Порошок для получения химической пены

Порошок для получения химической пены

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советскмх

Соцывпыстыческых республик

691138 (22) Заявлено 07.12.76 (21) 2429509(23-26 (61) Дополнительное к авт. сеид-ву (д))@

А.62 0 l/00 с присоединением заявки М—

Гасударстеенньй нокнтет

СССР ао делам нзобретеннй и откритнй (23) Приоритет

Опубликовано 15.10.79. Бюллетень М 38 (53) Д «(614.841

345.41 (088.8) Дата опубликования описания 15.10;79

Н. Е. Жукова, Г. Г. Кощеев, В, П. Чарков и Г. М, Шецер (72) Авторы изобретения

"б

Всесоюзный научно-исследовательский институт горносйасательного дела (71) Заявитель

2 сйкарбонат, имеющий состав Mg2 (ОН), (СО) 3<

ЗН,0 СаСОЭ, в количестве 3 вес.ч. (5).

Недостаток известного пброшка заключается в том, что возможйо только раздельное хранение его кислотных и щелочных компонентов, вследствие чего усложняется технология зарядки огнетушителя и образуется химическая пена с низкой кратностью.

Целью изобретения является повышение кратности пены и стабильности порошка при совместном храненйи его KHGJIDIHOH и щелочной частей.

Указанная цель достигаетСя тем, что в ка- честве добавки в порошок введен гйдрофильный аэросйл при следующем соотношении компонентов,, вес.ч:".

Сульфат алюминия 47 — 48

Бикарбонат натрия . 47-48

Алкиларилсульфонат 2,5 — 3,0 Гидрофильный аэросил 1,5 — 3,0

В качестве гидрофильного аэросила использована высокодисперсная двуокись кремния, "модифицированная этиленамином марки АЭА.

Изобретение относится к области химических огнегасительных веществ, реагирующих в воде с выделением углекислого газа, и может быть использовано для образования химической пены ,в огнетушителях и других пеногенераторных установках, применяемых в практике пожаротушения, Известны сухие порошки на основе сульфата алюминия и бикарбоната натрия, которые взаимодействуют в воде с выделением углекислого газа. Для. стабилизации полученной пейы и yiwehi:10 . щения слеясиваемости этих порошков использу ются соли альгинатной кислоты (1), сульфаты жирных спиртов в сочетании с белковыми продук-. тами (2), фосфаты и бораты натрия (3), алкиларилсульфонаты (4), кальциймагнезиевый гйд15 рооксикарбонат и алкиларилсульфонат (6) .

Наиболее близким из известных к предлагаемому является порошок для получения хими. ческой пены, содержащий пенообразующее ве. щество состава, вес.%: сульфат алюминия 57, 20 бикарбонат натрия 43 и алкиларилсульфонат 2,5, а в качестве гидрофобизующей и стабилизирующей добавки — кальциймагнеэиевый гидроок(54) ПОРОШОК ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЙ 7Л@1ИЧЕСКОЙ ПЕНЫ

3 691138 4

Для приготовления порошка измельчают рия, алкиларилсульфонат и улучшающие свойраздельно сульфат алюминия и бикарбонат нат- ства порошка и пены добавки, о т л н ч а юрия, просеивают через сито, затем сульфат алю- шийся тем, что, с целью повышения кратминия в количестве 48 вес.ч. смешивают с 1,5 ности пены и стабильности порошка при соввес.ч. аэросила. К полученной смеси постепенно > местном хранении его кислотной и щелочной добавляют 49 вес.ч. тонкоизмельченного бикар- части, в качестве добавки в порошок введен боната натрия и 2,5 вес.ч. алкиларилсульфоната. гидрофильный аэросил при следующем соотноХимическую пену образуют путем взаимо- шенин компонентов, вес.ч,: действия 11 вес.ч, полученйого порошка и 100 Сульфат алюминия 47 — 48 вес.ч. водй, при этом происходит выделение 1О. Бикарбонат натрия 47-48 углекислого газа., - Алкиларилсульфонат 2,5 — 3,0

Кратность химической пены, получеййой иэ:. Гидрофильный аэросил 1,5 — 3,0 свежеприготовленного состава и после пРебы- . 2 IIo шо „и, о л „ч а и тем, чо в качестве г щрофи тьного аэросила иссительн вл жн стью 0% т н 24, 5 пользована высокодисперсная у1вуокись крем и также после выдержки порошка в закрытой тамодифицированная этиленамином марки АЭА. ре йри.температуре 25 С в течейие 12 месяцев, характеризуется величиной 12 — 13, что в 1,5—

2,0 раза выше по сравнению с кратностью xK-.. Источники инфоРмации Ческой пей1, полу4енйой из извого порош-20 "рй ятые во внййййе при экспержзе ка.

Повышение кратности пены позволяет значи- 1. Патент Англии Р 742101, кл. 47 А, 1, тельно Сократить время тушения пожара при ми- опублик. 1951. нимальной затрате порошка. .:,;... 2. Патент ФРГ У 826819, кл. 61 в, 2, Кроме того, свойства йорошка сохраняются >5 опублик. 1948. при совместном хранении его кислотной и щелоч- . 3. Патент CII1A Д 2289688, кл. 252 — 6,5, ной части; что позволило УпРоститЬ техиологию о и : 1942 зарядки огнетушителя.: .: 4. Авторское свидетельство СССР N 198924,.

Формула изобретения кл. А.62 0 1/00, опублик. 1966.

1. Порошок для получения химической пены, 5. Патент США N 2258587, кл. 252 — 6.5, 30 содержащий сульфат алюминия, бикарбонат нат- опублик. 1942 (прототип)

Составитель Н Жукова

Редактор Л. Емельянова Техред С.Мигай . Корректор 1 Назарова с

Заказ 6088/2 Тираж 482 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r, Ужгород, ул. Проектная, 4