Способ обезуглероживания электролита топливного метанольно- воздушного элемента
Иллюстрации
Показать всеРеферат
о и и-е-А-я-и-е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Соаетскик
Социалистических
Респубики он686642 (6I ) Дополнительный к патенту (53) М. КЛ. (22) Заявлено 220577 (21) 2100553/
/2480060/24-07 (23) Приоритет24.01.75(З2) 25OL74
Н 01 М 8/04
Н 01 М 8/08
f остларственный комитет
СССР но делам изобретений и отнрытнй (1) ) 7402516 (И) Франция. Опубликовано 150979. Бюллетень М 34
Лата опубликования онисания 150979 (53) УДК 621. 352. 6 (088.8) (72) Лютер нэобретения
Иностранец
Бернар Варшавски (Франция) Иностранная фирма
°
Сосьете Женераль де Констрюксьон Электрик э Меканик Альстом э Ко (Франция ) P1) Зшвитель (54) СПОСОБ ОБЕЗУГЛЕРОЖИВАНИЯ ЭЛЕКТРОЛИТА
ТОПЛИВНОГО METAHOJIbHO-ВОЗДУШНОГО ЭЛЕМЕНТА
Изобретение относится к области химических источников тока.
Известен способ декарбонизации электролита путем фиксации двуокиси углерода в фиксирующем слое иэ гидроокиси кальция, расположенном между электродами tl).
Известен также способ обезуглероживания щелочного электролита топливного элемента путем уменьшения рН (2) .
Однако укаэанные способы недостаточно эффективны.
Известен топливный метанольно-воздушный элемент, содержащий анод, 15 катод, гофрированные токосъемники и разделительную мембрану (3).
Цель изобретения — повышение эффективности удаления углекислого газа.
Для этого по гредлагаемому способу обезуглероживания электролита топливного элемента в электролит вводят инертную соль и кислый буфер, фиксирующий слой наносят на анод и сливают электролит после фиксации углекислого газа.
Желательно в качестве фиксирующего слоя использовать основную ионообменную смолу или нерастворимую гидроокись, образующую нерастворимую соль угольной кислоты, например гидроокись кальция. В качестве нейтральной соли желательно использовать галоид щелочного металла.
Способ осуществляется следующим образом.
Первая фаза обезуглероживания состоит в фиксации на аноде ионов
СО, которые образуются прн окислейии метанола и карбонизируют электролит. Эта активная фаза продолжается до полного преобразования фиксирующего слоя в СО 2 -форму. В этой фазе электролит не циркулирует, в ней вырабатывается энергия.
Затем происходит фаза декарбонизации. Для этого электролит сливают.
Однако мембрана остается насыщенной электролитом. Окисление метанола
2 осуществляется прн расходе СОз из фиксирующего слоя.
Буфер s зоне реакции из основной формы переходит в кислую и, взаимодействуя с осажденным СОЗ, переводит его в углекислый газ, который удаляется. Инертная соль обеспечивает ионы ОН, необходимые для окисления метанола. После этого электролит вводится в отсек и топливный
Составитель К.Вейсбейн
Техред 3. Фанта Корректор С.Патрушева
Редактор Т.Юрчикова
Заказ 5500/58 Тираж 923 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5
Филиал ППП Патент, г.ужгород. Ул.Проектная,4
3 68 элемент опять работает в активной фазе. Активная фаза втрое продолжительнее фазы обезуглероживания.
Формула изобретения
1. Способ обезуглероживания электролита топливного метанольновоздушного элемента, содержащего анод, катод, гофрированные токосъемники и разделительную мембрану с электролитом, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения эффективности удаления углекислого газа, в электролит вводят инертную соль и кислый буфер, на аноде формируют фиксирующий слой и электролит сливают после фиксации углекислого газа.
2. Способ по и 1, отличаюшийся тем, что в качестве фиксирукщего слоя берут основную ионообменную смолу.
6642 4
3. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что в качестве фиксирующего слоя берут нерастворимую гидроокись, образующую нерастворимую соль угольной кислоты.
4. Способ по пп. 1 и 3, о т л и5 ч а ю шийся тем, что в качестве нерастворимой гидроокиси берут гидроокись кальция.
5. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что в качестве ней 0 тральной соли берут галоид щелочного металла.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент Японии 9 48-33458, 15.10.73.
2. Акцептованная заявка Великобритании 9 1286173, кл. Н 1 В, 23.08.72.
3. Патент США Ф 3690954, кл.136-86, 01.03.71.