Способ получения синтетических жирных кислот
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советских
Соцмалистнческих
Республик
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
< >698976 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 030876 (21) 2395507/23-04 (51)М. Кл.2
С 07 С 53/22
С 07 С 51/20
С 07 С 51/22 с присоединением заявки М
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет
Опубликовано 2511.79 Бюллетень Йо 43 (53) УДК 547.581. .2.07:54 7.281. .07 (088.8) Дата опубликования описания 25-11.79 (72) Авторы изобретения
И. М. Кузнецова, P. A. Галимов, H. М. Лебедева, H. Е. Колобова и M. М. Куконицкий
71) ЗаяВИтЕль Казанский химико-технологический институт ( им. С ° М. Кирова (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ
ЖИРНЫХ КИСЛОТ!
Изобретение относится к улучшен-! ному способу получения синтетических жирных кислот (СЖК) — полупродуктов в синтезе эфиров и полимеров.
Известен способ получения СЖК, заключающийся н том, что парафин подвергают окислению кислородом воздуха в присутствии марганецсодержащего катализатора. Процесс ведут при скорости подачи водуха 20 м/с, высовом соотношении воздух: смесь парафинов 1:7 °
Давление реакционной массы ступенчато снижают от 10 — 15 атм до 15 нормального давления. Выход целевого продукта в расчете на оксидат составляет 47% (1).
Основной недостаток способа состоит в необходимости применения 20 высокого давления для достижения удовлетворительного выхода целевого продукта.
Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения СЖК, заключающийся
1 в том, что парафин подвергают окислению кислородом воздуха при температуре 100-130 С в присутствии о.марганецщелочного катализатора, в котором атомарное соотношение щелочной металл: марганец ранно 1. Катализатор состоит иэ двуокиси марганца и промотора — марганцевой, калиевой или натриевой соли СЖК. Процесс ведут в течение 13.-19 ч. Выход целевого продукта составляет 28-37 вес.Ъ (2) .
Основной недостаток способа заключается в невысоком выходе целеного продукта при значительном времени реакции.
Цель изобретения — увеличение выхода целевого продукта и интенсификация процесса.
Поставленная цель достигается описываемым способом получения СЖК, заключающимся в том, что парафин подвергают окислению кислородом воэо духа при температуре 100 — 130 С в присутотвии в качестве катализатора трикарбонил-!1-циклопентадиенилмарганца (ЦПМ) и никелевой соли карбоновой кислоты и ооли щелочного металла при атомарном соотношении марганец: никель: щелочной металл, равном
1:(0,23-0,6):(1,4-2,35) в количестве 0,07 — 0,09% по содержанию марганца в исходном парафине.
698976
Отличительными признаками способа является использование в качестве катализатора смеси трикарбонил-
-циклопентадиенилмарганца, соли щелочного металла и органической соли никеля при атомарном соотношении .. марганец: никель: щелочной металл, равном 1:(9,23-0r60):(1,40-2,35) в количестве. 0,07-0,09% по содержанию марганца в исходном парафине.
Пример 1. В стеклянную окис- лительную колонку пенного типа диам тром 38 мм загружают 50 г твердого грозненского нефтяного парафина, нагревают его до 130 С и вводят
0,31 г стеарата калия, затем парафин быстро охлаждают до 70 С и вводят 0,13 г трикарбонил- Ж-цикло-; пентадиенила марганца. Концентрация Мп в парафине составляет 0,07 вес.% атомарное соотношение Mn:К вЂ” 1:1,5 °, Затем температуру повышают до 130 С. 20
Этот момент считают началом процесса, Окисление проводят при 130 С и скорости подачи воздуха 1 л/мин, Оксидат, полученный после 7 ч реакции, имеет кислотное число 66,8 мг KOH/г, эфирноЕ, число 44,4 мг KOH/ã, карбонильное число 24,4 мг КОН/г и содержит 32,8 вес.% СЖК. Аналитически выделенные кислоты имеют кислотное число 194,2 мг КоН/r, эфирное чис- 30 ло 21 мг КОН/r, карбонильное число
28 кг КОН/г. Средний молекулярный вес кислот 289.
Пример 2. В 50 г нагретого до 130 С твердого грозненского 35 нефтяного парафина вводят 0,31 r стеарата калия, затем парафин быстро охлаждают до 100 С и вводят 0,19 г стеарата никеля. Концентрация в парафине составляет 0,035 вес.%. Ато- 40 марное соотношение Ni:Ê = 1:3. Затем температуру повышают до 130 С. Этот момент считают началом процесса.
Окисление ведут при температуре 130 С и скорости подачи воздуха 1 л/мин.
Оксидат, полученный через 7 ч, . 45 имеет кислотное число 31,1 мг KOH/ã, эфирное число 21,4 мг КОН/г,.карбонильное число 33,9 мг КОН/r и;содержит, 18 вес.% СЖК. Кислоты, выделенные аналитическим путем, имеют кислотное число 188 мг KOH/г, эфирное число 24 мг KOH/г, карбонильное число
3 мг КОН/r. Средний молекулярный вес кислот 297.
Пример 3. B 50 г нагретого до 130 С твердого грозненского нефтяного парафина вводят 0,31 г стеарата калия, затем парафин быстро охлаждают до 100 С и вводят в него
0,09 г стеарата никеля и при 70 С вЂ . 60
0,13 г трикарбонил-Т -циклопентадиенил марганца. Концентрация Мп в парафине 0,07 вес% Амомарное соотношение
Mn:Ni Ê-1:0,23:1,5 Окисление ведут при 130 С и скорости подачи воздуха о
1 л/мин. Оксидат после 7 ч окисления имеет кислотное число 89,3 мг
Кбй/г, эфирное число 65,5 мг КОН/г, карбонильное число 18,6 мг КоН/г и содержит 38,2 вес.% жирных кислот.
Аналитически выделенные кислоты имеют кислотное число 194 мг KOH/r эфирное число 23 мг КОН/r, карбонильное число 21,4 мг (ОН/г. Средний молекулярный вес кислот 289.
Пример 4. В 50 г нагретого до 130 С твердого грозненского нефа тяного парафина вводят 0,31 стеарата калия, затем парафин быстро охлаждают до 100 С и вводят в него .0.,19 r стеарата никеля и при 70 C—
0,13 r ЦПМ, Концентрация Мп в парафине 0,07 вес.%. Атомарное соотношение Mn:Ni:К вЂ” 1:0,48:1,5. окисление ведут аналогично примеру 1.
Оксидат, полученный после 7 ч окисления имеет кислотное число
95 мг КОН/г, эфирное число 74 мг KoH/г карбонильное число 10,5 мг КоН/r и содержит 49,5 вес.% жирных кислот.
Анилитически выделенные жирные кислоты имеют кислотное число 204,1 мг
KOH/г, эфирное число 15,5 мг КоН/r, карбонильное число 15,6 мг КОН/г.
Средний молекулярный вес кислот 274.
Пример 5. Получение СЖК по известному способу. В стеклянную окислительную колонку пенного типа диаметром 38 мм загружают 50 r твердого грозненского парафина, нагревают до 100 С и вводят 1,75 г марганецкалиевого катализатора. Концентрация Мп в парафине 0,07 вес.%, соотношение Mn:Ê вЂ” 1:1. Затем температуру повышают до 130"С. Этот момент считается началом реакции. окисление ведут при температуре 130 С и скорости подачи воздуха 1 л/мин.
Оксидат, полученный после 7 ч, имеет кислотное число 75,1 мг КОН/г, эфирное число 48 мг КОН/r карбонильное число 8,7 мг KOH/г и содержит
37,1 вес.% жирных кислот. Аналитически выделенные кислоты имеют кислотное число 193,7 г мг КоН/г, эфирное. число 31,3 мг KOH/ã и карбонильное число 17,7 мг KoH/ã.
Средний молекулярный вес кислот 289.
Пример 6. В 50 г нагретого до 130 С твердого грозненского пао рафина вводят 0,414 г нафтената калия, затем парафин быстро охлаждают до 100 С и вводят в него .0,27 г нафтената никеля и при 70 С - 0,186 r
ЦПМ. Концентрация Мп в парафине составляет 0,091 вес.%. Атомарное соотношение Mn:Ni:Ê вЂ” 1:0,6:1,4.
Окисление ведут при температуре
130 С и скорости подачи воздуха
1,5 л/мин ° Оксидат, полученный после 4,5 ч окисления имеет кислотное число 106 мг KOH/г эфирное число
62 мг КоН/г, карбойильное число
698976
21 мг КОН/г и содержит 44 вес.% жирных кислот. Аналитически выделенные кислоты имеют кислотное число 196,3 мг KOH/г, эфирное число 24,8 мг КОН/r, карбонильное число 23,1 мг КОН/г. Средний моле- 5 кулярный вес кислот 288.
Пример 7. В 50 r нагретого до 130oС твердого грозненского нефтяного парафина вводят 0,29 г нафтената калия, затем парафин быстро охлаждают до 100 С и вводят в него 0,092 г бензоата никеля и при
70 С вЂ” 0,13 r ЦПМ. Концентрация Мп в парафине 0,07вес.З, атомарное соотношение .Мп:Ni:К вЂ” 1:0,48:1,4. 15
Окисление ведут прй температуре
130 С и скорости подачи воздуха 1,5.л/мин. Оксидат полученный через 4 ч, имеет кислотное число
84 мг KOH/r, карбонильное число
33 мг -NOH/г и содержит 37,6 вес.% жирных кислот. Аналитически выделенные кислоты имеют кислотное число .198,2 мг КОН/r, эфирное число 21,3 мг КОН/г и карбонильное число 35,2 мг КОН/г. Средний
25 молекулярный вес кислот 287.
Пример 8. В 50 r нагретого до 130оС твердого грознЕиского нефтяного парафина вводят
0,29 г нафтената калия, затем парафин быстро охлаждают до 100 С и вводят в него 0,19 r стеарата никеля и при 70 С вЂ” 0,13 r ЦПМ. Концентрация Мп в парафине оставляет
0,07 вес.%, атомарное соотношение 35
Nn:N1:К вЂ” 1:0,48:1,4. Окисление ведут при температуре 130 С и скорости подачи воздуха 1,5 л/мин.
Оксидат полученный через 7 ч имеет кислотное число 160 мг KOH/r, эфир- 4р ное число 108 мг КОН/г, карбонильное число 38 мг КОН/г и содержит
47 вес.% жирных кислот. Аналитически выделеннйе кислоты ймеют кислотные числа 210 мг КОН/r, эфирное чис- 45 ло 23,2 мг КОН/r и карбонильное число 39,8 мг KOH/r. Средний молекулярный вес кислот 266.
Пример 9. В 50 г нагретого твердого грозненского не тяного парафина"вводят 0,46 г нафте-. ната натрия, затем парафин быстро охлаждают до 100 С и вводят в него
0,19 r нафтената никеля и при 70 С
0;13 г ЦПМ, Концентрация Мп в парафине 0,07 вес.%, атомарное соотношение Nn:Nl:K — 1:0,5:2,35. Окисление ведут при 130 С. и скорости воздуха 1,5 л/мин. Оксидат, полученный после 7 ч. имеет кислотное число 142 мг KQH/r, эфирное число 6Р
83 мг KOH/ã, карбонильное число 37 мг
KOH/г и содержит 46 вес.% жирных кислот. Аналитически выделенные кислоты имеют кислотное число 212 мг
КОН/г, эфирное число 21 мг КОН/г 65 и карбонильное число 39 мг KOH/г;
Средний молекулярный вес кислот
272 °
Пример 10. Получение СЖК по известному способу. В 50 г нагретого до 100 С твердого грозненского о нефтяного парафина вводят 2,75 r марганецкалиевого катализа тора. концентрация Nn в парафине 0,1 вес.%, атомарное соотношение Mn:Ê-1:1, Окисление ведут при 130 С и скорости воздуха 1,5 л/мин. Оксидат, полученный после 7 ч, имеет кислотное число 67 мг КОН/r, эфирное число 40 мг KOH/г, карбонильное число
4,5 мг KOH/ã и содержит 32 вес.% жирных кислот. Аналитически выделенные кислоты имеют кислотное число
190 мг КОН/г, эфирное число 23 мг
KOH/г и карбонильное число 9,5 мг
КОН/г. Средний молекулярный вес кислот 287.
Пример 11. В 55 r нагретого до 130 С твердого парафина грозненского парафина вводят 0,414 г стеарата калия затем парафин быстро охлаждают до 100 С и вводят в него 0,31 г стеарата никеля и при
70 С - 0,20 г ЦПМ. Концентрация
Мп, К, Ni в парафине составляют
0,1, 0,09 и 0,053 вес.Ъ соответственно. Окисление ведут при температуре 130 С и скорости подачи воздуха 1,5 л/мин. Оксидау, полученный через 3,5 ч, имеет кислотное число 87 мг KOH/ã, эфирное число
58,8 мг КОН/г и карбонилЬное чис-,. ло 24,2 мг КОН/г и содердит 41 вес.% жирных кислот. Аналитически выделенные кислоты имеют кислотное число 192 мг КОН/r, эфирное число
25,3 мг КОН/r и карбонильное чисЛо 20,6 мг KOH/ã. Средний молекулярный вес кислот 291. Средняя скорость окисления 25,8 единиц кислотного числа в 1 ч.
Пример 12. В 55 г негретого до 130 С парафина вводят 0,414 г стеарата калия, затем парафин быстро охлаждают до 100 С и вводят в него
0,31 r стеарата никеля и при 70
0,020 r ЦПМ. Концентрации Nn, К и Ni в парафине составляют 0,009, 0,09 и
0,053 вес.Ъ соответственно. Окисление ведут при 130 С и скорости воздуха 1,,5 л/мин. оксидат, полученный после 3,5 ч, имеет кислотное число 31 мг KOH/г, эфирное число 20 мг КОН/r, карбонильное число
29 мг КОН/г и содержит,18 вес.Ъ жирных кислот. Средняя скорость окисления 8,8 единиц кислотного числа в 1 ч. Аналитически выделенные кислоты имеют кислотное число
185,6 мг КОН/г, эфирное число
23.,2 мг KOH/г и карбонильное число
26,0 мг KOH/г. Средний молекулярный вес кислот 303.
69897 ного числа 70 мг KOH/г даже при условии окисления смеси парафина, содержащего неомыляемые соединения, т. е. когда исходная смесь сырья на 2/3 состоит из уже наполовину окисленного продукта, составляет 16 — 17
Описываемый способ позволяет сократить время реакции в 4 — 5 раз и получать СЖК с высоким выходом эа малое время реакции.
Выход кислот к окси дату, вес.%
1 0,07 1:0:1,5
66,8
Стеарат 31,1
32,8 9,5
18,0 4,4
44,4 24,4 194,2 21 0. 28
21,4 33,9 188,0 24,0 35
0:1:3
3 0,07 1:0,23:1,5 Стеарат 89,3
65,5 18,6 194,0 23 0 21,4 38,2 12,8
4 0,,07
1:0,48:1,5 Стеарат 95,0 74,0 10,5 204,1
15,5 ) 5,6 49,5 13,6
10,7
5 0,07 1:0:1
8,7 193ю7 31,3 17р7 37 1
75г1 48,0
1:0,68:1,4 Нафтенат 106 62
196 3 24,8 23, 1 44,0 23,5
6 0,09
33 0 198,2 21,5 35,2 37,6
21,0
7 0,07 1:0,48:1,4 Бенэоат 84
1:0,48:1,4 Стеарат 160 108 38,0 210 . 23,2 39 8 47,0 23,0
8 0,07
37 0 212,0 21,0 39,0 46,0 20 0
9 0,07
1:0,5:2,35
1:0:1
Нафтенат 142 83
190,0 23,0 9,5
4,5
32,0
10 0,07
40 — получение СЖК по известному способу.
B качестве катализатора обычно используют нафтенат или стеарат,или бенэоат никеля.
Формула изобретения ъалл, равном 1:(0,23-0,6):(1,40-2,35) в количестве 0,07-0,09% по содержанию марганца в исходном парафине.
50 2. Способ по и. 1, о т л и ч а юшийся тем, что используют катализатор, содержащий нафтенат, или стеарат, или бензоат никеля.
55 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство СССР
9 351826, кл. С 07 С 51/20, 1970, 2. Сб. Поверхностно-активные вещества и:синтетические жироэаменители, М., ЦНИИТЭнефтехим, вып. 2, 1966, с. 12 — 16 (прототип).
Тираж 513 Подписное
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Иэ данных приведенной ниже таблицы видно, что средняя скорость окисления, выраженная в единицах нарастания кислотного числа в 1 ч
I во всех приведенных примерах превышает в 1,28-2,3 раза среднюю скорость окисления по известному спо-. собу.
В известном способе продолжительность окисления парафина до кислот
1. Способ получения синтетических Жирных кислот окислением парафина кислородом воздуха при температуре 100 — 130 С в присутствии маргенец-щелочного катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, и интенсификации процесса, в качестве катализатора используют смесь трикарбонил-  †циклопентадиенил марганца, органической соли щелочного металла и органической соли никеля при атомарном соотношении .марганец: никель: щелочной меЦНИИПИ Заказ 7148/24
Средняя скорость окислени я кис лотное чи сло ч