Способ получения высших жирных спиртов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
t татви н6-T„-кт;; с„ ч о мпотапа МБА »698974
ОП ИГРАНИ Е
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Советсник
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 02. 06. 77 (21) 2494912/2 3-26 с присоедииеннект заявки М (23) Приоритет (51)М. Кл.
С 07 С 31/00
С 01 Р 7/56
1 фаударетаепвй каатат
СССР аа дааам кзабавтаек в аткрттткй
Опубликовано 30.11.79, Бюллетень М 43 (53) УДК 547 26 .661.862 (088.8 ) Дата опубликования описания 05.11.79
В. К. Голубев, В. M. Смагин, М. P. Румянцева, Л. А. Кеголева и Н. С. Наумова (72) Авторы изобретения (7i) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСШИХ ЖИРНЫХ СПИРТСВ
Изобретение относится к области получения высших жирных спиртов алюмоорганическим методом, позволяюшим одновременно получать и коагулянты, применяемые для очистки сточных вод.
Известен способ получения высших
O жирных спиртов гидролизом высших триалкоксидов алюминия 23-24 /-ной серной кислотой при 80-100©С. В результате образуется спирт с длиной цепи С -С,щ и выше и 27%-ный водный раствор сульфата алюминия А12 (804)5, который может применяться в качестве коагулянта 11 .
Основным недостатком этого способа является значительный расход серной кислоты на 1 т спирта (4063 т в пересчете на 100% Н $04 или 14 руб на
1 т спирта), что обусловлено необходимостью получения полной соли А1 (ЬОд) которая недостаточно эффективна как коагулянт.
Целью изобретения является удешевле ние процесса за счет экономии кислотно2 го реагента и получение наряду "со спиртами более эффективных коагулянтов для водоочистки
Поставленная цель достигае жя описываемым способом получения высших спир- тов путем гидропиза высших триалкоксидав алюминия минеральной кислотой, причем, гидролиз ведут 5-36%-ной соляной кислотой при 50-95 С и мольном соотношении триапкоксида алюминия и соляной кислоты, равном 1: (0,5 — 2,5). Сушественным отличием изобретения является то, что гидролиз ведут 536/-ной соляной кислотой предпочтительно при температуре 50-95оС и мольном соотношении трналкоксида алюминия и соляной кислоты, равном 1: 0,5 -2,5.
Эги отличия позволяют удешевить процесс за счет сокрашения расхода кислоты (расход НС1 на 1 т спирта при
A1(0R): НС1 = 1: 1 в пересчете на
100%-ную НС1 составляет 98 т на 1 т спирта или 6 руб/т спирта в пересчете на 36%-ную НС1) и одновременно полу974 4 ют 23,3 г 12 вес.% соляной кислоты при 90 С в течение 15 мин. Мольное . соотношение А1(ОР): HC1 = 1:2,25.
В результате получают 21,92 г высших жирных спиртов с чистотой 99,5% и
24,5 г водного раствора основного хлорида алюминия, содержание водорастворимого алюминия в котором 3,8 вес.ой (хлор 12%, и = 1,17 г/см, рН(3,09, 10 прозрачность по шрифту 15 5 см).
Состав соли отвечает обшей формуле:
3 698 чить высокоэффективный коагулянт в виде основных хлоридов алюминия. .Пример l, 25 r высших триалк
)3 (Р 1< ) гидролизуют 13,5 r 20 вес.% соляной кислоты при 85 С и перемешивании .в течение 10 мин. М ольное соотношение
Al(OR) . НС1 = 1: 1,5 . В результате гидролиза и разделения органического и водного слоев получают 23,7 r высших жирных спиртов и 14,2 г раствора основного хлорида алюминия (содержание водорастворимого Аl — 9,4,6) общей формулы А 1 (ОН) С1 .
Пример 2. Аналогично примеру
1 20 r Al(OR)q (R p=Cqg) обрабатыва
1 Другие примеры, относящиеся к описываемому способу, приведены в таблице.
698974
Я CO
Я CQ
1-1 3» 1
CO о
0) Щ CD о
Л СЧ х
Q ч Я
CO а 8 < о ц
gоcXS
8 ЯI >
F R) CO о (О
tQ lQ (О Щ
СЧ т (Q
lQ
С4
С0 с
fQ ( с (Q о
$ а
Я о (О
О3
° .4
Cg л
1» ( (Q (О (й со н
Е4
М 1
Б о
СЧ о о о о
1 g о о о v
Р а д
Е -ф
g 8 а а
3о х
I м я 2 о оИ и ма<© о
peg p» ° св м со Ф o o о х х х о о о гч н с р eD y
< <
7 6989
Формула изобретения
1. Способ получения высших жирных спиртов путем гидролиза высших триалкоксидов алюминия минеральной кислотой, отличающийся тем, что, с целью удеиювления процесса эа счет сокрашения расхода кислоты с одновременным получением основных хлоридов алю миния, гидролиз ведут 5-367-ной соля- 10 ной кислотой.
74 8
2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю— ш и и с я тем, что процесс ведут при температуре 50-95оС и мольном соотношении триалкоксида алюминия и соляной кислоты, равном 1: (0,5 - 2,5).
Источники информации, принятые во внимание.при экспертизе
1. Патент CIIJA l4 3475501, кл. 260-632, опублик. 28.10.69 (прототип).
Составитель В. Клюева
Редактор Г. Прусова Техред М. Келемеш Корректор
Заказ 10287/53 Тираж 512 Подписное
ПНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., p. 4/5
Филиал ППП "Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4