75 (31) 574067; 574068 (33) США (51) М. Кл.

А 01N 9/22

С 07D 231/12

Государственный комитет (43) Опубликовано 30.08.79. Бюллетень № 32 (53) УДК 632.954 (088.8) по делам изобретений н открытий (45) Дата опубликования описания 30.08.79 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Баррингтон Кросс и Брайант Леонидас Волворт (США) Иностранная фирма

«Американ Цианамид Компани» (США) {71) Заявитель (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОИ

РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ

Ф 1-R

Х сН -2T вЂ” н Снз з

lTl

Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью путем обработки ее или почвы, на которой она произрастает, гербицидами на основе органических соединений, в частности гербицидом на основе производных пиразола.

Известно использование в качестве гербицидов производных пиразола, например метил сульфата 1,2-диметил-3,5-дифенилпиразолия (1). Известны и другие соли пиразолия и неорганических кислот, в которых в качестве катиона выступает замещенный пиразолий, например 1,2-диметил-3-фенил5-галоидпиразолий (2).

Однако известные гербициды данного типа недостаточно эффективны при довсходовой обработке растений.

Целью изобретения является новый способ борьбы с нежелательной растительностью путем применения гербицида, отличающийся высокой эффективностью как при довсходовой, так и послевсходовой обработке растений.

Указанная цель достигается тем, что в качестве гербицида используют производное пиразола общей формулы

В(ь;ОЮ НАЯ з,тF .1," СКЛм :

36GI где R и R3 вЂ” метил, циклогексил или фенил;

R вЂ” алкил С вЂ” Се, аллил, пропаргил, бензил, карбэтоксиметил;

Х вЂ” анион неорганической кислоты; т=1 или 2.

15 Рекомендуемые дозы действующих веществ указанной общей формулы находятся в пределах от 0,56 до 11,2 кг/га. Действующим веществом во всех случаях является катион пиразолия.

20 Формы применения действующих веществ обычные: растворы, эмульсии, пасты, порошки, грануляты и т. д. Их готовят обычными методами.

Способ получения

25 формулы 1 основан на мещенного пиразола реагентами.

683601

Отличие в росте от контрольных опытов, y

Шкала оценок

1 вЂ” 10

11 вЂ” 25

26 вЂ” 40

21 вЂ” 60

61 вЂ” 75

76 вЂ” 90

91 вЂ” 99

100

0 вЂ н действия

1 вЂ” возможное действие

2 вЂ слаб действие

3 вЂ умеренн действие

5 вЂ” четкое повреждение

6 вЂ” гербицидное действие

7 вЂ хорош гербицидное действие

8 вЂ” приближение к полному уничтожению

9 вЂ” полное уничтожение

4 вЂ ненормальн рост, т. е. определенное физиологическое уродство, но полное действие меньше, чем в случае оцснки 5 по шкале оценок.

11 р и м е ч а н к е: " На основании визуального определения состояния, размеров, силы, хлороза, уродства роста и внешнего вида растения.

Пример 1. Предвсходовая активность соединения по предлагаемому способу установлена в соответствии со следующими испытаниями, при которых смесь ацетона и воды (50:50 вЂ” по объему) и достаточного количества испытуемого соединения, обеспечивающего указанные в табл. 1 количества указанного соединения в расчете на гектар, вносили в горшочки, засаженные семенами или ростками испытуемых видов растений.

Горшочки готовили для гербицидной обработки следующим образом: на дно каждого пластмассового горшочка насыпались

100 мл почвы, затем на это одно высевали семена вьюнка пурпурного и овсюга и покрывали 50 мл почвы (от 1 до 1,37 см). Семена других восьми видов растений, указанных ниже, раздельно смешивали с почвой и эту смесь добавлялись в горшочек в количестве 50 мл. Горшочки затем слегка утрамбовывали для выравнивания почвы и перед гербицидной обработкой почву увлажняли водой. Такое предварительное увлажнение гарантировало равномерное распределение гербицидного раствора по поверхности почвы в горшочке и защищало семена сорняков от повреждения ацетоном.

Каждый из 10 сорняков помещали в отПример 2. Следующими опытами определяли послевсходовую гербицидную активность соединений по предлагаемому способу. Монокотиледонные и дикотиледонные растения обрабатывали испытуемыми соединениями, диспергированными в водновЂ” ацетоновой смеси. В этих экспериментах во временных ящиках в течение двух недель выращивали рассаду растений. Испытуемые соединения диспергировали в смесях ацетона и воды (50:50) по объему, содержащих 0,5% твина 20, полиоксиэтилен (2) сорбитанмонолаурата в качестве поверхностно-активного соединения. дельный горшочек. Горшочки перед химической обработкой устанавливалп на поддоны размером 25,4Х30,4 см.

Засеянные горшочки обрабатывали 5 мл испытуемого раствора и затем помещали на полках в теплице. Горшочки после обработки поливали по мере необходимости и выдерживали в теплице в течение трех недель.

10 В табл. 1 приведены полученные результаты.

Виды растений, использованные при оценке предвсходовой гербицидной активности.

15 Название Сокращение

Лебеда белая ЛВ

Дикая горчица ДГ

Марь М

Аброзия А

Вьюнок пурпурный ВП

Просо куриное ПК

Росичка кровяная РК

Щетинник зеленый ЩЗ

Овсюги О

25 Лимнохарис Л

Пшеница П

Рис P

Ниже приведена система оценки, используемая в указанных экспериментах.

З0 Количество диспергированных испытуемых соединений брали из расчета получения определенных в табл. 2 количеств активного соединения, отнесенного к одному гектару, при распылении на растения через сопл о, действующее под давлением 2,8 кг/см, в течение заданного промежутка времени. После опрыскивания растения помещали на полки теплицы и за ними ухаживали, как обычно, в соответст40 вии с существующей практикой для выращивания растений в теплицах. Через две недели после обработки ростки растений за исключением овсюгов, которые выращивали

683601

Таблица 1,Предвсходовая гербицидная активность пиразолиевых солей

Обработ ка, кг/гз

PK 1ЦЗ

Соединение

ДГ М А ВП ПК

ЛБ

9 9 9 0 4

11,2

6 0

9 0

5 0

9 9 0 0

11,2

9 9

0 8

11,2

4 9 0 0 0

11,2

7 7

0 8 0

11,2

0 5 0 0 0

4 0 0 0 8

11,2

1),2

3,5-Дифенил-1,2,4-триметилпиразолкйметплсульфат

Иодпстый 3,5-дпфенил-1,2, 1-триметилпнразолий

Перхлорат 3,5 дифенил-1,2,4триметилпирззолия

Метилсульфат/бисульфат 1,2диметил-3,5-дифенил-4-этилпиразолия

Перхлорат 1, 2-диметил-3,5-дп фенил-4-и-пропилпиразолия

Перхлорат 1,2-диметил-3,5-дифетил-4-изопропилпиразолия

Перхлорат 1, 2- ди мети л-4-и-пентилпиразолия

Метилсульфат 3,5-дициклогексил-1,2,4-триметилпиразолия в течение 5 недель, осматривали и оценивали в соответствии с приведенной в примере 1 шкалой оценок.

В этом эксперименте использовали те же впды растений, что в опытах по определению нрсдвсходовой гербицндной активности в примере 1.

Полученные результаты представлены в табл. 2.

Пример 3. Предвсходовая обработка.

Семена опытных растений высевали в подготовленную почву в специальных горшочках и после этого почву обрабатывали водно-ацетоновымн растворами действующих веществ. После этого горшочки помещали в теплицу и поливали по мере необходимости. Результаты опыта оценивали через три недели после обработки. Шкала оценки аналогична примеру 1.

Резул ьтаты опыта представлены в табл. 3.

Пример 4. Послевсходовая гербицидная активность предлагаемых соединений была показана с помощью следующих тестов, в которых различные однодольные и двудольные растения обрабатывали испытуемыми соединениями, диспергированными в водно-ацетоновой смеси. В этих тестах сеянцы растений выращивали в поддонах в течение примерно 2 недель. Испытуемые соединения днспергнруют в смесях 50/50 вода вЂ” ацетон (объем/объем), содержащих

0,5% твнна 20, полиокспэтилен (20), сорбитанмонолаурат вЂ” поверхностно активное вещество, в количестве, достаточном для обеспечения такого количества на гектар предлагаемого соединения, которое указано в табл. 4, когда наносят на растения с по10 мощью распылнтельного сопла, работая под давлением 2,8 кг/смз в течение заранее определенного времени. После опрыскивания растения помещали на скамьи теплицы и ухаживали за ними обычным образом, 15 руководствуясь обычной практикой работы в теплицах. Через 2 недели после обработки сеянцы растений, за исключением овсюга, который оценивали через 5 недель, исследовали н оценивали в соответствии с

20 оценочной системой, приведенной в примере 1.

Результаты опыта представлены в табл. 4.

Пример 5. По методике примера 3

25 испытывали предлагаемые соединения в сравнении с известным соединением, обладающим гербицидной активностью (1).

Результаты опыта представлены в табл, 5.

683601

Таблица 2

Послевсходовая

Обработка, кг/га

Соединение

ДГ

ВП ПК

ЩЗ

11,2

4,48

Il,2

4,48

3,5-Дифенил-1,2,4триметилпиразолийметилсульфат

Иодит 3,5-дифенил1,2,4-триметилпиразолия

Перхлорат 3,5-диф енил-1,2,4-триметилпиразолия

Метилсульфат/бисульфат 1,2-диметил3,5-дифенил-4-этилпиразолия

Перхлорат 1,2-ди метил-3,5-дпфенил-4 и-пропилпиразолия

Бис ул ьфат 4- 6енз ил- l, 2-диметил-3,5дифенил пиразолия

Перхлорат 4 -бен зил-1,2-диметил-3,5дифенилпиразолия

Перхол ат 1,2-димети л -3, 5- ди фени л -4из опропилпиразолия

Перхлорат 1,2-диметил-3,5-дифенил4-и-пентилпиразол ия

Бисульфат 1,2-диметил-3,5-дифенил-4(2-пропинил)-пиразолия

Бисульфат 4-аллил1,2-диметил-3,5-дифенилпиразолия

Этиловый сложный эфир йодистого 4(карбоксиметил)-1,2диметил-3,5-дифенилпиразолия

3,5-Дициклогексил1,2,4-триметилпиразолийметилсульфат

11,2

4,48

1,12

0,56

11,2

4,48

1,12

0,56

I1,2

4,48

1,12

0,56

11,2

4,48

1,12

0,56

11,2

4,48

1,12

0,56

11,2

4,48

1,12

11,2

4,48

1,12

ll,2

4,48

1,12

11,2

4,48

1,12

11,2

4,48

1,12

11,2

4,48

1,12 гербицидная активность пиразолиевых солей 9

683601

Т а блица 3

Предвсходовая гербицидная активность 4-замещенных пиразолиевых солей

sa х

Е» о

aS о ( с)

Ох (» о о

Ж х о и

И о

С4

X х х х о х

tG о

îo

Соединение

2 4

0 7

3,5-Дифенил-1,2,4-триметилпиразолийметилсульфат

3,5-Дифенил-1,2,4-триметилпиразолийиодид

9 9

11,2

3,5-Дифенил-1,2,4-триметилпиразолийперхлорат

11,2

Таблица 4

Послевсходовая гербицидная активность 4-замещенных пиразолиевых солей х

&» о о д С0 о. (Ох

f»

v о

К о

v х

Ю л!

< х х х

Ю х сО

m о

Соединение

v х о.

3,5-Дифенил-1,2,4-триметилпиразолийметилсульфат

3,5-Дифенил-!,2,4-триметилпиразолийиодид

3,5-Дифенил-1,2,4-триметилпиразолпйхлорат

Таблица 5

Предвсходовая гербицидная активность х

& о

С6 о.

ЮвЂ”

Ох

v о

Ю к о о

3 о.

Ю и

< х (О о

М цз

Соединение

h о

1,2-Диметил-3,5-дифенилпиразолийметилсульфат (1)

3,5-Дифенил-1,2,4-триметилпиразолийметилсульфат

3,5-Диметил-1,2,4-триметилпиразолийиодид

0 0

9 8

0 0

11,2

0 3

0 8

0 0

3,5-Дифенил-1,2,4-триметилпиразолпйхлорат

1,2-Диметил-3,5-дифенил-4-этилпиразолийметилсульфат (кислый сульфат)

1,2-Диметил-3,5-дифенил-4-н-пропил пиразолийхлорат

1,2-Диметил-3,5.дифенил-4-изопропилпиразолийхлорат

1,2-Диметил-3,5-дифенил-4-н-пентилпиразолийхлорат

3,5-Дициклогексил- I 2,4-триметилпиразолийметилсульфат

11,2

0 0

11,2 8

4 3

0 0

0 8

11,2

0 5

4 0

11,2

4,48

I, I2

0,56

11,2

4,48

1,12

0,56

11,2

4,48

1,12

0,56

11,2 9

11,2 2

0 0

9 9

4 9

683601

Формула изобрстения

Составитель P. Стрельцов

Редактор Т. Никольская Техред А. Камышникова Корректор Е. Осипова

Заказ 2220/3 Изд. № 624 Тираж 780 Подписное

НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки ее или почвы, на которой она произрастает, гербицидом на основе производного пиразола, о т л ич а ю щ и и ся тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве производного пиразола используют соединение общей формулы где R и R вЂ” метил, циклогексил или фен ил;

R вЂ” алкил Ci вЂ” С5, аллил, пропаргил, бензил, карбэтоксиметил;

Х вЂ” анион неорганической кислоты;

m=1 или 2, в количестве от 0,56 до 11,2 кг/га.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США № 3882142, кл. 260 вЂ” 311, опубл. 1974 (прототип) .

2. Патент СССР № 545242, кл. А 01N

9/22, конвенц. приоритет 1974.