Гербицидное средство
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ЧМФа тн . ° - э Маня б;4, оетв еу М
О П
Союз Советскнх
Соцналнстннескнх
Республнк
Е »692538
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К AATIEHff (61) Дополнительный к патенту
I (22) Заявлено 08.07.77 (И) 2500449/05 (23) Приоритет — (32) 09.07.76 (31) 8829/76 (33) Швейцария (51) М. Кл
А 01 N 9/24
С 07 С 59/26
Государственный комнтет
СССР по делом нзобретеннй н отнрытнй
Опубликовано 15.10 79. Бюллетень № 38
Дата опубликования описания 15,10.79 (53) УДК
632.954 (088.8) (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Отто Рор (Швейцария), Георг Писсиотас (Греция), Беат Бенер и Ханс-Ульрих Блаэер (Швейцария) Иностранная фирма
"Циба-Гейги АГ" (Швейцария) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
R о Q оон-о-В з
6у
Изобретение относится к химическим средтвам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидному средству, содержащему действующее вещество из числа производных арилоксиалканкарбоновых кислот и вспомогательные компоненты из груп. пы жидких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ и т.д.
Известны гербицидные средства на основе производных арилоксиалканкарбоновых кис- 1ð лот, К ним относится, например, средство на основе 4- арилокси (арилтио) -арилоксиалканкарбоновых кислот и их производных (1), а также средство на основе 4-(4-трифторметилl фенокси) -а-феноксипропионовой кислоты и 15 ее производных (2). Однако действие известных гербицидных средств недостаточно, Целью изобретения является новое гербицидное средство на основе производного арилоксиалканкарбоновой кислоты, обладающее gp повышенной гербицидной активностью и избирательностью действия.
Указанная цель достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицидного средства используют производное арилоксиалканкарбоновой кислоты общей формулы где R — водород, хлор или трифторметил;
R — метил или этил;
R — гидроксил, С1 — Св -anKoKcmr, «икз логексилокси, 2-метоксиэтилокси, бензилокси, дихлорбенэилокси, фенилокси, аллилокси, 2- хлораллилокси, 2-метилаллилокси, пропаргилокси, метилтио, аллилтио, феннлтио, этоксикарбонилметилтио, диме. тил- или диэтиламиногруппа.Содержание действующего вещества в гербицидном средстве находится в пределах от
1 до 80 вес.%.
Формы применения действующего вещества обычные : растворы, эмульсии, пасты, по3 рошки и тд. Их готовят известными приемами.
Рекомендуемые дозы действующего вещества находятся в пределах от 0,5 до 8 кг/га
Способ получения соединений общей формулы основан на взаимодействии соответствующих галогенбензонитрилов с производТаблица 1
О О Обн-dl-В
Й г
Соединение
Вг
Положение
CN-группы
2
3 .4
6
8
11
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Меток си
Этокси
Метокси
Метокси
Гидроксил
Этокси.2
Этил
Диэтила мино
Бенэилокси
Аллилокси
Пропаргилокси
2-Хлораллилокси
2-Метилаллилок си
Пропилокси
Изопропилоксн
Бутилокси
Изобутилокси втор- Б утилокси
Циклогексилокси
Фенилокси
2-Метилоксиэтилокси грет-Бутилокси
Фенилтио
Пропило к си
Изобутилокси
Этокси
Бутилокси
3,4-Дихлорбензилокси
2-Метоксиэтилокси
Ф
Диметила мино
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
4
Это ксикарбонилметилтио
13
14
16
17
18
19
21
22
23
24
26
27
28
29
2
2
2
2
2
° 2
2
2
4
4
4-Хлор
Водород
2- Хлор
Водород
4-Хлор
4-Хлор
4-Хлор
4-Хлор
4-Хлор
4-Хлор
4-Хлор
4-Хлор
4-Хлор
4-Хлор.
4-Хлор
4-Хлор
4-Хлор
4-Хлор
4-Хлор
4-Хлор
4-Хлор
4-Хлор
Водород
Водород
2-Хлор
2-Хлор
4-Хлор
Водород
4-Хлор
4-Хлор
692538 4 ными 4-оксифеноксиалканкарбоновых кислот в присутствии основания.
Их получают также реакцией 4-оксидифениловых эфиров с производными а-галогеналканкарбоновых кислот в присутствии оснований.
В табл. 1 представлены соединения общей формулы 1.
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
692538
Продолжение табл. 1 я2
Соединение
Положение
CN-группы
4- Хлор
4-Хлор, 4-Хлор
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
2
31
32
34
36
37
38
39
41
42
Метил (Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
45
46
48
Метил
5152.
53
54
56
57
58
59
61
62
2
Метил
Метил
Метил
Метил
2.
4
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Изопропилокси втор- Бутилокси
Пропилокси
Изопропилокси
Изобутилокси
4
emp - Бутилокси
2- Метилбутилокси
2-Метил-2-изопропилэтилокси
4-Хлор
4-Хлор
Водород
4-Хлор
Водород
4-Хлор
Водород
4-Хлор
Водород
4-Трифторметил
4-Трифторметил
4-Трифторметил
4-Трифторметил
4- Трифторметил
4-Трифторметил
4-Трифторметил
4-Трифторметил
4-Трифторметил
4- Трифтор метил
4-Трифторметил
4-Трифторметил
2-Трифторметил
Водород
Водород
2-Хлор
2-Хлор
2-Хлор
2-Хлор
2-Хлор
2-Хлор
Пример 1. Послевсходовое применение.
Семена опытных растений высевали в специальные горшочки с почвой и выращивали до стадии 4 — 6 листочков. После этого растения опрыскивали водными эмульсиями действующих веществ из расчета 4 кг/га по дей2,6-Дихлорбензилокси
Амилокси
2 Метилбутилокси
3- Метилбутилокси
Неопентилокси
2-Метилбутилокси
2-Метиламилокси
2-Метиламилокси
2-Этилбутилокси
2-Этилбутилокси
Метилтио
Метил тио
Метокси
Гидроксил
Аллилокси
2-Метоксиэтилокси
Аллилтио
Пропаргилокси
Изобутилокси
Изопропилокси
2-Метнлаллилокси
Фенилокси
Б утилокси
Метилтио
Метокси ствующему веществу и выдерживали в условиях теплицы в течение 15 дней. Оценку гер55 бицидного эффекта проводили по шкале
1 — полная гибель растений;
2 — 8 — промежуточные значения;
9 — отсутствие эффекта.
692538
Для сравнения использовали известные вещества, обладаюшие гербицидной активностью (1):
А — метиловый эфир а- (2,4-дихлорфенокси) пропионовой кислоты 5
 — а- (4-феноксифенокси) пропионовую кислоту
С вЂ” этиловый эфир а-/ 4- (4 -хлорфенокси) фенокси/ капроновой кислоты.
Результаты опыта представлены в табл; 2.
Номера соединений соответствуют их номерам в табл, 1.
Таблица 2
Продолжение табл. 2 ект
28 4
29 3
30 1
31 4
32 2
33 1
Соединени пытные растения и гербицидный эффект 5
35 2
36
37
А
В
5
8
9
1
2
39
1
1
1
4
41 1
42 3
1
43
44 2
2
2
2
1
1
60 2
61 2
62 3
63 4
2
1 2
4
6
8
1Î
11
12
13
14
16
17
18
19
21
22
23
24
26
1 1
45 1
46 2
47 1
48 2
49 2
50 1
51 2
52 1
53 1
54 2
55 7
56 2
57 1
58 2
59 3
Пример 2. В условиях примера 1 были проведены опыты с культурными растениями: пшеницей, соей и сахарной свеклой.
692538
Z р О н — C — R
Составитель P. Стрельцов
Техред М.Петко Корректор В. Синицкая
Редактор Т. Девятко
Заказ 6244/54 Тираж 755 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Все изученные соединения общей формулы показали высокую избирательность действия в отношении культурных растений (7-9 баллов Ro указашгой шкале оценок).
Формула изобретения 5
Гербицидное средство, содержащее производное арилоксиалканкарбоновой кислоты как активное вещество, а также вспомогательные компоненты, вь!бранные из группы жидких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ, о т л и ч а в ш е е с я тем, что, с целью повышения гербицидной активности и избирательности действия средства, оно содержит в качестве производного арилоксиал15 канкарбоновой кислоты соединение обшей формулы р„т
1О где R — водород, хлор или трифторметип;
R — метил или этил;
R3 — гндроксил, C, — Cq-алкоксил, циклогексилокси, 2-метоксиэтилокси, бенз1шокси, дихлорбензилокси, фенилокси, аллилокси, 2-хлораллилокси, 2-мегилаллилокси, пропаргилокси, метилтио, аплилтио, фенилтио, этоксикарбонилметилтио, диметил- или диэтиламиногруппа, в количестве 1-80 вес.%.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Заявка ФРГ N 2223894, кл. 12 о 27, опублик. 1973 (прототип).
2. Заявка ФРГ 8Р 2433067, кл. С 07 С 69/67, опублик. 29.01.76.