Способ получения синтетических жирных кислот
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
< 698975
О
4 (61) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлено 030876 (2г).2395448/23-04 с присоединением заявки М (23) Приоритет
Опубликовано 251179 Бюллетень М 43
Дата опубликования описания2511.79 (5!)М. КЛ.2
С 07 C 53/22
С 07 С 51/20
С 07 С 51/22
Государственный комитет
СССР но делам изобретений и открытий (53) УДК 547. 581. . 2. 07: 547, 281. .07(088.8) (72) Авторы
И. М. Кузнецова, Р. A. Галимов, H. М. Лебедева изобрЕтения М. М. Куковицкий и Е. Л. Шафранский
Казанский химико-технологический институт им. С.М. Кирова (71) Заявитель (54 ) СПОСОЬ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ
ЖИРНЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к улучшенному способу получения синтетических жирных кислот (СЖК) — полупродуктов в синтезе эфиров, полимеров и т. д.
Известен способ получения синтетических жирных кислот, заключающийся в том, что паРафин подвергают окислению кислородом воздуха в присутствии катализатора, содержащего в своем составе марганец. Процесс ведут при скорости подачи воздуха
20 м/с, весовом соотношении воздух: парафин 1:7. Давление в реакционной смеси ступенчато снижают от 10 — 15
15 ати до нормального давления.
Выход целевого продукта в расчете на исходную смесь парафиновых углеводородов достигает 47% (1).
Основной недостаток способа состоит в необходимости применения высокого давления для достижения удовлетворительного выхода целевого продукта.
Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения СЖК, заключающийся в том, что парафин подвергают окислению кислородом воздуха при температуре 100 — 130 С в присутствии марганецщелочного катализатора, в котором атомарное соотношение калий: марганец составляет 1.
Катализатор состоит из двуокиси марганца и промотора — марганцевой, калиевой или натриевой соли
СЖК. Скорость подачи воздуха 1 л/мин.
Процесс ведут в течение 1 — 19 ч.
Выход целевого продукта составляет
28 — 37% вес.% (2)Основной недостаток способа заключается в невысоком выходе целевого продукта и значительной.продолжительности процесса. Присутствие окисла марганца в начальной стадии процесса не позволяет вести направленное окисление парафина.
Цель изобретения — увеличение выхода целевого продукта и интенсификация процесса.
Поставленная цель достигается описываемым способом получения
СЖК, заключающимся в том, что парафин подвергают окислению кислородом воздуха обычно при температуре
120-140 С в присутствии марганецникельщелочного катализатора, в кот 1-ом атомарное соотношение марганец: щелочной металл: никель состав698975 ляет 1: (О, 7-2, О): (О, 45-0, 65), причем окисление ведут при содержании марганца в парафине 0,05 — 0,08 вес.% .при скорости подачи воздуха 1
1,5 л/мин на 50 r (90 — 100 м на
1 кг) парафина. отличительные признаки способа
5 состоят в использовании марганецникельщелочного катализатора, в котором атомарное соотношение марганец: щелочной металл: никель составляет
1:(0,7-2,0):(0,45-0,65) в количестве 0,05 — 0,08% в расчете на содержание марганца в исходном парафине.
Процесс ведут предпочтительно при температуре 120-140 С. В качестве никельсодержащего компонента катализатора используют соль органической кислоты.
П Р и м е р 1. Получение СЖК по известному способу. В стеклянную 20 окислительную колонку пенного типа диаметром 38 мм загружают 50 г твердого грозненского нефтяного парафина (1оСТ 16960-70), нагревают до
l00 C и вводят 1,75 r марганецщелочного катализатора. Концентрация Мп в парафине 0,07 вес.Ъ, атомарное соотношение Mn:Ê - 1:1.
Затем температуру повышают до 130 С.
Этот момент считают началом про- 30 цесса. Окисление> ведут при температуре 130 С и скорости подачи воздуха 1 л/мин, или 100 м на 1 кг парафина.
Окисленный парафин (оксидат), 35 полученный через 7 ч, имеет кислотное число 75 мг КОН/г, эфирное число
4В мг KOH/ã, карбонильное число
8,7 мг КОН/r и содержит 37,10 вес.% жилиных кислот. Кислоты, выделенные 4р из оксидата аналитическим путем, имеют кислотное число 193,7 мг КОН/r, эфирное число 31,3 мг КОН/г и карбонильное число 17,7 мг КОН/г. Сред- ний молекулярный вес кислот 289.
Пример 2. В стеклянную окислительную колонку пенного типа диаметром 38 мм загружают 50 г твердого грозненского нефтяного парафина, нагревают его до 100 С и вводят
1,75 r марганецщелочного катализатора и 0,19 r стеарата никеля. Концентрация Мп в парафине 0,07 вес.Ъ, атомарное соотношение Мп:К:Ni — 1:1:
0,46. Затем температуру повышают до
130 С. Этот момент считают началом 55 процесса. Окисление проводят при
О
130 С и скорости подачи воздуха
1 л/мин. оксидат, полученный после
7 ч, имеет кислотное число 86,5 мг
КоН/г, эфирное число 64,2 мг КОН/г, 60 число карбонильное 6,7 и содержит
44,1 вес.Ъ жирных кислот. Аналитически выделенные кислоты. имеют кислотное число 195,5 мг КОН/г, эфирное число 22,2 мг КОН/г и карбонильное число 11,7 мг КОН/г. Средний молекулярный вес кислот 285.
П р и м .е р 3. В 50 г нагретого до 100 С твердого грозненского нефтяного парафина вводят 0,30 r стеарата марганца, 0,19 г стеарата никеля и 0,31 r стеарата калия. Концентрация Мп в парафине 0,05 вес.% атомарное соотношение Mn:К:Ni
1:1,97:0,63. окисление ведут при температуре 130 С и скорости подачи воздуха 1 л/мин ° оксидат, полученный через 7 ч, имеет кислотное число 74 мг. KOd/r, эфирное число
47 мг KOd/г, карбонильное число
5,6 мг КОН/г и содержит 39,8 вес.В жирных кислот ° Аналитически выделенные кислоты имеют кислотное число 196,3 мг КОН/г, эфирное чис,ло 25 мг KOd/г и карбонильное число 12,4 мг K0H/r. Средний молеку-. лярный вес кислот 285.
П р, и м е р 4. В 50 r нагретого до 100 С твердого грозненского нефтяного парафина вводят 1,75 r марганецнатриевого катализатора и
0,19 r стеарата никеля. Концентрация Мп в парафине 0,07 вес.В, атомарное соотношение Mn:Na:Ni — 1:0,7г0,46 окисление ведут в реакторе, описанном в примере 1, при температуре
130 С и скорости подачи воздуха о
l л/мин. Через 7 ч оксидат имеет кислотное число 84,2 мг КОН/г, эфирное число 49,8 мг КОН/г, карбонильное число 9,6 мг KOd/г и содержит
42 вес.% жирных кислот. Аналитически выделенные кислоты имеют кислотное число 192,8 мг KOd/r, эфирное число 25,6 мг КОН/г и карбонильное число 12 иг КОН/г. Средний молекулярный вес кислот 290.
Пример 5 ° В 50 г нагретого до 100 С твердого грозненского нефтяного парафина вводят 2 г марганецщелочного катализатора, 0,105 г бензоата никеля. Содержание Мп в парафине 0,08 вес.%, атомарное соотношение Mn:К:Ni- 1:1:0,46.
Окисление ведут в реакторе, описанном в,примере 1, при температуре
130 С и скорости подачи воздуха
1 л/мин. Время реакции б ч. оксидат имеет кислотное число 82 мг КОН/г, эфирное число 56 мг КОН/г карбойильное число 8 мг KOd/г и содержит
38,5 вес.Ъ жирных кислот. Аналитически выделенные кислоты имеют кислотное число 210 мг КОН/г, эфирное число 23,2 мг КОН/г и карбонильное число 13,2 мг КОН/r. Средний молекулярный вес кислот 266.
Пример б. В стеклянную окислительную колонку пенного типа диаметром 38 мм загружают 50 г твердого грозненского нефтяного парафина, нагревают до 100 С и яяодят
1,75 г марганецщелочног< ката698975
15 лизатора и 0,19 г нафтенана никеля. Концентрация Мп в парафине
0,07 вес.Ъ, атомарное соотношение
Mn:К:Ni — l:1:0,46.
Затем температура поднимается до
130 С. Этот момент считают начао лом процесса. Окисление ведут при 130 С и скорости воздуха 1 л/мин.
После 5 ч окисления оксидат имеет кислотное число 83 мг КОН/r, эфирное число 50 мг КОН/г, карбонильное число ll мг КОН/г и содержит 39% весовых жирных кислот. Аналитически выделенные кислоты имеют кислотное числа 193 мг КОН/г, эфирное число 23,2 мг КОН/г и карбонильное число 12,8 мг КОН/r. Средний молекулярный вес кислот 290.
Технологические параметры проведения процесса согласно описываемому способу, выход и качество целевого продукта представлены в таблице.
Повышение температуры выше 140 С нецелесообразно вследствие увеличения выхода побочных продуктов — оксикислот. При температуре ниже 120 С наблюдается замедление процесса окисления. Оптимальная концентрация марганца в парафине составляет 0,070,08 вес.В.
Способ позволяет ускорить процесс получения целевого продукта в 1,21,6 раза и увеличить выход кислот на 7 — 12 вес.%.
698975 о o o м ) м
4 о о м м
o o м сг л л
o o с 4 л
Г М LO с о ч о л л
СО СЧ с с ю м л сч о с с 1 ю м) 1 CD с с4 м
Лв в
I=I O I о|ц ы :u o
2 вХ
СО х с о
-u х в
u I m л - cO с с с
СГ О м в,3 м о а с с с 4 сО г м а с с
Ch Г
CA М о м с с о о в .г м
I и х
CO O с с
М ГЧ LA л rI сч о. о с с
Г 4
П1 св
К н д о0 и Х а
В 1, Е
Х с
0 Н
П1 О
Ц а
xQu
eoxo
П1Х Ц
Ю Г4 Ю с с м с/ с4 сч м ср с
Ch <
ГЧ М
o o o с с с ю м со
Ch CO с 1 л ц
o o с
<31 Ch.л
I I онво х оооо
ы ххц
O во с с л О л4
X о г
П1 Ж хО о о с с
Ch с4
Ю с
СО х х н и с
Е
0 в
A$
Х
td
0 М (б х о
0 I хво еохо пiх ц о сч о с с
CO M Г Г 1О с2
СО О О О О с в с с с с
Cn CO O t <Ч О вф LA са СО \О LA о сг1 о
lA О вФ
Г- со ГI он во хоохо к1:х ц ч о с в3 (V
СО сО
О 1 мох х к
0 0
П1QХВ эП н 1 х н н
Я П> 0, О
m в х е
И О н н б б
0 а (б П1
Q в и и и
CO
М С1 в с
o o с0 сО м м
1 с
o o
Q I хохол
ВХ IZ
О В П1 П1 " х о лм
0, ЦХп1 х 1." I. "y оойй
НОВ П1В
e u z x 0L, Ю
LD
\ с Г
Л О О с
LO 1
О о
1 г- о о -л
1 <б
X X I В
Q х х ж
: СГ1Ц Х °
ХП1 ЕО
КйУ.0 m
СО сО о о с с о о
Г LO
o o с с о о
Г» Г Л
o o o с ю o o
o o с о ю
I I I
К1 11 Ои
eecI Q0eeu
Е 0 0. н 0, и a u o
1 А I Ь:
ttX1 НОХ вхоохх а х к о -с в
Г1 и
1 А I аI c;во охохо хюхх ц
1 д I а,1 цво
<ох ох о хюхх ц
1 с хсс к в
Э Х 0, I Х ое е в х в
ХаЦХ0e О оаох п1 в хнuxm0 г- г- e o с с
Г1 Г4 (4 л л л л м сч о ю с с
AI lA О> м Г4 Г4 с 4 г а м со с с
М LA О С 4
<3 сг m а л
Г Г» \О 4Р с
CO СО LA СТ\ о г г я с с с м л гCO СО Гн
Ф н
Х П1 П1 П1 е о 0, а, (О П1 (б е х е в е д и о сО О) сО сО м л с1 м с с с с о o o o :Ф О Ю LA с с с о о о о в ° л
° ° л х
П1
Ю Ц о о о и
o u
И о
П1
Ц
Z о х в о Е в
П1 O л х о х о и о
Ц е и
v в в я х х о в в о
698975
Формула изобретения
Составитель Е. Григорьева
Ре акто Е. Виног а ова Тех е С.Мигай Ко екто
E. Папп
Заказ 7148/24 Тираж 513 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113033 Москва Ж33 Ра окая наа . 4 3
Филиал IIIIII Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4
1. Способ получения синтетических жирных кислот окислением парафина кислородом воздуха при нагревании в присутствии марганецщелочного катализатора, о т л и ч а.юшийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и интенсификации процесса, в качестве катализатора используют марганецникельщелочной катализатор, в котором атомарное соотношение марганец: щелочной металл: никель. составляет
1: (О, 7-2, О): (О, 45-0, 65), в Количестве 0,05 — 0,08% по содержанию мар,ганца в исходном парафине.
2. Способ по и. 1, о т л ич а ю шийся тем, что процесс ведут при температуре 120 — 140 C.
3. Способ по п. 1, о т л и ч а ю шийся тем, что в качестве никель-содержащего компойента катализатора используют соль органической кислоты.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство СССР
М 351826, кл. С 07 С 51/20, 1970.
2. Сб. Поверхностно-активные вещества и синтетические жирозаменители, М., ЦНИИТЭнефтехим, вып. 2, 1 966, с. 12 - 16 (прототип) .