Способ очистки сточных вод от органических соединений

Способ очистки сточных вод от органических соединений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 15.05.75 (21) 2133353/29-26 (23) Приооитет — (32) 31.05.74

Государственный комитет (31) Р 2426 448 0 (33) ФРГ

Опубликовано 30.10.79. Бюллетень № 40

Дата опубликования описания 30.10.79 ло делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Гейнц-Дитер Хан и Юрген Вебер (ФРГ) Иностранная фирма

«Рурхеми АГ» (ФРГ) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД

ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к способам очистки сточных вод производства эфиров ароматических или алифатических поликарбоновых кислот, которые широко используются для пластификации пластмасс, в частности поливинилхлорида.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ очистки сточных вод от органических соединений нагреванием до температуры 200 — 372 С при саморазвивающемся давлении в присутствии кислорода или кислородсодержащего газа (11.

Недостатком известного способа является проведение процесса в присутствии кислорода или кислородсодержащего газа, что не позволяет выделить ценные комоненты из сточных вод.

Указанный способ позволяет снизить

ХПК на 51 — 81 /о в случае повторного окисления на 86 /о.

Цель изобретения — упрощение процесса, выделение ценных компонентов и увеличение степени очистки.

Поставленная цель достигается описываемым способом очистки сточных вод от органических соединений путем обработки их в автоклаве при 200 — 300 С и саморазвивающемся давлении 15 — 115 атм в тече2 ние 1 — 5 ч, причем сточные воды предварительно нейтрализуют, а сток, полученный после автоклавной обработки, охлаждают до 20 — 80 С.

5 Для увеличения степени очистки охлажденной сток подкисляют до рН 3 — 3,5.

Отличительными признаками способа являются предварительная нейтрализация сточных вод, проведение процесса в автово клаве под давлением 15 †1 атм в течение

1 — 5 ч и охлаждение полученного стока до

20 — 80 С. Другое отличие состоит в том, что охлажденный сток подкисляют до рН 3 — 3,5.

Пр и м е р 1. В автоклав с мешалкой ем15 костью 5 л подают 3,3 л сточной воды, содержащей 16,8 r циклогексана; 8,2 г простого ди-2-этилгексилового эфира; 424 r

Na-2-этилгексилсульфата; 10,1 г ди-2-этилгексилсульфата; 34,4 г 2-этилгексанола;

20 10 г Na-изооктилсульфата; 12,3 г простого изооктилбутилового эфира; 14,2 г диоктилфталата; 13,2 г Na-4-; 103 г Na-моно-2-этилгексилфталата; Na-моноизооктилфталата; Na-моно-4-гептилфталата, 25 3 г прочих веществ, рН 9,3, ХПК вЂ” 360—

380 г/л.

Затем автоклав быстро нагревают и выдерживают в течение 1 — 5 ч. Добавлением

45 /о-ного натрового щелока можно умень-

ЙЗЯ0

3 шить повышение давления. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, давление сбрасывают до атмосферного. Органическую фазу отделяют от водной. Водную фазу исследут в отношении остаточных загрязнений.

Данные по режиму осуществления Cr1oc0ба, взятые еще по семи, аналогичным первому примерам, приведены в табл. 1, по составу органической фазы — в табл. 2, по

5 составу очищенной водной фазы — в табл. 3.

Таблица 1

Пример

Показатели

3,3

250

3,3

220

80 да да да нет да

250 да нет да

150

60

55

40

20

380

375

195

360

364

204

362

355

Таблица 2

Количество, r, по примеру

Состав

8,2

0,5

19,4

0,4

8,6

0,4

18,6

0,2

20,1

0,3

19,6

0,2

3,6

0,3

13,8

0,4

Таблица 3

Пример

Показатели

П р и м ер 9. В автоклав с мешалкой емкостью 5 л подают 3,5 л сточной воды, образующейся в процессе получения диизононафталота, Сточная вода имеет следующие показатели: рН 9,6; ИазСОз 27 г/л;

NaHCO; ХПК 350 г/л. Сточная вода содержит следующие вещества, г: циклогексан 29,8; простой изонониловый эфир

8,4; Na-изононилсульфат 420; диизононилсульфат 10,5; изононанол 35,0; простой изо10 нонилбутиловый эфир 12 5; диизононилфталат 145; Na-моноизононилфталат 94; прочие вещества 3,5, Обработку сточной воды проводят при

Количество сточной воды, л

Температура, С

Время обработки, ч

Максимальное давление, атм

Перемешивание

Добавка 45у,-ной NaOH, г/исходной смеси Температура. разделения, фаз, ОС

Количество органической фазы, г

Циклогексан

2-этилгексен (1)

3-метилгептен

Гептанол-(4)

2-этилгексанол

Изооктанол

Простой изооктилбутиловый эфир

Диоилфталат

Прочие вещества

Величина рН

Содержание Na,CO„r/л

Содержание NaHCO3, г/л

ХПК, г/л

3,3

2!О

16,7

10,3

109,3

8,2

189,2

6,0

1,1

7,9

1)!

36,5

3,3

210

17,0

8,7

91,9

20,5

202,8

16,0

1,2

8,1

4,0

53,2

3,3

210

15,6

9,5

97,5

10,2

200,5

9,5

1,4

7,5

0,4

29,1

3,3

200

28!

0,8

8,2

44,0

12,1

111,5

8,0

0,4

8,5

3,0

39,3

16,2

9,0

102,0

10,5

193,4

8,5

0,6

8,1

1,7

34,9

3,3

15

9,5

8,0

45,6

10,7

105,2

7,5

0,3

7,7

0,8

33,6

16,5

9,5

105,8

14,3

197,0

l0,8

0,7

7,5

0,5

28,6

33

300

115

16,8

9,2

104,5

19,5

195,5

12,1

0,6

7,3

0,4

26,5

695550

Составитель Л. Кольба

Корректор Л. Брахнина

Редактор Г. Кузьмина

Техред Н. Строганова

Заказ 2656/11 Изд. Кв 654 Тираж 1035 Подписное

НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

5 температуре 230 C и давлении 55 атм в течение 2 ч. Затем охлаждают до 35 С, давление сбрасывают до атмосферного и разделяют водную и органическую фазу. Получают 363 r органической фазы, состоящей из 29,7 г циклогексана; 5,5 г 3,5,5- и 3,4,5триметилгексана; 245 г изононилового спирта; 0,7 г простого диизононилового эфира;

81,2 r /д1иHиHз3о0нHо0нHиHл ф тTа л а тTа и H 00,4 г высококипящих компонентов.

Водная фаза имеет следующие показатели: рН 8,1; содержание Na CO3 0,6 г/л; содержание NaHCO3 32,6 г/л; значение ХПК

35 г/л.

Водная фаза содержит еще натриевые соли фталиевой кислоты. Для снижения ХПК водную фазу подкисляют фосфорной кислотой до рН 3,0, при этом фталевая кислота выделяется в виде кристаллов. После фильтрации значение ХПК воды составляет

3,5 г/л.

Использование предлагаемого способа позволяет упростить процесс, значительно

6 снизить ХПК очищаемой воды и повторно использовать органическую фазу для получения пластификаторов.

Формула изобретения

1. Способ очистки сточных вод от органических соединений в автоклаве при 200—

300 С и саморазвивающемся давлении, î гличающийся тем, что, с целью упроще10 ния процесса и выделения ценных компонентов, сточные воды предварительно нейтрализуют, процесс в автоклаве ведут под давлением 15 — 115 атм в течение 1 — 5 ч и после автоклавной обработки полученный

15 сток охлаждают до 20 — 80 С.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени очистки, охлажденный сток подкисляют до рН

3 —.3,5.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1, Патент США Кв 3772181, кл. 210 — 63, 13.11.78 (прототип).