Гербицидное средство

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ЧМФа тн . ° - э Маня б;4, оетв еу М

О П

Союз Советскнх

Соцналнстннескнх

Республнк

Е »692538

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К AATIEHff (61) Дополнительный к патенту

I (22) Заявлено 08.07.77 (И) 2500449/05 (23) Приоритет — (32) 09.07.76 (31) 8829/76 (33) Швейцария (51) М. Кл

А 01 N 9/24

С 07 С 59/26

Государственный комнтет

СССР по делом нзобретеннй н отнрытнй

Опубликовано 15.10 79. Бюллетень № 38

Дата опубликования описания 15,10.79 (53) УДК

632.954 (088.8) (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Отто Рор (Швейцария), Георг Писсиотас (Греция), Беат Бенер и Ханс-Ульрих Блаэер (Швейцария) Иностранная фирма

"Циба-Гейги АГ" (Швейцария) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

R о Q оон-о-В з

Изобретение относится к химическим средтвам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидному средству, содержащему действующее вещество из числа производных арилоксиалканкарбоновых кислот и вспомогательные компоненты из груп. пы жидких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ и т.д.

Известны гербицидные средства на основе производных арилоксиалканкарбоновых кис- 1ð лот, К ним относится, например, средство на основе 4- арилокси (арилтио) -арилоксиалканкарбоновых кислот и их производных (1), а также средство на основе 4-(4-трифторметилl фенокси) -а-феноксипропионовой кислоты и 15 ее производных (2). Однако действие известных гербицидных средств недостаточно, Целью изобретения является новое гербицидное средство на основе производного арилоксиалканкарбоновой кислоты, обладающее gp повышенной гербицидной активностью и избирательностью действия.

Указанная цель достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицидного средства используют производное арилоксиалканкарбоновой кислоты общей формулы где R — водород, хлор или трифторметил;

R — метил или этил;

R — гидроксил, С1 — Св -anKoKcmr, «икз логексилокси, 2-метоксиэтилокси, бензилокси, дихлорбенэилокси, фенилокси, аллилокси, 2- хлораллилокси, 2-метилаллилокси, пропаргилокси, метилтио, аллилтио, феннлтио, этоксикарбонилметилтио, диме. тил- или диэтиламиногруппа.Содержание действующего вещества в гербицидном средстве находится в пределах от

1 до 80 вес.%.

Формы применения действующего вещества обычные : растворы, эмульсии, пасты, по3 рошки и тд. Их готовят известными приемами.

Рекомендуемые дозы действующего вещества находятся в пределах от 0,5 до 8 кг/га

Способ получения соединений общей формулы основан на взаимодействии соответствующих галогенбензонитрилов с производТаблица 1

О О Обн-dl-В

Й г

Соединение

Вг

Положение

CN-группы

2

3 .4

6

8

11

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Меток си

Этокси

Метокси

Метокси

Гидроксил

Этокси.2

Этил

Диэтила мино

Бенэилокси

Аллилокси

Пропаргилокси

2-Хлораллилокси

2-Метилаллилок си

Пропилокси

Изопропилоксн

Бутилокси

Изобутилокси втор- Б утилокси

Циклогексилокси

Фенилокси

2-Метилоксиэтилокси грет-Бутилокси

Фенилтио

Пропило к си

Изобутилокси

Этокси

Бутилокси

3,4-Дихлорбензилокси

2-Метоксиэтилокси

Ф

Диметила мино

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

4

Это ксикарбонилметилтио

13

14

16

17

18

19

21

22

23

24

26

27

28

29

2

2

2

2

2

° 2

2

2

4

4

4-Хлор

Водород

2- Хлор

Водород

4-Хлор

4-Хлор

4-Хлор

4-Хлор

4-Хлор

4-Хлор

4-Хлор

4-Хлор

4-Хлор

4-Хлор.

4-Хлор

4-Хлор

4-Хлор

4-Хлор

4-Хлор

4-Хлор

4-Хлор

4-Хлор

Водород

Водород

2-Хлор

2-Хлор

4-Хлор

Водород

4-Хлор

4-Хлор

692538 4 ными 4-оксифеноксиалканкарбоновых кислот в присутствии основания.

Их получают также реакцией 4-оксидифениловых эфиров с производными а-галогеналканкарбоновых кислот в присутствии оснований.

В табл. 1 представлены соединения общей формулы 1.

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

692538

Продолжение табл. 1 я2

Соединение

Положение

CN-группы

4- Хлор

4-Хлор, 4-Хлор

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

2

31

32

34

36

37

38

39

41

42

Метил (Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

45

46

48

Метил

5152.

53

54

56

57

58

59

61

62

2

Метил

Метил

Метил

Метил

2.

4

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Изопропилокси втор- Бутилокси

Пропилокси

Изопропилокси

Изобутилокси

4

emp - Бутилокси

2- Метилбутилокси

2-Метил-2-изопропилэтилокси

4-Хлор

4-Хлор

Водород

4-Хлор

Водород

4-Хлор

Водород

4-Хлор

Водород

4-Трифторметил

4-Трифторметил

4-Трифторметил

4-Трифторметил

4- Трифторметил

4-Трифторметил

4-Трифторметил

4-Трифторметил

4-Трифторметил

4- Трифтор метил

4-Трифторметил

4-Трифторметил

2-Трифторметил

Водород

Водород

2-Хлор

2-Хлор

2-Хлор

2-Хлор

2-Хлор

2-Хлор

Пример 1. Послевсходовое применение.

Семена опытных растений высевали в специальные горшочки с почвой и выращивали до стадии 4 — 6 листочков. После этого растения опрыскивали водными эмульсиями действующих веществ из расчета 4 кг/га по дей2,6-Дихлорбензилокси

Амилокси

2 Метилбутилокси

3- Метилбутилокси

Неопентилокси

2-Метилбутилокси

2-Метиламилокси

2-Метиламилокси

2-Этилбутилокси

2-Этилбутилокси

Метилтио

Метил тио

Метокси

Гидроксил

Аллилокси

2-Метоксиэтилокси

Аллилтио

Пропаргилокси

Изобутилокси

Изопропилокси

2-Метнлаллилокси

Фенилокси

Б утилокси

Метилтио

Метокси ствующему веществу и выдерживали в условиях теплицы в течение 15 дней. Оценку гер55 бицидного эффекта проводили по шкале

1 — полная гибель растений;

2 — 8 — промежуточные значения;

9 — отсутствие эффекта.

692538

Для сравнения использовали известные вещества, обладаюшие гербицидной активностью (1):

А — метиловый эфир а- (2,4-дихлорфенокси) пропионовой кислоты 5

 — а- (4-феноксифенокси) пропионовую кислоту

С вЂ” этиловый эфир а-/ 4- (4 -хлорфенокси) фенокси/ капроновой кислоты.

Результаты опыта представлены в табл; 2.

Номера соединений соответствуют их номерам в табл, 1.

Таблица 2

Продолжение табл. 2 ект

28 4

29 3

30 1

31 4

32 2

33 1

Соединени пытные растения и гербицидный эффект 5

35 2

36

37

А

В

5

8

9

1

2

39

1

1

1

4

41 1

42 3

1

43

44 2

2

2

2

1

1

60 2

61 2

62 3

63 4

2

1 2

4

6

8

11

12

13

14

16

17

18

19

21

22

23

24

26

1 1

45 1

46 2

47 1

48 2

49 2

50 1

51 2

52 1

53 1

54 2

55 7

56 2

57 1

58 2

59 3

Пример 2. В условиях примера 1 были проведены опыты с культурными растениями: пшеницей, соей и сахарной свеклой.

692538

Z р О н — C — R

Составитель P. Стрельцов

Техред М.Петко Корректор В. Синицкая

Редактор Т. Девятко

Заказ 6244/54 Тираж 755 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Все изученные соединения общей формулы показали высокую избирательность действия в отношении культурных растений (7-9 баллов Ro указашгой шкале оценок).

Формула изобретения 5

Гербицидное средство, содержащее производное арилоксиалканкарбоновой кислоты как активное вещество, а также вспомогательные компоненты, вь!бранные из группы жидких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ, о т л и ч а в ш е е с я тем, что, с целью повышения гербицидной активности и избирательности действия средства, оно содержит в качестве производного арилоксиал15 канкарбоновой кислоты соединение обшей формулы р„т

1О где R — водород, хлор или трифторметип;

R — метил или этил;

R3 — гндроксил, C, — Cq-алкоксил, циклогексилокси, 2-метоксиэтилокси, бенз1шокси, дихлорбензилокси, фенилокси, аллилокси, 2-хлораллилокси, 2-мегилаллилокси, пропаргилокси, метилтио, аплилтио, фенилтио, этоксикарбонилметилтио, диметил- или диэтиламиногруппа, в количестве 1-80 вес.%.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Заявка ФРГ N 2223894, кл. 12 о 27, опублик. 1973 (прототип).

2. Заявка ФРГ 8Р 2433067, кл. С 07 С 69/67, опублик. 29.01.76.