Способ разделения углеводородной смеси, содержащей ароматические и парафиновые углеводороды

Способ разделения углеводородной смеси, содержащей ароматические и парафиновые углеводороды

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

naTeH: .;

Союз Советских

Соцналнстнческнх

Республик

О П И C А-Й - Я Е- -, вьЗЫ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ (6l ) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 05.07.77 (21) 2503686/23-04 с присоединением заявки .% (23) Приоритет

Опубликовано 15.09.79. Бюллетень Ж 34

Дата опубликования описания 18 09.79 (51)M. Кл.

В 01 D 13/00

С 07 С 7/00

1 фсударстванный квинтет

СССР аа делам нзвбрвтвннЙ н втхРытиЙ (53) УДК 66.06. .067 (088.8) (72) Авторы изобретения

P. Б. Алиева, A. М. Кулиев, Г. М. Б. Абдуллаев, Ж. М. Мехтиева, Т. Ш. Ахундова и Г. Ю. Аликиши-Заде

Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт по подготовке к транспортировке и переработке природного газа (71) Заявитель (54) СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДНОЙ СМЕСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ АРОМАТИЧЕСКИЕ И ПАРАФИНОВЫЕ

УГЛЕВОДОРОДЫ

Изобретение относится к области нефтехимии и нефтепереработки и может быть использовано для разделения углеводородных смесей.

Существуют различные способы разделения углеводородных смесей, а именно перегонка, ректификация, экстракция, экстрактивная ректификация, а также разделение на мембранах.

Известны способы разделения углеводородных смесей с применением в качестве жидкой мембраны поверхностно-активных веществ, таких, как самонин, игепал-880, игепал-770, додецилсульфат натрия (11. Разделение осуществляют эмульгированием углеводородной смеси и водного раствора поверхностно-активного вещества с последующим промыванием полученной эмульсии.

Недостатком способа является применение трудносинтеэируемых поверхностноактивных веществ.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ разделения углеводородных смесей, содержащих ароматические и парафиновые углеводороды с использованием жидкой мембраны на

5 основе поверхностно-активного вещества, содержащего натрий.

Жидкая мембрана содержит 5C% гексаметафосфата натрия, 10% сульфоната натрия, а также карбонат и бикарбонат натрия в виде буфера. В смесь бензол-гексан (1:1) при непрерывном перемешивании медленно добавляют водный раствор

ПАВ, а затем тяжелое масло. Полученную эмульсию переносят в длительную воронку и отстаивают 5 мин. Бензол гораздо лучше растворяется в воде, чем гексан и проницает через мембрану с большей скоростью. При отстаивании эмульсии об» разуется три слоя. Содержание смеси бензол-гексан в каждом слое определяют перегонкой. Количественное содержание бенэола и гексана в выделенной бинарной смеси определяют рефрактометрическим методом.

685305

Недостатком известного способа в ооновном является применение по составу т ри !е::". емого детерге1гга

Пелью изобретения является упрощение процесса разделения, ! 1остам1ен11ая це11ь дост111 ается 01111сываемым способом разделения углеводородной смеси, содержащей ароматические и парафиновые углеводороды с использованием Е1 качестве жидкой мембраны 0,52 >sec.%о водный растьор натриевых солей @ хкирных хислот, содержащий 10-20 ВТо мов углерода в молехуле.

B качестве жидкой мембраны используют вещества простые по составу и широко получаемые в промышленности.

Технология способа состоит в следующем.

Углеводородную смесь и водный раствор натриевых солей жирных кислот (С

Сgp) эмульгируют перемешиванием. Полу20 ченную эмульс.ию осторожно промывают растворителем, пропуская ее через растворитель за 10-15 мин. Происходит селективное проницание компонентов из капель

25 через пленку жидкой мембраны в органический растворитель. Обогащаясь хуже проникающим компонентом, капли всплывают в верхнюю часть колонны. Таким образом, образуется три слоя. Нижний слой представляет собой водный раствор

ПАВ, средний — растворитель, содержащий проникшие углеводороды, и верхний— эмульсию исходных углеводородов в растворе 1ИВ, обогащенную хуже проникающим

3$ компонентом. Из среднего и верхнего слоев перегонкой выделяют бинарную смесь углеводородов, холичественное содержание которых определяют рефрахтометричесхи и газо-жидкостной хроматографией. яо

Пример 1 . .В 25 мл углеводородной смеси, содержащей 50 весЛ бензола и 50,0 вес.% гексана при непрерывном перемешивании вводят 50 мл 1,0%ного водного раствора натриевых солей жирных кислот (C,. -С } при 30 С. Поо

20 лучепную эмульсию промывают 25 мл растворителя (минеральное масло), про усхая эмульсию через растворитель за

10-15 мин. Продукт,. выделенный из раст- о ворителя, содержит 80,8 вес. бензола и 19,2 вес. гексана. Эмульсию, обогащенную хуже проникающим компонентом (гексан), разрушают, Выделенный продукт содержит 39,5 вес.% бепзола и 60,5 вес.%5 гексала. Этот продукт рециркулируют один раз при таких же зхспериментальных условиях. Обогащение продукта гексаном было увеличено, он содержал

28,2 вес. ;, бензола и 7.!.,8 весЛо гексана.

Пример 2.В 25 млисходной углеводородной смеси, содержащей 50 вес бензола и 50 вес.% гексана, при непрерывном перемешивании вводят 75 мл 1,0 ного раствора натриевых солей жирных о кислот (C„. -С, ) при 30 С. Полученную 1О эмульсию промывают 25 мл растворителя, пропуская ее через растворитель за

1 0-1 5 м ин. Продукт, выделенный из растворителя, содержит 81,1 вес.% бензола и 18,9 вес.% гексана. Эмульсию обогащенную хуже проникающим компонентом (гексан), разрушают. Выделенный продукт содержит 40,9 вес.% бенэола и

59,1 вес. гексана.

Пример 3, В 25 мл исходной углеводородной смеси, содержащей

50,0 вес.% бензола и 50,0 вес.% гексана, при непрерывном перемешиванни вводят 50 мл 0,5%-ного водного раствора натриевых солей жирных кислот (С, о о

С2,) при 30 С. Полученную эмульсию промывают 25 мл растворителя пропусканием ее через растворитель за 10-15 мин, Продукт, выделенный из растворителя, содержит 75,4 вес.% бенэола и 24,6 вес.% гексана. Эмульсию (верхний слой) обогащенную хуже прониха1ощим компонентом (гексаном), разрушают. Выделенный продукт содержит 43,7 вес. бензола и

56,3 вес.% гехсана.

Пример 4. В 25 мл смеси, содержашей 49,2 вес. бензола и 50,8 вес.% гексана, при непрерывном перемешивании при 30 С вводят 50 мл 2,0/оного раствора натриевых солей жирных (C÷î -C20). Полученную эмульсию промывают 25 мл растворителя пропусканием ее через растворитель за 10-15 мин.

Продукт, выделенный из растворителя (средний слой), содержит 76,1 вес.% бензола и 23,9 вес. гексана.

Эмульсию (верхний слой), обогащенную хуже проникающим компонентом (гексан), разрушают. Выделенный продукт содержит

44,8 вес.% бензола и $5,2 вес. гехсана.

Пример 5.В 25млисходной смеси, содержащей 50,5 вес.% беиэола и 49,5 вес,% гексана, при непрерывном о перемешивании при 30 С вводят 50 мл .1,0%-ного раствора натриевых солей жирных кислот (С о Cgp) ° Полученную

685305

Составитель Л . Боброва

Редактор Т. Девятко Техред О. Андрейко Корректор Л. Крицкея

Заказ 5343/8 Тираж 877 Подписное

Е НИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская неб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

5 эмульсию промывают 25 мл растворителя пропусканием ее через растворитель за

10-15 мин. Продукт, выделенный из растворителя (средний слой), содержит

43,0 вес./о гексана и 57,0 весЛо гексана. 5

Эмульсию (верхний слой), обогащенную хуже проникающим комгонентом (гексан), разрушают. Выделенный продукт содержит

53,9 весЛ/о гексана и 46,1 вес.% гекса- на. 10

Пример 6. В 26 мл исходной смеси, содержащей 50,4 вес.% октана и 49,6 вес.% изооктана, при непрерывном перемешивании вводят 50 мл 1,0 / ного раствора натриевых солей жирных кислот (С„- С,, ) при 30 С. Полученную О 20 эмульсию промывают 25 мл растворителя, пропуская эмульсию через растворитель за 10-15 мин. Продукт, выделенный из растворителя (средний слой), содержит о

57,6% октана и 42,4% изооктана. Эмульсию (верхний слой), обогащенную хуже проникающим компонентом (изооктан), разрушают. Выделенный продукт содержит

42,4 вес.% октана и 57,6 вес.% изоокта- на.

Пример 7.B 25млсмеси,содержащей 50,0 вес.% октана и 50,Овес.% изооктана, при непрерывном перемешивании вводят 75 мл 1,0%-ного водного раствора натриевлх солей жирных кислот (С„< -С, ). б при 30"С. Полученную эмульсию промывают 35 мл растворителя, пропуская эмульсию через растворцтель за 10-15 мин.

Продукт, выделенный из растворителя (средний слой), содержит 70,0 вес.% октана и 30,0 вес.% изооктана. Эмульсию

{верхний слой), обогащенную изооктаном, хуже проникающим компонентом, разрушают. Выделенный продукт содержит 42,8 вес.% октана и 57,2 вес,% изооктана.

Формула изобретения

Способ разделения углеводородной смеси, содержащей ароматические и парафиновые углеводороды, с использованием жидкой мембраны на основе поверхностноактивного вещества, содержащего натрий, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, используют в качестве жидкой мембраны 0,5-2 вес.% водный раствор натриевых солей жирных кислот, содержащих 10-20 атомов углерода в молекуле.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США Мо 3410794, кл кл. 208-308, опублик. 1968, 2, Jnd. апб Eng. Сйегп- ягод. Res and

De e oÐ 1972, 11, М 1, р. 58-63 (про то тип ) .