Способ обезуглероживания электролита топливного метанольно- воздушного элемента

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

о и и-е-А-я-и-е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Соаетскик

Социалистических

Респубики он686642 (6I ) Дополнительный к патенту (53) М. КЛ. (22) Заявлено 220577 (21) 2100553/

/2480060/24-07 (23) Приоритет24.01.75(З2) 25OL74

Н 01 М 8/04

Н 01 М 8/08

f остларственный комитет

СССР но делам изобретений и отнрытнй (1) ) 7402516 (И) Франция. Опубликовано 150979. Бюллетень М 34

Лата опубликования онисания 150979 (53) УДК 621. 352. 6 (088.8) (72) Лютер нэобретения

Иностранец

Бернар Варшавски (Франция) Иностранная фирма

°

Сосьете Женераль де Констрюксьон Электрик э Меканик Альстом э Ко (Франция ) P1) Зшвитель (54) СПОСОБ ОБЕЗУГЛЕРОЖИВАНИЯ ЭЛЕКТРОЛИТА

ТОПЛИВНОГО METAHOJIbHO-ВОЗДУШНОГО ЭЛЕМЕНТА

Изобретение относится к области химических источников тока.

Известен способ декарбонизации электролита путем фиксации двуокиси углерода в фиксирующем слое иэ гидроокиси кальция, расположенном между электродами tl).

Известен также способ обезуглероживания щелочного электролита топливного элемента путем уменьшения рН (2) .

Однако укаэанные способы недостаточно эффективны.

Известен топливный метанольно-воздушный элемент, содержащий анод, 15 катод, гофрированные токосъемники и разделительную мембрану (3).

Цель изобретения — повышение эффективности удаления углекислого газа.

Для этого по гредлагаемому способу обезуглероживания электролита топливного элемента в электролит вводят инертную соль и кислый буфер, фиксирующий слой наносят на анод и сливают электролит после фиксации углекислого газа.

Желательно в качестве фиксирующего слоя использовать основную ионообменную смолу или нерастворимую гидроокись, образующую нерастворимую соль угольной кислоты, например гидроокись кальция. В качестве нейтральной соли желательно использовать галоид щелочного металла.

Способ осуществляется следующим образом.

Первая фаза обезуглероживания состоит в фиксации на аноде ионов

СО, которые образуются прн окислейии метанола и карбонизируют электролит. Эта активная фаза продолжается до полного преобразования фиксирующего слоя в СО 2 -форму. В этой фазе электролит не циркулирует, в ней вырабатывается энергия.

Затем происходит фаза декарбонизации. Для этого электролит сливают.

Однако мембрана остается насыщенной электролитом. Окисление метанола

2 осуществляется прн расходе СОз из фиксирующего слоя.

Буфер s зоне реакции из основной формы переходит в кислую и, взаимодействуя с осажденным СОЗ, переводит его в углекислый газ, который удаляется. Инертная соль обеспечивает ионы ОН, необходимые для окисления метанола. После этого электролит вводится в отсек и топливный

Составитель К.Вейсбейн

Техред 3. Фанта Корректор С.Патрушева

Редактор Т.Юрчикова

Заказ 5500/58 Тираж 923 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП Патент, г.ужгород. Ул.Проектная,4

3 68 элемент опять работает в активной фазе. Активная фаза втрое продолжительнее фазы обезуглероживания.

Формула изобретения

1. Способ обезуглероживания электролита топливного метанольновоздушного элемента, содержащего анод, катод, гофрированные токосъемники и разделительную мембрану с электролитом, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения эффективности удаления углекислого газа, в электролит вводят инертную соль и кислый буфер, на аноде формируют фиксирующий слой и электролит сливают после фиксации углекислого газа.

2. Способ по и 1, отличаюшийся тем, что в качестве фиксирукщего слоя берут основную ионообменную смолу.

6642 4

3. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что в качестве фиксирующего слоя берут нерастворимую гидроокись, образующую нерастворимую соль угольной кислоты.

4. Способ по пп. 1 и 3, о т л и5 ч а ю шийся тем, что в качестве нерастворимой гидроокиси берут гидроокись кальция.

5. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что в качестве ней 0 тральной соли берут галоид щелочного металла.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент Японии 9 48-33458, 15.10.73.

2. Акцептованная заявка Великобритании 9 1286173, кл. Н 1 В, 23.08.72.

3. Патент США Ф 3690954, кл.136-86, 01.03.71.