Способ обнаружения и идентификации энтеробактерий

Способ обнаружения и идентификации энтеробактерий

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

» 6885I8

ОП И САН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву ("") Заявлено 23.05.78 (21) 2619094/28-13 с присоединением заявки № (51) М. Кл. -

С 12К 1 00

СССР по делам изобретеиий и открытий (53) УДК 576.8.093.1 (088.8) Опубликовано 30.09.79. Бюллетень № 36

Дата опубликования описания 30.09.79 (72) Автор изобретения

Г. П. Калина

Московский ордена Трудового Красного Знамени научноисследовательский институт гигиены им. Ф. Ф. Эрисмана (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ И ИДЕНТИФИКАЦИИ

ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ

0,1 — 0,3

0,15 — 0,25

0,1 — 0,3

Государствекиый комитет (23)

23 Приоритет

Изобретение относится к области медицины, а именно к микробиологии.

Известен способ обнаружения и идентификации энтеробактерий путем первичного посева исследуемого материала в жидкую З питательную среду накопления, инкубирования с последующим пересевом культуры на плотную элективную среду (1).

Однако известный способ не обеспечивает избирательного выделения клебсиелл. 1О

С целью избирательного выделения клебсиелл по предлагаемому способу первичный посев производят в среду, содержащую, г/100 мл дистиллированной воды:

Сульфат магния 0,01 — 0,05 д

NBC1 0,2 — 0,6

Двузамещенный фосфат калия 0,1 — 0,3

Однозамещенный фосфат калия 0,1 — 0,3 20

Рафиноза 0,15 — 0,25

Мочевина 0,1 — 0,3

Кристаллический фиолетовый 0,00015 — 0,00025

Бромтимоловый 25 синий 0,003 — 0,005 и после инкубирования пересевают на плотную питательную среду того же состава с добавлением сульфата калия 0,01—

0,05 и агара 1,8 — 2,5 и содержанием рафипозы 0,4 — 0,6, бромтимолового синего

0,005 — 0,01.

Способ осуществляется следующим образом.

Вносят в 2 — 3 — 5 параллельных рядов пробирок со средой накопления следующего состава, г/100 мл дистиллированной воды:

Сульфат магния 0,01 — 0,05

NaC1 0,2 — 0,6

Двузамещенный фосфат калия 0,1 — 0,3

Однозамещенный фосфат калия

Рафиноза

Мочевина

Кристаллический фиолетовый 0,00015 — 0,00025

Бромтимоловый синий 0,003 — 0,005 различные количества исследуемого материала в десятикратных разведениях, инкубируют при 37 или 43 С в зависимости от загрязнения сопутствующей микрофлорой в течение 18 — 20 ч. При помутнении среды и изменении ее цвета производят высевы на плотную среду того же состава с добавлением агара для уплотнения среды и сульфата калия для стимулирования образова688518

0,01 — 0,05

0,01 — 0,05

0,2 — 0,6 5

0,1 — 0,3

0,4 — 0,6

0,1 — 0,3

0,1 — 0,3

Составитель В. Ионас

Корректор Л. Орлова

Редактор Н. Хубларова Техред Н. Строганова

Заказ 2207/10 Изд. № 584 Тираж 549 Подписное

НП0 «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 ния капсул. Среда состава, г/100 мл дистиллированной воды:

Сульфат магния

Сульфат калия

NaC1

Двузамещенный фосфат калия 0,1 — 0,3

Однозамещенный фосфат калия

Рафиноза 10

Мочевина

Кристаллический фиолетовый 0,00015 — 0,00025

Бромтимоловый синий 0,005 — 0,01 Гб

Агар 1,8 — 2,5

После инкубирования в течение 20 — 24 ч клебсиеллы вырастают в виде крупных колоний, слизистых, оливкового цвета, иногда с желтым центром или синеющих, резко отличающихся от немногочисленных более мелких колоний энтеробактеров и цитробактеров.

Использование изобретения позволяет более точно выявлять и идентифицировать клебсиеллы из исследуемого материала, что способствует получению более достоверных сведений о степени загрязнения объектов окружающей среды.

Формула изобретения

Способ обнаружения и идентификации энтеробактерий путем первичного посева исследуемого материала в жидкую питательную среду накопления, инкубирования с последующим пер есевом культуры на плотную элективную среду, от л и ч а юшийся тем, что, с целью избирательного выявления клебсиелл, первичный посев производят в среду, содержащую, г/100 мл дистиллированной воды:

Сульфат магния 0,01 — 0,05

NaCI 0,2 — 0,6

Двузамещенный фосфат калия

Однозамещенный фосфат калия 0,1 — 0,3

Рафиноза 0,15 — 0,25

Мочевина 0,1 — 0,3

Кристаллический фиолетовый 0,00015 вЂ,00025

Бромтимоловый синий 0,003 — 0,005 и после инкубирования пересевают на плотную питательную среду того же состава с добавлением сульфата калия 0,01 — 0,05 и агара 1,8 — 2,5 и содержанием рафинозы

0,4 — 0,6, бромтимолового синего 0,005 — 0,01.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. С пр а ночник по микробиологическим и вирусологическим методам исследований.

Под ред, М, О. Биргера, М., 1973, с. 181—

185.