Гербицидное средство
Патент 692539
Авторы
Гербицидное средство
Иллюстрации
Реферат
Соеэ Совегскик
Социалистических
Республик (1! )692539 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 21.07,77 (21) 2505501/05 (23) Приоритет — (32) 21.07,76 (31) 9321/76 (33) Швейцария (51) М. Кл, А 01 N 9/24
С 07 С 59/23
Государственнь!й коннтет
СССР оо делам нзобретенни н открь!тнй
Опубликовано 15.10.79. Бюллетень №38 (53) УДК
632.?54 (088,8) Дата опубликования описания 15.10.79 (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Отто Рор (Швейцария), Георг Писсиотас (Греция) и Беат Бенер (Швейцария) Иностранная фирма
"Циба — Гейги АГ (Швейцария) (71} Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
R3
0Ь1-, ) - E
10 где Я
ЯЗ
Я4
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидному средству, содержащему действующее вещество из группы производных арилоксиапканкарбоновых кислот и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ и т.д.
Известны гербицидные средства, действующими веществами которых являются производные арилоксиалканкарбоновых кислот. К ним относится, например, средство на основе
4- (4 -трифторметилфенокси) -а-феноксипропионовой кислоты и ее производных f1), а также средство на основе 4-арилокси (или арилтио) -а-арилокси (или арилтио) алканкарбоновых кислот или их производных (2). Однако известные средства недостаточно эффективны в отношении отдельных видов устойчивых сорняков.
Целью изобретения является новое гербицидное средство на основе производных арилоксиалканкарбоновых кислот, обладающее повышенной гербицидной активностью и избирательностью действия
Указанная цель достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицидного средства используют производное арилоксиалканкарбоновой кислоты общей формулы — водород или трифторметил; — водород, хлор, трифторметил, нитроили цианогруппа; — водород или метил; — гидроксил, С! — С4-алкоксигруппа, метилтиогруппа, аллилоксигруппа, 2-метоксиэтилоксигруппа, 2-диметиламиноэтилоксигруппа, зтоксикарбонилметилтиогруппа, диметиламиногруппа, 2,4-динитрофенокси- или
2,4-динитро-6-метилфеноксигруппа или группа (СН,),C=N — Π—.
692539
Содержание действующего вещества в гербицидном средстве находится в пределах от
1 до 80 вес.%.
Способ получения соединений общей формулы основан на взаимодействии соответствующего галоидтрифторметилбензола с производными 3-оксифеноксиал канкарбонов ых кислот в присутствии основания, Их получают также из замещенных 3-оксидифениловых
Таблица1 з
Обн — СΠ— 3, I
Соединение
1 Трифторметил Нитро Метил
2 Трифторметил Хлор Метил
3 Водород Трифтор- Метил
Метилокси
Метилокси
Метилокси
Метилокси
Гидрок сил
Этилокси
Изопропилокси втор-Бутилокси
Изобутилокси
Аллилокси
Метилтио
Диэтиламино
Метилокси
Метил
Водород
Метил
Этоксикарбонилметилтио
15 Трифторметил Хлор Метил 2-Диметиламиноэтилокси (СН ),С=в — О
2-Метоксиэтилокси
Метилокси
Хлор
Хлор
Циано
Хлор
Хлор
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Трифтор метил
Трифтор метил
Трифтор метил
Трифторметил
Трифтор метил
16
18
19
2,4-Динитрофенокси
2,4-Динитро-б-метилфенокси
Пример 1. Опытные растения, выращенные в условиях теплицы до стадии 4 — б листьев, . обрабатывали препаративными форма- ми (водными эмульсиями) действующих веществ, а затем продолжали выращивать растения в течение 4 нед. Обработку растений проводили из расчета 4 кг/га действующего вещества. Гербицидный эффект оценивали по шкале от 1 до 9 баллов:
1 — полная гибель растения;
5 б
8
11
12
13
Трифтор метил
Три фтор метил
Трифторметил
Трифтор метил
Трифторметил
Трифторметил
Трифтор метил
Трифтор метил
Трифтор метил
Трифторметил
Трифтор метил метил
Водород
Хлор
Хлор
Хлор
Хлор
Хлор
Хлор
Хлор
Хлор
Хлор
Хлор 4 эфиров и производных а-галоидалканкарбоновых кислот.
Формы применения действующих веществ обычные: растворы, пасты, эмульсии, порошки и т.д. Их готовят известными приемами.
В табл. 1 представлены соединения общей формулы и примеры, иллюстрирующие эффективность гербицидного средства согласно изобретению.
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
Метил
2 — 8 — промежуточные значения;
9 — отсутствие повреждений.
Для сравнения использовали известные соединения, .обладающие герби идной активностью:
А. Метиловый эфир а-/4- (4 -хлорфенокси)-фенокси/HpOBHOHOBOH KMCJIOTbI.
Б. 3-Метокси-4 -нитродифениловый эфир.
Результаты опытов, представлены в табл. 2
,номера соединений соответствуют номерам в табл. 1).
692539
Таблица 2 менения — послевсходовьпк Дозы действующего вещества — 1 и 2 кг/га. Оценку эффекта проводили через 4 нед после обработки.
Результаты опьгга показали, что при практи5 чески Полном поражении сорняков растения риса не были повреждены.
Все проведенные опьпы свидетельствуют о том, что гербицидное средство согласно изобретению обладает высокой гербицидной активностью и хорошей избирательностью действия, Соединение Опытные растения, гербицидный эффект
Гербицидное средство, содержащее производное арилоксиалканкарбоновой кислоты как активное вещество, а также вспомогательные компоненты, выбранные из группы жидких или твердых носителей, поверхносгно20 активных веществ,отл ича юще вся . тем, что, с целью усиления гербицидной акпвности, оно содержит в качестве производного арилоксиалканкарбоновой кислоты сое25 динение общей формулы
1
1 1
Известное: А 7
Б 7
Пример 2. Гербицидное средство, со- 40 держащее в качестве действующего вещества соединение 2, было испьпано методом послевсходовой обработки в посевах сахарной свеклы, двудольных и однодольных сорных растений. В результате опыта сахарная свекла оста- 45 лась без ювреждений, однодольные растения имели незначительные повреждения, а двудольные погибли.
Пример 3. Соединение 2 было испыТВНо также в посевах риса, выращенного в:теп- 50 лице совместно с сорными растениями (ежовником, сьпью, аммания, роталой). Способ приI
ЦНИИПИ Заказ 6244/54
Подписное
Тираж 755
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
11 12
13
14
16
17
18
19
20 паслен горчица фасоль
1 1
1 1
1 1
1 1
1 1
1 1
1 1
1 1
1 2
1 1
Формула изобретения где 8 — водород или трифторметил;
R — водород, хлор, трифторметил, нитроили цианогруппа;
R3 — водород или метил;
R — гидроксил, С1 — С4-алкоксигруппа, метилтиогруппа, аллилоксигруппа, 2- метоксиэтилоксигруппа, 2-диметиламиноэтилоксигруппа, этоксикарбонилметнлтиогруппа, диметиламиногруппа, 2,4-динитрофенокси- или 2,4-динитро-6- метилфеноксигруппа или группа (СНз) q С вЂ” N — О, ь количгве 1 — 80 вес.%.
Источники информации, йринятые во внимание при экспертизе
1. Патент СССР No 578856, кл. А 01 N 9/22, конвенц. приор. 1974 (прототип).
2. Заявка ФРГ Р 2223894, кл. 12 о 27, опублик. 1973.