Способ получения средства фибринолитического действия
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советски)т
Сон)иепжстнческн)т
Ресттублии (I)) Q r 7d5 (6 i ) Дополнительное к авт. свид-еу— (22)Заявлено 03.04.78(21) 2598408/28 13 (5f ) Я. (()т.
А 61 К 37/00
3 oi ж ЗЗЙ6
С ПРНСОЕ)аиНЕНИЕ»1 ЗИЯВКИ Ж
Гтсуднустннннь4 квинтет
СССР
IIa piI)Iaw нжбретвннй н атк1нктнй (23) Приоритет
Опубликовано 25.09.79. Бюллетень _#_a 35
i т
Дата с»)ба»»»аа»»-; »»»»а»»» 28.С9.78 (- 2 ) т./Р Г 6 1 5 т. f=, 6 т 5.388 (088.8) Ва Б. уватов, Т, К. Платочова п В. М. Русанов (72) Авторы изобретения
Иосковский городской Ордена Ленина и ордена Трудо ого К ясного;,, L
Знамени научно-исследовательский институт скорой помОщц.;, ) им, а чи.))осовского и Цетттральный 1-)рдена Ленина и Ордет+ф ТГуиОеого
Красного Знамени т!теучно-»асследоветельский инсттттут гематолог!и!и и пе.еливания кпови (б т ) Заявитчи (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА ф»rIBPHHC»rЦ П И -аЕСКО О P
Изобретение относится к медицине и кесеется получения лечебного препарата.
rrçìGòñIi сг!особ полу тенин средства фибринолитического действия путем фракционировапия атал!оном лаз"..11: доно, - ской крови, добевления соляной кислоты при
5 Н 1,75 1,80 удаления балластных белков кипяченисм и активацией добавлением тканевого активатора (1).
Однако известный способ IN позвсляет IO гаолучить препарат, обладатотдий активаторным тромболитическим действием.
12елью изобретения является придание средству активаторного тромболитическоГо действия.
ЗТО ДОСтнпаотСЯ ТЕМ, H7G К ПпаЗМЕ кадаве льой к" ови добевлтпст зтенол до концентрации 8-10 об.% при температуре
-(3-3,5) С и при рН 6,9-7,1, полученный осадок ценTpi.ôóãèðóþò, растворяют
ТТ
В адата НО!ъ1 Gg!IiaPIIО»1 РаСТВО!.
8,2-8,4, добавляют этанол до ттонцент реции 10-1" об %, стерилизуют.
Пример . 10 л плазмы крови внеО зяпно умерших охлаждают до 0 С в реакто)!е, Затем мадле»айоа при постоянном переметдивании добавт!1яют 1 800 м т и!г)!зд» вар итс ль!т! о охлак дени сгс до
53% зтанола> рН смеси овсдпт до 6! Э
/»1 посрепством О,G н.лй т . С есь лоб степенно охлаждаю до — (3 -. 3 5) С и оставляют гри такой температуре На
6-12 ч. Осадок Отделяют центрифугированием пои 3000-40!00 об/мин в тече, О ние 20-30 мин при — 3 С. По»г ченный осадок {сырой вес 80--120г) растворяют в 2500 мл б фера с рН 8,2-8,4, ттцатольно переме)!!)1веют и подвергают освстляющей фильтрации. Полученный о
-аствср охлахиают дс 0 С и постепенно лобавл!яют 5 8!О мл поедвери.те)ц но охла)х денного до - (5 — 7) 53% зтет ола рН смеси доводят до 6,8-7,1 яцететным буфером (pH 5,1), охлах<да)от до
) Я -ъ ) !а nr mr»n !à»ëò hvirr a!FAt» Е)!» !а! . а -! ратуре на 4-6 ч„Осадок отделяют цент=пифугировением при 6000 об/мин в те686735 4 позволит обеспечить производство препарата сырьем, имеющим более низкую стоимость, чем донорская кровь. Универсальность и сецифичность действия преперата, обусловленная активаторной, фибринолитической и антикоагулянтной активностью, к- позволит усилить тромболитическу?о эф= фективность в клинической практике.
?О
Формуле изобретения чение 30 мип при - {2-3,, рестворя? о ют а буферном растворе, подвергают осветляющей и стерилизующей фильтрации, разливают раствор во ф((еконы и лиофили зуют.
Полученный препарат представляет собой в основном бетеглобулионовую фра цию плазм?»? крови. Вь?код препарата по белку составляет 3-5% белка исходной
??лазмь(крови.
Препараг обладает выраженным фибринолитическим и тромболитическим действием. Лктиветорная и цзибрино(в?тичес?ыя активность его равна 2500 -3000 1Е/мл при концентрации белке 10-11 ?лг/?(л.
Тромболитическое действие полученно?.о препарате обусловлено и основном наличием в пем активаторе плазминогеыа и в меньшей сгепени за счет активного плазмипа (фибр?щолиз????а) . Лнтикоагулянтнсе действие прея(арета связано с присутс вием продуктов распада фибриногейа— фпбрина.
Предлагаемый способ позволит без
25 (о(?о??н??те (ь??ых:затиет внедри(< тех-то-
* ло» и?о пол»»че?в?я высокоэффективного ле » чебного средства обладающего активатop.— ным тромбол??т??ческим действием. Су цествующий в пещей стране опыт заготовки яв ф(?бр?(цолиз(?ой крови са внезапно умерших
Способ получения средства фибриполитичсского действия путем фракционирования этанолом плазмы крови, о тличающийся тем,что,сцелью придания средству активаторного тро?лболитического действия, к плазме кедаверной крови добавля?от этанол до концентрации 8-1 0 об,й при температуре о
- (3 - 3,5} С и при рН 6,9-7,1, полученный осадок отделяют центрнфугнрова нием, растворя?от в буферном растворе при рН 8,2-8,4, добав((я?от этанол до концентра?(iiи 1 О". 1 2 оо (о, cTop(? ???ç/ют и высушивают.
Источники информации, .принятые во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство СССР
;;.о 520987, рп. A 61 ?(37/00, 1072.
Составитель С. Малюгина
Редактор В. Йибобес Техред С. Мигай Корректop М. Й(ч»ула
Здиаз 5587/5 Т??ра?к 672 Псд
Ш ИИПИ Государстве??ного комитета СССР
??o делам изобретений и открьг ий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 ф??(?иап . ?ПП "П т-с((т . г.: н; ород, )"(. ((роектная, 4