Способ выделения ртути из сточных вод вод органических производств
Иллюстрации
Показать всеРеферат
(I I! 688440
ОП ИКАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 19.05.77 (21) 2507303/29-26 с присоединением заявки № (51) М Кл 2
С 02С 5/02
Государственный комитет
Приоритет (53) УДК 628.34 (088.8) (43) Опубликовано 30.09.79. Бюллетень № 36 (45) Дата опубликования описания 30.09.79 по делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения В. И. Ирхин, Е. В. Леонтович, В. А. Скрипник, А. M. Чесалов, Л. М. Шапран и В. И. Береснева (71) Заявитель (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РТУТИ ИЗ СТОЧНЫХ ВОД
ОРГАНИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДСТВ
Изобретение относится к способам выделения ртути из сточных вод органических производств, в частности производств, содержащих органические примеси, несмешивающиеся с водой, и может быть использовано в химической отрасли промышленности при очистке сточных вод, содержащих органические примеси, например винилацетат, хлороформ, четыреххлористый углерод.
Известен способ выделения ртути из водных растворов путем обработки их тиосульфитом натрия в кислой среде. Ртуть выделяют из растворов в виде нерастворимого сульфида ртути (1).
Однако известный способ неприменим к выделению ртути из растворов, содержащих органические примеси, поскольку образующийся мелкодисперсный сульфпд ртути дисперсно распределяется между органической и водной фазами и образует устойчивую коллоидную систему.
Известен также наиболее близкий по технической сущности и достигаемому эффекту к пзобретеншо способ выделения ртути из сточных вод, содержащих органические примеси, путем обработки стоков вначале кислотой при 80 — 90 С, а потом сульфпдом натрия. Кислота разрушает ртутноорганическое соединение, переводя ртуть в неорганическую соль (сулему НОС1г), а органический радикал в спирт, образующий с водой однородный раствор. После добавления сульфпд натрия связывает ртуть в
) в труднорастворимый осадок — H<>S. Выделенный газообразный сероводород поглощают (21.
Известный способ не позволяет выделять ртуть пз сточных вод, содержащих органические примеси, несмешивающихся с водой, например впнплацетат, хлороформ, четыреххлорпстый углерод.
Добавляемая прп нагревании кислота вызывает полимерпзацню и осмол непре1 ) дельных органических соединений (винилацетат и его производные), что затрудняет выделение пз нпх ртути сульфидом натрия.
Такой способ технологически сложен, поскольку требуется поглощать выделенный
20 токсичный и взрывоопасный сероводород.
Целью изобретения является возможность выделения ртути из стоков, содержащих органические примеси, несмешивающихся с водой.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве химического реагента используют щелочной раствор тпосульфата натрия, а после хпмической обработки органическую и водную фазы разделяют и послед30 нюю обрабатывают минеральной кислотой.
688440
Формула изобретения
Составитель Г. Гаранина
Текред Н. Строганова Корректор Л. Корогод
Редактор А. Соловьева
Заказ, 2109/11 Изд. ¹ 557 Тираж 1035 Подписное
11ПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, )l(-35, Раугпская иаб., д. 4/5
Типография, ир. Сапунова, 2
Шелочной раствор тиосульфата натрия содержит тиосульфат натрия и щелочь в соотношении 1: 50 — 1: 166 соотвстс гв".í ío, а обработку водной фазы минеральной кислотой проводят до рН 1 — 7. >
Изобретение позволяет выделить ртуть пз сточных вод, содержащих любые оргшшческие соединения, в том числе и несмешивающиеся с водой.
Щелочной раствор тиосульфата натрия образует хорошо растворимое в воде комплексное соединение ртути с тиосульфатом, выделившиеся органическая и водная фазы легко разделяются отстоем. Из щелочной водной фазы ртуть выделяют в виде 1> концентрата HgS подкислением до рН 1 — 7.
Весь процесс выделения проводят при обычной температуре.
Пример. В качестве образца берут раствор дитизоната ртути в хлороформе, об- 20 разующийся при анализе различных производственных сред, колориметрическим дптизонатным методом.
К 25 мл раствора, содержащего 100 мг/л ртути, добавляют 0,3 г NaOF. 3 мл 0,01 н 2.> водного раствора тпосульфата натрия и
22 мл воды (до общего объема водной фазы 25 мл). Соотношение Hg: NaqS O равно 1: 3, à 1Х1аз$зОз. NaOH равно 1: 50—
1: 166. 30
Смесь встряхивают и отделяют органическую фазу от водной. Продолжительность встряхивания для полного извлечения ртути не менее 3 мин.
Отдельные порции щелочного неор гани-, 1> ческого слоя (экстракта) обрабатыван>т соляной кислотой до рН 1, 4, 7 и 10.
При этом 95% ртути переходит в осадок
HgS соответственно при указанных рН за
2,5 ч, 7 ч, 25 ч. 10
Из раствора при рН 10 за 25 ч извлекается только около 40% ртути. Предпочтительнее неорганический слой обрабатывать до рН 4, так как процесс выделения осадка протекает с технически приемлемой скоро- 15> стью. При рН 1 скорость осаждения еще больше, но расход кислоты при этом экономически нецелесообразен. Выпавший осадок сульфида ртути отделяют дскантацпей.
Содержание ртути определяют дитпзопатнь>м методом.
Содержание ртути в органическом слое после экстракции 5 мг/л. Содержание ртути в неорганическом слое после осаждения из него сульфида ртути 0,08 мг/л. Содержание ртути в осадке HgS — 85%.
Предлагаемый способ извлечения ртути из органических жидкостей основан на применении дешевого н доступного реагента— тпосульфата натрия (цена 0,23 руб./кг).
Вследствие низкой стоимости тпосульфата отпадает необходимость в регенерации экстрагента, благодаря чему упрощается технология.
1. Способ выделения ртути из сточных вод органических производств, включающий обработку стоков химическим реагентом и выделение ртути в виде сульфида, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью возможности выделения ртути пз стоков, содержащих органические примеси, несмешивающиеся с водой, в качестве химического реагента используют щелочной раствор тиосульфата натрия, а после химической обработки органическую и водную фазы разделяют и последшою обрабатывают минеральной кислотой.
2. Способ по п. 1, отличающийсятем, что щелочной раствор тиосульфата натрия содержит тиосульфат натрия и щелочь в соотношении 1: 50 — 1: 166 соответственно, а обработку водной фазы минеральной кис..отой проводят до рН 1 — 7.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент Англии № 1398430, кл. С1С, 1975.
2. Авторское свидетельство СССР № 341760, кл. С 02С 5/02, 1970 (прототпп).