Способ получения сложных высокомолекулярных эфиров

Способ получения сложных высокомолекулярных эфиров

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 2о, I I

¹ 68862 ССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

В. К. Цысковский

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ

ЭФИРОВ

:3вив.|ен«21 икп н 1946 г. вв ¹ !6/14/346!60 в I ë внсфтссннб при (.оветс .Министров ГЛ:(.Р

Известнс>, гго Ilpll высоких температурах окисления керосина воздухом образу1огциеся оксикислоты начинают постепенно переходить в сложные высокомолекулярные эфиры, обладакнщие сравнительно высоким йодным числом.

Этот переход возможен при условии наличия в керосине активного гомогенного катализатора. Установлено, что чем выше степень дисперсности сольватных частиц катализатора, тем выше выход эфиров и тем активнее протекает процесс окисления.

С другой стороны, время, в течение которого такой катализатор сохраняет свою активность, также зависит от его дисперсности, Наиболее активными катализаторами окисления являются такие, в которых присутствует марганцевый катион. Обычно марганцевый катион дает наиболее положительные результаты при сочетании его с нафтеновыми кислотами.

Известно, что нафтенат марганца с керосином образует коллоидный раствор, в котором величина сольватированных мицел Hp. может быть уменьшена произвольно. Даже при длительном дроблении коллоидных частиц катализатора в конечном итоге значение размера частицы сохраняется неизменным.

В процессе окисления набл1одается явление дедиспергации катализатора, нриводягцее к постепенному увеличению частицы с неизбежной коагуляцией ее из раствора.

Таким образом, при высокой активности нафтената марганца этот тип катализатора обладает способностью выпадать из раствора, осаждаясь на стенках окислительной аппаратуры. Попытки увеличить стабильность нафтенатно-марганцевого катализатора в окисленном керосине не увенчались успехом.

Xi> 68i>t)

1 ° .(,?>с;! ын ка тd.l 833Top начи и я (т вь и<1.!3Th и(с ко, l ь!(О поз ж(., Il0 тем и(;fpkipe и это и(предотврящаег 8(2:ii!Ик|t(>8(ния ке)та.!» зaторнo! Н| !3x!3.

Большинство проверенных кислых co(,L?!k!c!!IIII, входящих в катализатор

В КЯ ЧРСТВ(. 3 ti lfOH<1, Сli!!EKtl

2фи))оп Р()изl30, II! t Jx, с;| (2>, ГОЙ IIPHE30ди f K Р(. !JKO!(!x doHJ, I3 ixf >!PE!?JK) 3 ппаРЯТУ Phl. КРОМ(Tol О, kdhlll3BLI!iiif Kго В гетерогенный.

ЭКСГ!Р(7!1м("HÒB ЬНОИ (73бОТОI!, Il))O,LP, IЯвл(!ill ll>

Уст?) нов, I BI!0, !1 О (, У в(- .:! и ч(ll ll(м >и,, !(к >, I и Р но! 0 l3(ñlor, входящих В состав марг(1!!!Е(в(2! О к)ггялпзатор», степень дисперсности )23cT>80(73 становится очень высoi(uii, и при определенном значе-!

iJt1l МО. KXL |Я(>НОГО BCCB ЭТИХ Klio I(> Kk! <1, П)З<>ТОР Г

>ЧОЛРК IEIpHhIA в(C KH(IOT;E)fit 3TJfX I . . I(ll 10 I)KP!l ()hfTh Не Hl!)K(600.

Е) п(7и)70д(1 Яких высоко|>!(2>1Р«у<>!И()пь?х жирных КНс 10T Hp cу?цес! Вует.

Образу!Оllil|еся I!pи Окиcл(.Нi|и 11(i ))олатума ?Kиpflыp Kис;10ты, к3к !

lp38Jlло, могут обладать еще боле» Выс(>ким молекулярным весом, и с этОЙ точKJI 3) HH?l olif1 наибо>JCP Jl)iиГО, е?>ы для пр>?|ГОтовления ма)7ГЯн-! LP В ы х к i | т 3. из Я To p О 8. L 13 р Г 3!! (8 |>| и K k Я, I l I:J 3 то р, и 3 Го то в л Р и!! ы Й н 3 кислотах окисленного мет(70. !затух!<1, обл:. L !(r lt((колько и("| ь:!ки активностью по срявненик2 с пафтенатом марганца, при одних и тех же

КОНЦРНТ)231(и>Jx. О.! !3 K(> с УB(, i !!ll!!(IITPEJLIHII требуемого течения реакции окисления с получением иденти!Jlhlx реЗУЛЬTЗТОВ.

В 0 Г, | пч и(1 О! и 3 фт(патов м<1 pl"JI Hруется пз раствора и вследств!!е этого пе образует катализаторного шламя, увелпчиВяя ( III!13pclò> pbl ()pB сп(циальной О -!истки.

Это, в свою очередь, позволяет .->начптельно увеличить глубину окис |Рп!IЯ, 3 С ЧРДОВЯТР 3hlfo, 3!|ЯЧИ ГР. 1ЬПО llohh!ClfÒÜ Bl>)ХОД ЭфИРОП)70ИЗВОДНЫХ с Йодпым числом бо,!(Р высоки|>1, >!ем flpll приме.>онl!и pу(20, |испе)7сных нафтепатoR марганца. Пр?!готовлепие катEI.Jè33òoð3 не Отличается

От изВ(стiihl7, способОВ !1()01!31|одств(> Ih >38. JPIIJ>Jx сиккатиВОВ Разница, f HI!i l В ТО Af, ЧТО СИ !ТЕТИ !(.Ck(НР КИС!1(2Ti! О.">I I I;I ЯIОТСЯ ОКИ СЫО МЯ)7ГЯ НЦЯ В

Il(7ИСУТСТВИН II(- 0KI1(, ИВП|ПХС>1, ВЫСОКОМО, IPKJX>! и (7НЫ Х Уг, !ЕВО IOP0 708 П(. ГPOÄJ3Tyk»;I.

Большое влияние t!3 к 1(. т;)О !и лобllol () к3 Гал?!За !()р» >>Называет

ГГ!убипа окисл(ния петролату !< . 2 стан(28,>(>llo, >:то II)70;IvKI окисления

Г1етро. !Ят» ъ|я, ндущии .Е. !я при ГотОвл(нl!я (7яст80римо! О катализято(73 до,:! (pH 1! М(11 h числО Омь1 >!Рп пя и(мен(. е ) 40, и ()ичРм Iierpo,! атум должен окисляться в 3 IIO. !Híèpâûx >и: "л ителях и IH В окисл ител я х, сна бженl l l>J X. Сl> | | Н Ц(80-ОЛОВЯ I I! Ib»X! П!) От(K i i> P0 M

Кон центра ци)! раствор;1:Oi о кят;>. Нзатора, В".о.п! Мого в окп(т!И(:>I(iP СЫ Рь(, ОП()Е, Е(151Е1 (1! I )!(>(> (()i i>! )I Ка >ICCÒBOÛ Эфи()О ПРОИЗ Во.i I. bIX (МО. tPK, IЯ!)Jii IЙ ВРС, |:О JIIO(!П< Ло) >| X КО, |ИЧРСТВРННЫХI ВЬ!ХОДОМ П(7РДВЯ()ИТЕЛЬПXi hl i>1 KBTHЛИзато)) О м пе -> ребу(тся. ((р>. Е >!(т !3(>бp(>т(..ilия (.Нособ пол" !PHH?l сtlo)i(!Il 1:hlс(>к >. |олену!Ярных эфи|208 путРм () Ки(,1(I!!i (>,I(>1> ВОЗДУХОМ В Il)) Ис>> TCTB Ии МЯР— 3 № 688б2

Гянцевого катализатора, О 1 л и ч d ю 1ц и Й с я тем, что, с цсльк) предотвращения коагуляции катализатора в процессе окисления, в качестве катализатора применяют марганцевые соли синтетических хкирных кисloT, 1голучаемых путем окисления пстролатума воздухом до получения продукта с 1ислом омыления нс менес !-И!.