Способ получения кальцийкремнеземного пигмента

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

пз.теч но т

6 тм:.ил ygcaиа

4 б

Соеэ Советских

Социалистических республик

0f1HC

ИЗОБАТЕ

К АВТОРСКОМУ

)684048 (6I ) Дополнительное к а (22) ЗаЯвлено 22.04,75 с присоединениевв заявки (23) Приоритет

Опубликовано 05.0

Дата опубликовани

t}M. Кл.

С 09 С 1/02

Гввударетввнний квмвтвт

СССР нв двлвм нзвбрвтвннй к вткритнй

3) УДК 667.622..11 (088.8) (72) Авторы изобретении

Д. Л. Мотов и О. С. Афанасьева

Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья ордена Ленина Кольского филиала нм. С. М. Кирова АН СССР (7!) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛЬЦИЙКРЕМН ЕЗЕМНОГО ПИГМЕНТА

Изобретение относится к технологии получения пигментов при переработке титансодержаших природных концентратов и может быть использовано в лакокрасочной и химической промышленности.

Известны способы переработки титансодержаших природных минералов, например лейкоксена или сфена, на пигменты путем обработки этих минералов в измельченном виде серной кислотой с последуюшим прокаливанием полученного осадка (1).

Недостатком таких способов является ограниченная цветовая гамма получаемых при этом пигментов — преиму15 шественно розовые и белые цвета.

Известен способ получения кальцийкремнеземного пигмента, согласно которому предварительно сульфатизированный серной кислотой сфеновый концентрат вышелачивают водой, полученный осадок.обрабатывают известковым молоком из ре» акцконной пульпы выделяют тонкодиспецсную фракцию,. фильтруют и прокаливают 2 .

Получаемый по этому способу продукт относится к бежевым темно-цветным пигментам и может использоваться только в качестве пигмента-наполнителя для темно» цветных масляных красок.

Целью изобретения является улучшение цветовой характеристики кальцийкремнеземного пигмента.

Цель достигается описываемым способом получения кальпийкремнеземного пигмента путем вышелачивания продукта сульфатизации сфенового концентрата, обработки полученного осадка известковым молоком, выделения из реакционной пуль пы тонкодисперсной фракции, последуюшей обработки этой фракции в виде пульпы при Т. Ж = 1: 2-4 смесью поташа я фосфорной кислоты, взятых в количестве 0,010,1 и 5-50% соответственно от веса твер» дого в пульпе, фильтрования укаэанной фракции после обработки н ее прокалнвания при 850-950 С.

Отличие способа состоит. в том, что тонкодисперсную фракцию церед фильтпор м

3, 6840 нием обрабатывают при вышеуказайных условиях смесью поташа" И фосфорной кислоты, причем прокаливания тонкодисперснойфракции(проводят при 850-950 С.

По предлагаемому способу получают осветленный пигмент светло-бежевого цвета с характеристиками цвета в коордиI l / натах Х О, Y и Z. z, равным и соответственно 67,67 и 71. Для известного же пигмента соответствуюшие цветовые харак- О теристики равны 62, 60 и 50.

Пример. Твердый остаток вышелачивания продукта сульфатизации сфенового концентрата влажностью 29",о состава (в расчете на сухое вещество) вес.%:

S>oz 28 ° 1;Сао24,7;бО,З0,5; Т О 6,З; р я0 З,27;Р О 0,1; ост. 0,50 в количестве 1400 г нейтрализуют известковым молоком, затем отделяют тонкодисперсную фракцию и обрабатывают ее в пульпе при о

Т:Же1:3 смесью поташа и фосфорной кислоты, взятых в количестве 0,5 и 315 г соответственно, при перемешивании в течение 1 ч. Полученную пульпу фильтруют, отделенный осадок высушивают и прокаливают при 850 С в течение 4 ч, о а затем измельчают.

В результате получают 940 r каль пФкремнеземного пигмента, представляюшего собой тонкодисперсный порошок светло-бежевого цвета со следуюшими пиг ментными характеристиками: маслоемкость 25 г/100 г, укрывистость 98 г/м, 2

48 4 интенсивность 60 усл. ep., pH водной вытяжки 7,0 и остаток на сите 0045 к 0,4%.

Формула изобретения

1. Способ получения кальцийкремнеземного пигмента, включающий выщелачивание продукта сульфатизации сфенового концентрата, обработку полученно- ° го осадка известковым молоком и выделение из реакционной пульпы тонкодисперсной фракции, фильтрование ее и прокаливание, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью улучшения цветовой характеристики целевого продукта, тонкодисперсную фракцию перед фильтрованием обрабатывают в виде пульпы при Т:Ж =

=1:2 - 4 смесью поташа и фосфорной кислоты, взятых в количестве 0,01-0,1 и 5-50% соответственно от веса твердого в пульпе.

2, Способ по и. 1, о т л и ч а ю» ш и и с я тем, что прокаливание тонкодисперсной фракции проводят при 850950 C.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Хазин Л. Г. Двуокись титана.М., Наука,1970, с. 114-118.

2. Авторское свидетельство СССР

% 467087, кл. С 09 С 1/36, 15.06.73.

Составитель Л. Романцева

Редактор 3. Бородкина ТехредМ. Келемеш Корректор Г. Решетняк

Заказ 5224/16 Тираж 758 Подпис ное

0НИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб.; д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород,. ул. Проектная, 4