Инсектицидное средство
Иллюстрации
Реферат
О- ИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ (II) 695523
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 17.11.77 (21) 2543703/05 (51) М, Кл.
А 01N 9/36
С 07F 9/24 (23) Приоритет — (32) 18.11.76
02.06.77 (31) 14525/76 (33) Швейцария
6788/77 (43) Опубликовано 30.10.79. Бюллетень № 40
Государственный на)ннтет (53) УДК 632.951 2 (088.8) по делам изобретений н открытий (45) Дата опубликования описания 30,10.79 (72) Авторы изобретения
Иностранцы йозеф Драбек (ЧССР) и Манфред Бегер (ФРГ) (71) Заявитель
Иностранная фирма
<Циба — Гейги АГ» (Швейцария) (54) ИНСЕКТЙЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с насекомыми, а именно к инсектицидному средству на основе активнодействующего вещества.
Известно инсектицидное средство, содержащее 2-метилмеркаптоацетальдегид-0(N-метилкарбомоил) -оксим (ланат) и обыч-: ные добавки (1).
Однако оно недостаточно эффективно.
Цель изобретения — изыскание нового инсектицидного средства на основе активнодействующего вещества, обладающего усиленным инсектицидным действием.
Указанная цель достигается использованием в качестве активнодействующего вещества соединения общей формулы сн, о
К! II (I5 I! т — N-S — м — ". — o -x=r () КГ с В где RI и R2 — метокси, этокси;
Кз — метил, циклопропил;
R4 — метил, этил в количестве 0,5 — 99,5 вес. %.
Соединения формулы 1 получают известными методами, например соединение формулы о R
В 1. II г
p -N- 3-Х (II) а
5 в присутствии основания подвергают взаимодействию с соединением формулы
0 н л сиз (III) сн,причем в формулах II u III заместители
RI — R4 имеют значения, указанные для (5 формулы I, и Х обозначает атом галогена, предпочтительно атом хлора или брома.
Способ целесообразно проводить при температурах реакции в интервале от — 20 до +80 С, но предпочтительно от — 10 до
+40 С, при нормальном или повышенном давлении и предпочтительно в присутствии инертного по отношению к компонентам реакции растворителя или разбавителя.
В качестве растворителя или разбавителя для реакции подходят эфир или соединения типа эфира, как дипропиловый эфир, диоксан, диметоксиэтан и тетрагидрофуран; амиды, как N,N-диалкилированные амины
695523
Таблица 1
20 по
RG
1,5190
1,5133
1,5171
1,5168
СН.
C„H
СН,О СН,О.
С,Н,О С,Н,О
С,Н,О С,Н,О
С Н О СдН О
СН3
СН
СН
С,н,,CH„
35 карбоновых кислот, алифатические, а также ароматические и галогенированные углеводороды, предпочтительно толуол, ксилол и хлорбензол; нитрилы, как ацетонитрил, диметилсульфоксид и кетоны, как ацетон и метилэтилкетон.
В качестве оснований, подходящих для описанной реакции, можно использовать третичные амины, как триэтиламин, диметиланилин, пиридин, пиколины и лутидины, кроме того, гидроокиси, окиси, карбонаты и бикарбонаты щелочных и щелочноземельных металлов, как например, трет.бутилат калия и метилат натрия.
Пр им ер 1. Получение 3,7-диметил-5-окси-4,7,9-триаза - 2,8-дитиа-6-окса - 9-диметилфосфорилдецена.
К раствору 15,3 г S-метил-N-(метилкарбамоил) -окситиоацетамидата в 100 мл метиленхлорида при 0 С добавляют по капФормы применения препаратов обычные.
Инсектицидное действие в течение длительного времени через желудочно-кишечный тракт на l3ysdercus fasciatus.
Растения хлопчатника опрыскивают
0,05%-ной водной эмульсией действующего вещества (полученной из 10 -ного эмульгирующего концентрата) .
После высыхания слоя растения заражают личинками (1.а) Dysdercus 1asciatus.
Оценку достигнутой смертности в процентах производят через 2, 4, 24 и 48 ч. В эксперименте со 100%-ной смертностью через
48 ч растения снова заражают новыми опытными насекомыми и снова проводят оценку достигнутой смертности через те же интервалы времени до 48 ч. Достигают снова 100%-ную смертность, эксперимент повторяют в третий раз через 8 дней после начала испытаний, Эксперимент проводят лям 19,5 г сульфонилхлорида диметилфосфорил-N-метиламида и 12 г пиридина. Реакционную смесь перемешивают в течение последующих 12 ч при 0 — 5 С. Полученный
5 реакционный раствор фильтруют, метиленхлорид отгоняют, сырой продукт растворяют в бензоле, бензольный раствор отфильтровывают и бензол отгоняют. После хроматографирования (силикагель-60, метил10 ацетат) продукта получают соединение формулы
0 СН, = Í 0 сн,o и 1 1 1 -сЕз (р„т) r-N — s-ж — с — o — ë=ñ- „ сно 3
3 (Соединение I) с т. пл. 52 — 56 С.
Состав соединений формулы 1 приведен
20 в табл, 1. при 24 С и относительной влажности воздуха 60%.
В качестве контрольного соединения используют
25 Соединение А
О ..- снЗ
Н-3 — |;-0-- =C лба )
СБ3 "- -":" "- " @
Соединение В
СНз н-ж- с — о-в=с.. сглаз
Щ
««»
Результаты испытаний приведены в
40 табл. 2.
695523
Таблица 2
Оценка через 2 сут. после заражения, Оценка через 8 сут. после заражения, у, Оценка смертности после эксперимента, у, Соединение
2ч
24ч
48ч
48ч
4ч
2ч
4ч
14ч
4ч 24ч
2ч
М8ч
100
100
Таким образом, предложенное инсектицидное средство обладает усиленным инсектицидным действием.
Формула изобретения
Инсектицидное средство, содержащее активнодействующее вещество и добавку (носитель,. разбавитель, наполнитель), выбранную из группы, отличающееся тем, что, с целью усиления инсектицидного действия, оно содержит в качестве активнодействующего вещества соединение общей формулы где R> и R> — метокси, этокси;
Кз — метил, циклопропил, fR4 — MeTHJI, ЭТИЛ
10 в количестве 05 — 99,5 вес. %.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент Франции № 1521784, кл. С 07С, опубл. 1968 (прототип).
Составитель 8. Кибалов а
Техред А. Камышникова
Редактор А. Соловьева
Корректор Е. Хмелева
Заказ 2513/13 Изд. № 694 Тираж 780 Подписное
НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
2
4
Контрольные соединения
А
100
100
100
100
100
100
100