Способ стабилизации смеси этиларахидоната с эфирами ненасыщенных жирных кислот
Иллюстрации
Показать всеРеферат
«««и ««, ««в«и о вож» о: »о
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ и
Своз Советских
Социалистических
Республик
«щ 6Я f LfQQ (1) Дополиительиое л авт: свил-вг .(22) Заявлено 140677 (21) 2496280/28-13 (51)м. КЛ.2
С 07 С 69/52//
A 61 К 31/23 с присоединением заявки М—
Государственный комитет
СССР ио делам изобретений и открытий (23), Приоритет
Опубликовано 15.10.79. Бюллетень М 38 (53) УДК66. 081 т
«547.29:26 (088. 8) Дата опубликования описания 20.10,79
Н. К. Бабанова, Л. М. Брагинцева, Р. "В".--Вебьмжв,„
В. И. Гольденберг, Л. А. Пирузян A.ß..;%åó öðâ . г «г ;.,:;, ",-,.1, "" 31
1-й Московский ордена Ленина и о дена-, йффдО«вы о «1
Красного Знамени медицинский инс итум.ум,, Й.М."Сече ова и Научно-исследовательский инсти ут по" бйЫогйческ м испытаниям химических соелинениий (72) Авторы изобретения (71) Заявители (54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ CMECH 3ТИЛАРАХИДОНАТА С ЭФИРАМИ
НЕНАСЫЩЕННЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к области органической химии, а именно к стабилизации эфиров ненасыщенных жирных кислот, в частности смесей, содержащих этиларахидонат, а также может быть использовано в медицине при стабилизации фармацевтических препаратов, содержащих смеси этиларахидоната с эфирами ненасыщенных жирных кислот.
Известен способ стабилизации смесей эфиров ненасыщенных жирных кислот, содержащих этнларахидонат, пу- тем введения органических добавок токоферола t1).
Однако известный способ не обеспечивает достаточной стабильности смеси °
Целью изобретения является повышение стабильности смеси этиларахидоната с эфирами ненасьтденных жирных кислот, Цель достигается тем, что по предлагаемому способу в качестве органических добавок используют смесь 2,2,4-приметил-б-этокси 1,2 дигидрохинолина(сантохин) с бутйлоксианизолом при следующем соотношении компонентов стабилизирующей смеси, вес.Ъ« 30 бутилоксиани зол . О, 2-50, 0
2, 2, 4-триметил- б-этокси 1, 2-дигидрохинолин 50,0-99,8
Пример.
К 2,4 г"смеси этиларахидоната с эфирами ненасыщенных жирных кислот, содержащей 20% этиларахидоната, 21% этиллиноата, 59% этилолеата добавляют 0,0074 г смеси антиокислителей—
0,31 вес.Ъ сантохина и бутилоксианизол при перемешивании до полного растворения и получения равномерного окрашивания. Реакционная смесь содержит 0,0072 г сантохина, что составляет 0,3Ъ от общего веса и 0,0024 г бутилокснанизола, что составляет
0,01% от общего веса, при следующем соотношении компонентов стабилизирующей смеси, вес.Ъ: сантохин 96,3, бутилоксианизола — 3,7.,Реакционную смесь термостатируют при 70 С. Параллельно термостатируют смесь, не содержащую антиоксидантов, Через каждые 24 ч отбирают пробы смесей и определяют в них содержание этиларахидоната методом газо-жидкостной хроматографии на хроматографе
ЛХМ-8МД, а содержание гидропереки691444 сей — методом иодометрического титрования.
Антиокислитель кол-во.в стабилиз рующей с си, вес.
96,3
Сантохин
0,3
Бутилокси-, анизол
3,7
0,01
0f 01
Сантохин
32
Бутилоксианизол
0,01
Сантохин
99,8
0,5
250
Бутилоксианизол
0,2
0,01
Токоферол
Токоферол
Сантохин
0,5
14 14
5 4
3 200
3 50
3 24
0,02
0,5
Сантохин
0,3
Сантохин
0,01
Бутилоксианизол 0,01 20 5
Е„ц - эффективность торможения накопления гидроперекисей; бздят — эффективность торможения расхода этиларахидоната, отношении компонентов стабилизирующей смеси, вес Ъ.
Способ стабилизации смеси этилара- 55 Бутилоксианизол 0,2-50,0 хидоната с эфирами ненасыщенных жир- . 2 2 4-триметил-6ных
I I
ых кислот путем введения органичес- -этокси 1 2 ги ких добавок о т си р дигид д авок, отличающийся рохинолин 50,0-99,8, .ности тем, что, с целью повышения стабиль- и стабилизирующую сме ю смесь вводят в ко. ости смеси, в качестве органических личестве 0 02-0 51 Ъ
60 вес. добавок используют смесь 2,2,4-триме- Источники информации, тил-6-этокси 1,2 дигидрохинолина с принятые во внимание при экспертизе бутилоксиани олом при следующем со- 1, Простагландины Рига,1974,c,53.
UHHHIIH Заказ 6143 18 Ти ж 513 Подписное
Филиал ППП Патент r. Ужгород, ул. Проектная,4
Стабилизирующая смесь сантохина и бутилоксианизола хорошо растворима в эфирах ненасыщенных жирных кис" лот и при добавлении равномерно распределяется в них. При стабилизации этиларахидоната в смеси с эфирами ненасыщенных жирных кислот стабилизирующей смесью наблюдается явление синергизма.
В таблице представлены данные, показывающие эффективность торможения накопления гидроперекисей при использовании п эедложенного стабилизатора и эффективность торможения расхода этиларахидоната.
Использование предложенного способа позволяет уменьшить накопление. гидроперекисей в 5 раз, а также уменьшить расход этиларахидоната в 9-20 раз, что приводит к снижению токсичности и сохранению биологической активности смесей, содержащих этиларахидонат, находящих применение в медицине.
Предлагаемым способом возможна стабилизация смесей эфиров ненасыщенных жирных кислот, полученных из природного сырья любым из известных методов с различным содержанием этил— арахидоната.