Способ обнаружения органических примесей в воде тепловых электростанций

Способ обнаружения органических примесей в воде тепловых электростанций

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик рп 696363 (61) Дополнительное к авт. сеид-ву (22) Заявлено 27,0177 (21) 2447613/18-25 (51)М. Кл. с присоединением заявки №

Д 01 )Ч 27/52

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет

Опубликовано,05,11,79, Бюллетень ¹ 41 (53) УДК 543 . 257 (088.8) Дата опубликования описания 0511,79

„(7 ) BTOp . Л. Н.Кодомской. A ..И.Левин, Л. З. Динабурская, ИЗОбрЕтЕНИя A .А . Кауфман, Г .Д.Харлампович, h . Ô. Áåëoêîíoâà, P.Н.Гринфельд и М.И.Поднос (71) Заявитель

Уральский ордена Трудоного Красного Знамени политехнический институт им. С.M.Êèðoíà (54 ) СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ

В ВОДЕ ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ

1

Изобретение относится к области теплоэнергетики и может быть использовано для контроля качества питающей и циркулирующей воды тепловых электростанций. 5

В настоящее время наиболее широко применяют гравиметрические, экстракционные, хроматографические способы (1) контроля загрязненности воды.

Необходимость пробоотбора и дли тельность процесса служат основными препятствиями для автоматизации контроля указанными способами.

;Известен способ обнаружения органических примесей в водных средах пу- 15 тем измерения емкости двойного электрического слоя на измерительном электроде, помещенном н исследуемый раствор (2) . При этом необходимо проводить электрохимическую подготовку 20 поверхности путем выдержки электрода при различных потенциалах от

1,86 В (относительно водородного электрода) до рабочего потенциала Е.

Продолжительность ступени измерений после выдержки при рабочем потенциале 3 мин. Представленная в работе(2) зависимость емкости от времени после предварительной подготовки показывает, что действительно че- 30

2 рез интервал времени, больший

3 мин, емкость двойного слоя резко уменьшается. Это обстоятельство препятствует непрерывному контролю за содержанием органических примесей н водных средах, в частности в конденсате тепловых электростанций, так как контроль основан на уменьшении емкости двойного электрического слоя на платиновом электроде при возрастании концентрации примеси в контролируемой среде.

Целью изобретения является повышение чувствительности способа.

Указанная цель достигается тем, что после проведения электрохимической подготовки поверхности электрода и очистки его от следон загрязнений, присутствующих в качестве фона в исследуемой среде, производят постоянную поляризацию измерительного электрода в гальваностати— ческом режиме.

Гальваностатический режим обеспечинает (в результате изменяющегося при этом потенциала электрода) посадку кислорода на местах с различной энергией связи.

Адсорбция кислорода (диполей платина-кислород) с отрицательным за696363

Формула изобретения

Сос т ав и тель Л. Кодомс к ой

Редактор Т.орловская Техред Э.мужик Корректор- И.Михеева.1аказ 6757/44 Тираж 10 73 Подписное

ЦЯИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r.yæãîðîä, ул.Проектная.4 е рядом на адсорбированных атомах кислорода на энергетически неоднородной поверхности платины приводит к существенному, повышению исходного сигнала — емкости двойного электрического слоя. Этот процесс аналогичен заряжению двойного электрического слоя. Повышение уровня исходного сигнала позволяет обнаружить органи-ческие примеси в технических средах типа воды тепловых электростанций, так как без предлагаемой гальваностатической поляризации рабочего электрода чувствительность его настолько мала, что невозможна регистрация изменения сигнала — емкости двойного электрического слоя (чувс вительность применяемых мостовых схем ограничена.).

Пример. Рабочий электрод, изготовленный из платины, с площадью поверхности 0,10-0,15 см помещают 20 в ячейку, через которую протекает контролируемая среда, например вода тепловой электростанции. B ячейке устанавливают также вспомогательный электрод из платины. Перед началом 25 измерений электроды подвергают электрохимической подготовке, например последовательной выдержкой при потенциале 1,8 В в течение 5 с;

1,5 В в течение 45 с, 0,06 В в тече- 3() ние 10 с и 0,9 В в течение 5 с.

После проведенной подготовки поверхности на рабочий электрод подают токовую нагрузку в гальваностатическом режиме. Сила тока 1-6 мА в зависимости от скорости циркуляции и температуры. Гальваностатический режим обеспечивает посадку, например кислорода,на местах с различной энергией

«связи. Адсорбция кислорода на энерГетически неоднородной поверхности платины в результате изменяющегося при этом потенциала электрода приводит к существенному повышению исходйого сигнала, При появлении в контролируемой сРеле-, наприм«ер в воде тепловьи электространций, органических примесей, например мазута, происходит адсорбция.,примесей на поверхности электрода, в результате чего резко уменьшается емкость двойного электрического слоя на инертном электроде.

Изменение (уменьшение) емкости является сигналом о попадании примесей в контролируемую среду. Изменение сигнала особенно ощутимо и легко регистрируется вследствие того, что исходная емкость двойного электрического слоя благодаря поляризации электрода в гальваностатическом режиме была увеличена в несколько раз и составляла 0,5-1,5 мкф по абсолютной величине.

Применение предлагаемого способа обнаружения органических примесей позволяет повысить чувствительность, обеспечивает возможность контроля та ких технических сред как вода тепловых электростанций и исключает пробоотбор, необходимый при извест— ных способах обнаружения органических примесей в воде тепловых электростанций.

Способ обнаружения органических примесей в воде тепловых электростанций путем регистрации емкости двойного электрического слоя на измерительном электроде, помещенном в исследуемый раствор, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения чувствительности, проводят постоянную поляризацию измерительного электрода в гальваностатическом режиме.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Лейт В. определени« оргайических загрязнений питьевых и сточных вод. М., 1975. . 2. AnaIyticaI chemistry, 40, 1060, 1968, (прототип) .