Способ получения фосфорной кислоты

Способ получения фосфорной кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П,.:И-:й=;:А=--Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ Взамен ранее изданного

Союз Советских

Социалистических

Республик

«ii685624

К АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. сеид-ву— (22) Заявлено 130978 (21) 2660352/23-26 (51) М Кл

С 01 В 25/22 с присоединением заявки ¹(23) Приоритет

Государственный комитет

СССР но делам изобретений и открытий

Опубликовано 150881. Бюллетень М 30

Дата опубликования описания 15.0881 (53) УДК 661. 634..2 (088.8) A.Â.Ãðèíåâè÷, В.A.Ðàêîâ, В.A.Âoðîøèí, В.B.Ko÷åòêoâà, С.В.Хрящев, В.A.Çàéöåâ, В.Ф.Дон и Е.С.Полонский (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к способам получения фосфорной кислоты, широко исполь зуемой в химической промышленности, в особенности для производства удобрений.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ, заключающийся B том, что фосфатное сырье обрабатывают сер- 0 ной кислотой, предварительно разбавленной циркулирующей пульпой, состоящей иэ оборотной фосфорной кислоты и сульфата кальция, до концентрации

2-10%, предпочтительно 2-5 вес.% по серной кислоте. Затем образующийся при этом осадок Оульфата кальция отделяют от раствора фильтрацией и возвращают оборотные растворы на стадию разложения фосфатного сырья11).

Способ позволяет ускорить процесс разложения исходного сырья и фильтрации осадка сульфата кальция, но имеет относительно невысокую эффектив-, ность процесса фильтрации.

Цель изобретения — повышение эффективности фильтрации.

Это достигается тем, что пульпу перед отделением осадка сульфата кальция выдерживают в течение 1-2 ч. ЗО

Благодаря этому обеспечивается получение легкофильтруемых к :упных и однородных кристаллов сульфата кальция

Пример 1. В реактор объемом

120 м9 загружают 60 т/ч апатита и

7560 т/ч пульпы из смесителя, содержащей 3% Н >SO4 в жидкой фазе и полученной от смешения 58 т/ч 93%-ной серной кислоты, 288 т/ч оборотной фос. форной кислоты, содержащей 1,1% H

Разложение фосфата ведут при 75 С в течение 0,5 ч при соотношении жидкой и твердой фаэ в пульпе 3:1 и концентрации H SO4 H P O B жидкой фазе 2,1 и ЗД% соответствейно. Иэ реактора пульпу в количестве 7160 т/ч насосом подают в вакуум-испаритель, где ее охлаждают, а затем возвращают на смешение с серной кислотой. Продукционная пульпа в количестве 384 T/÷ поступает в зону кристаллизации объемом 240 м, где в течение 1 ч происходит выращивание полученных в первой зоне кристаллов при 65 С. Колио чество кристаллов размером менее

30 мкм составляет 5%. Из зоны кристаллизации пульпу подают на вакуум685624

Формула и зоб ре тен и я

Составитель В.Забелин

Техред Т.Маточка Корректор Ю. Макаренко

Редактор Л.Письман

Тираж 508 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретениЯ и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 8546/41 филиал ППП "Па гент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 фильтр. Коэффициент разложения фосфатного сырья составляет 98,5%.

П р и м е. р 2. В реактор объемом

360 м загружают 60 т/ч апатита и

2970 т/ч пульпы из смесителя, содержащей 4,5% H

H SOy, 288 ° т/ч оборотной фосфорной кислоты, содержащей 1 2% Н 50 и

Ф 2 4

2624 т/ч рециркулируемой пульпы. Разложение фосфата ведут при 75ОC н течение 1,4 ч при соотношении Ж:Т--3:1

10 при концентрации HgSOg и Р О н жидкой фазе пульпы Д,35 и 30% соответственно. Из реактора пульпу в количестве 2624 т/ч насосом подают в вакуум-испаритель, где ее охлаждают, а затем возвращают на смешение с серной кислотой, продукционная пульпа в количестве 384 т/ч поступает в зону кристаллизации объемом 240 м, где в течение 2 ч происходит выращивание 20 полученных в первой зоне кристаллов при 70 С. Количество кристаллов о размером менее 30 мкм составляет

7,5%. Иэ зоны кристаллизации пульпу подают на вакуум-фильтр. Коэффициент разложения фосфатного сырья составляет 98,1%.

Пример 3. В реактор объемом

240 м загружают 60 т/ч апатита и 3726 т/ч пульпы из смесителя, содержащей 4,0% Н 50 в жидкой фазе и полученной от смешения 58 т/ч 93%ной Н„5(), 288 т/ч оборотной фосфорной кислоты, содержащей 1,2%

H2S04 и 3380 т/ч рециркулируемой пульпы. Разложение фосфата ведут при

75©С н течение 1 ч при соотношении

Ж.:Т=Э:1 при концентрации H SO4 и

Р205 в жидкой фазе пульпы 2,3 и 30% соответственно. Из реактора пульпу н количестве 3380 т/ч подают н ва- 40 куум-испаритель, где ее охлаждают, а затем возвращают на смешение с серной кислотой. Продукционная пульпа в количестве 384 т/ч поступает в зону кристаллизации объемом 360 м где в течение 1,5 ч, происходит выращивание полученных в первой зоне кристаллов при 67ОС. Количество кристаллов размером менее 30 мкм сос тавляет 11%. Иэ эоны кристаллизации пульпу подают на вакуум-фильтр. Коэффициент разложения фосфатного сырья

98,4%.

Использование предлагаемого способа позволяет увеличить скорость разложения фосфатного сырья, получить крупные, хорошо фильтруемые кристаллы дигидрата сульфата кальция и сократить объем реакционной системы. При этом повышается производительность фильтровального оборудования на 20-25% и увеличинается техвологический выход Р О на 0,5%.

Способ получения фосфорной кислоты путем разложения фосфатного сырья серной кислотой, предварительно разбавленной циркулирующей пульпой, состоящей из оборотной фосфорной кислоты и сульфата кальция, с последующим отделением осадка сульфата кальция фильтрацией, о т л и ч à ю 1ц и и с я тем, что, с целью повышения эффектинности фильтрации, пульпу перед отделением осадка сульфата кальция ныдержинают н течение 1-2 ч.

Источники информации принятые во внимание при экспЬртизе 1 ° Авторское свидетельство СССР

9 611880, кл. С 01 В 25/22, 1975.