Способ определения содержания окиси железа в материалах

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советским

Социалистических

Республик

<»> 691784 (61) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлено 100578 (21) 2615659/18-09 (51)М. Кл.2

6 01 R 27/72//

G 01 R 33/12 с присоединением заявки Йо (23) Приоритет

Государственный комитет

СССР по делам изобретений н открытей

Опубликовано 15.10.79. Бюллетень т4о 38

Дата опубликования описания 15.10.79 (53) УДК 621. .317 (088. 8) (72) Автор изобретения

С. A. Полищук (7f) заявитель

/ (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОКИСИ

ЖЕЛЕЗА В МАТЕРИАЛАХ

Изобретение относится к технике радиоиэмерений.

Известен способ определения содержания окиси железа в материалах

5 путем помещения" образца в линию передачи сверхвысокочастотного сигнала и определения фазового сдвига сверхвысокочастотного сигнала, вносимого образцом (1).

Однако известный способ не обеспечивает высокую точность анализа.

Цель изобретения - повышение точности анализа.

Для этого в способе определения содержания окиси железа в материалах путем помещения образца в линию передачи сверхвысокочастотного сигнала и определения фазового сдвига сверхвысокочастотного сигнала, вносимого образцом, образец дополнительно подвергают воздействию внешнего магнит.ного поля, а содержание окиси железа определяют по разности фазовых сдвигов сверхвысокочастотного сигнала до и после воздействия внешнего магнитного поля

На чертеже приведена структурная схема устройства, реализующего предлатаемый способ. 30

Устройство содержит генератор 1, развязывающий аттенюатор 2, делитель 3, измерительный канал 4, состоящий из соленоида 5, регулируемого источника б питания и амперметра 7, опорный канал 8, состоящий из аттенюатора 9 и фазовращателя 10, тройник 11 с H -плечом, детектор 12, усилитель 13, микроамперметр 14 и согласованную нагрузку 15.

Устройство работает следующим образом.

Колебания СВЧ поступают от генератора 1 через раэвяэывающий аттенюатор 2 на делитель 3 откуда попадают в измерительный g опорный каналы 4 и

8. На образец 16 исследуемого материала внешнее магнитное поле накладывается соленоидом 5, питаемым от регулируемого источника 6 питания..

Ток в катушке соленоида 5 измеряется амперметром 7. Аттенюатор 9, фазовращатель 10, тройник 11 с Н— плечом, детектор 12, усилитель 13 и микроамперметр 14 служат для измерения фазового сдвига.

Способ осуществляется в следующем порядке.

Образец 16 исследуемого материала вносят в измерительный канал 4, !

691 784

Формула и э обретени я

Составитель A. Кузнецов р аккор т. янова техрея н Бабурян ко нкао н.схен

Заказ 6208/36 Тираж 1090 Подписное

ЦИИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва Ж-35 Pàa øñêàÿ наб.,н. 4

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 а с помощью аттенюатора 9 и фаэовращателя 10 добиваются нулевых показаний микроамлерметра 14.

Далее на образец 16 накладывается соленоидом 5 постоянное внешнее магнитное поле, причем ток в катушке соленоида 5 увеличивают до ,достижения максимальных показаний микроамперметра 14.

ЗатеМ аттенюатором 9 и фаэовраща телем 10 вновь добиваются нулевых. показаний микроамперметра 14.

Разность показаний фазовращателя 10 до и после наложения магнитного поля йа образец 16, т. е. относительный фазовый сдвиг, является мерой содержания окиси железа в материале.

Градуировка производится по образцам с известным содержанием окиси -" железа.

Способ по сравнению с прототипом позволяет повысить точность анализа.

Способ определения содержания окиси железа в материалах путем помещения образца в линию передачи сверхвысокочастотногб сигнала. и определения фазового сдвига сверхвысокочастотного сигнала, вносимого образцом, о т л и ч а ю щ и й— с я тем, что, с целью повышения точности анализами образец дополнительно подвергают воздействию внешнего магнитного поля, а- содержание окиси железа определяют по разности фазовйх сдвигов сверхвысокочастотного сигнала до и после воздействия внешнего магнитного поля.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Хилд М., Уортон С. Микроволновая диагностика плазмы, N.„ Атомиздат, 1968, с. 198-199, рис ° 6. 8 (прототип).