Гербицидная композиция
Иллюстрации
Реферат
(1сс а! - i иь I ° ь imp !
О П И O - -А- -Н И- Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик (и!700042
К ИАГ(-;È ГУ (81) 11опознитсльный к !пыен!1 (22) Заявлено 18.10.i ) (2()
/1 705982/05 (51) М, Кл. (23) Приоритет16037) (52) 26. 03. 70 (5) ) 7010906 (;5:5 ) Франци я
А 01 М 9/22 с. 07 D 40 5/04
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и открытий (() У Д т(6 3 2, 9 5 4 (088.8) Опубликовано7511.79. Бюллетень ¹ 43
Лата опубликования описания
Нное траяны даниель Бертэн, Так .1ерроиэ и !андрэ Tеш (4.ра иди я)! (72) Авторы изобретения Р; ссел --Уклс1, ., !, анци я) PI) Заявитель (5 1 ) 1 1 РБ1!!1,15ÖNÄ ". !;"..ÌÃ!Ä8ã!ЦНЯ
Изобретение oTHocHTG!I к химическим средствам борьбы с нежслател:-.ной растительностью, а именно к .-ербицидной композиции на основе активнодействующего вещества.
Известен гербицид сплошного действия на основе 5 бром-3-фтсрбутил-б-метилурацила (бромацил) (1)„
Прототипом изобретения является гербицидная композиция, содержащая
2-хлор-4-этиламино-6-изопропиламино-симм-триазин (атразин) и обычные добавки (2). Однако она не селективна по отношению к кукурузе, Целью изобретения является изыска- (» ние новой гербицидной композиции, обладающей усиленной избирательностью действия на основе активнодействующего вещества, Ю
Это достигается использованием в качестве актив нодействующего в ещества соединения общей формуль1
Л. я Угю Ф (ЕНЯ)Л (1) м-й где R — метил;
R — хлор, бром; с равно 4, в количестве 5-90вес. 7, формы применения препаратов обычн..е. (оед; пения общей форм;лы 1 получают конде-:ñà!;èåé в присутствии щелочного сред тза алкилового эфира -аминоакриловой кислоты с тетрагидропира.:.лов;э.": илп тетрагидрофураниловым
:-!ьиром иэоциановой кислоты, а затем .З ! голученный алкиловый эфир <3- (N — 2-тетрагидрогетероциклоуреидо) акриловой кислоты циклиэуют H присутствии щелочного средства, Б качестве щело !ного средства, необходимого для конденсации, применяют третичный амин, напрт1мер, триметиламин, триэтиламин, пиридин, N-метилпиперидин, N-метилпиролидин или хинолин, Б качестве щелочного средства, в присутствии которого проводят циклиэацию, используют щелочной алкоголят, например, метилат или этилат натрия, :1иклиэацию проводят в среде органического растворителя,,например этанола.
Пример 1. 3-, 2 -тетрагидро-! пиранил)-5-хлор-б-метил-1,2,3,4-тетра-.идропиримидин-2,4-дион.
Нагревают с обратным холод:.",ьии— ком в течение 4 час при пе1 еме.:.ивании смесь 25 г этилового эфи1з!т d — х. .op (ость ... Е ". F. H
Вес контрольных всходов — PPc
100 р
Be:- конт Болг ных:-: =xодон
-15-уреидокротоновой к ислоты, 12, -. дигидропирана, и 2 г паратолуолсульфок ислоты B 6 5 О см т етраг идрофу=а на. <
После ох.-(аждения прибавляют 500 ск. - зтиловoI О эфира уксусной кислоты(громынают водой и сушат над сернокисльп . магнием, а затем упаринают досуха, Гставшееся масло кристаллиэуют Б изогропилоном эфире и получаю 10 г этилового эфиРа P- (N, 2-тетРагидРОпкРс.— нилуреидо) -d.-хлоркротон оной кисл-..ты (30 ггл. 107 С.
Вводят в один прием 25 г эт:--лового эфира ?- (N < 2-тетрагидропиранилурел-/
JJo) -((.-хлоркротоновой кислоты н раствор 25 г метилата натрия в 250 см > зтанола, нагревают смесь с обратным
15 холодильником 30 мин, а ",атем упари.— вают досуха. Образовавшееся масло растворяют в воде и подкисляют соляной кислотой, Отделяют образовавшийся ссадок и получают 15 г 3-(2 -тетра— гидропиранил)-5-хлop-6 †ме.J1-1,2,3< :.—
-тетрагидропирамидин-2.4--1TH oH(т, и.-., 225о С
Найдено (. С 49 02; СЕ 14, 7;, 11, 37; H 5,20 25
С3о "Ia Nz.03
Вычислено, В: C 49, 08; Ci 14 „49;.
N 11,45; Н 5,36
Пример 2, 3 —,2 — тв рагидропиранил) -5-бром-6-метил — 1,,, 3 . 4--. рагидропиримидин — 2, 4-дион .
Вводят 24 г 3- (2 -тетрагидрспира— нил) — б-метил-1, 2, 3, 4 — тетра гидропирнмидин-2, 4-диона в pic òçop, содержащий 25 r имида N-бромянтарной кисло 35 ты и 250 см четыреххлористого углерода . Раствор нагревают с обратным холодильником Б течение часа тридцати минут, Охлаждают до комнатной тем— пературы, прибавляют 250 см хлори=того метилена, промывают водой„ су— иат над сернокислым натрием,. фил;-.труют, фильтрат упаринают досуха.
Остаток перекристаллизонывакг Б
r этаноле и получают 1о г 3-i,2 -тетрагидропиранил)-5-бром-6 †мет-1„2,3,с -тетрагидропиримидин-2,4-дион,, ".:.пл, 210(1Г.
Найдено,%: " 41,9; Н 4,8; BI.- 27((9..
-<,, С 30 г(л3 В - 3 (ОЗ
Вычислено,Ъ: С 41,54; Н 4,53=
Вг 27,64; N 9„69
Пример 3, ПригoToBJIPH.-e композиции °
Тонко размельчают execü 10 всс„ - ..
3-(2 -тетрагидроггиранил)-5-хлор-.б—
В табл. 1 приведены результаты испытаний(пОлученные,по появления нсходон для соединенкя А, -1о сравне— - гид-, 2, 3, 4 å. рагидропиримкдин— -; 4--Дион,соединРцие S.) )с 90 галь((-, 3О:гученную композкцг .ю испольпу:".т Б пульверизацконных установках.
П 1. и м е р 4, Приготовление
Омуль гирую((егocR концентрата, T:;. Tельпo перемеш<лнают<, Бес,.ч;
О соет1, <(НРНИЯ (1; 6 . 4 ктлокс -48" -3
< л . 2 Р, локс-4855, (30 „4 ксиг ена до noJiói ения г;.1:с. енного ж(1Дксго конIIPHTрата, Атло:.с=--- -4-851 — смесь а.:киларклсу.".Ь(г(оната к пслиокси этилированного
-. - (3,—
ТсОИГ11И(Г(Рида i БЯЗКО ТЬ ПPH < . Ý - 300
"О. спз,, J(Tлci,c-4(355 — „-р;,есь асилалкилс.; льфона T=ê< :: г(олиоксиэти.-.иро=-а=-ннот-<..иглицерипа; пязкость .- - и 25 Г ;- О 0 - . 9 О О с г . з .
: J i. I О(. = ни Я пОрОшкООбра 3 нОЙ кОМ .(СЗ ЛЦИИ СМ(= <П:БаЮТ КОНЦЕН. Pc: T ВОДОЙ, :.< С1Т Qi (<К1 Pe !;i T Н 3 с.н ИГ(им<ОСТИ(, Т ДОЗЫ ..-:с:го1 1,зуемсг с актив нО-О нешсства, (1 и .-„(- —,,,, (арби(Лна с1 актив— (1 1 1(Р .= (О11ЕС С ВЕК- — ПШЕ—
1(и га хрк==.HTема „, лен (кукуруза,- гор!
H.1cI K ieB eP . JIHC I rI XBOC ) БЫРа(ДИBcIKT
B баке (2 3 1 .. 4 с(
C e Ì B Å Б Л И Н И и С р<са С С Т О Я Н Х Я МИ Н
c(i B o UH H бак . условия следующие: (емгература 2Э: .: C(влажность около 6;)- - . ocHе-:ение л с(кнесцентной лам(то"-::н =,т=: "=-ие ш(ест надцатк асов кажЫ(Й « *.HB .. МЛЯНас CМРСЬ СOCТОИT ИЗ
Г Объ Рамон па хотн с<Й з емли (- 1 О Объемов
Р;"„-;íîãî песк=-. и = o(Júемон торфа„
ПО поссвлe:-ия всхоДов на повеРхнос— обработку проводят через днадцать :.етыр= аса г:осле посева, и первое Орошение пров Бдят так, чтобы (асть дейстнуюшегс Бег(гестна достигла
После 1(оян.-." ния Бсходон на поверх, Ости „обработку гроводят через двад",,агь один, екь после посева семян, В Обоих случаях предлагаемый продуя т на 1-. o i.ò а с . а нда рт ных ycëoB Hÿõ .-:Нкрсра.спыл;-:телем, при -разба.ле-. Ии
:60 л га.
1(.он трОлез пpcB Од ят Б зв ешинанием БсхО дОБ чере- двадцать ОдиH день пОсле первой обработки и через лятнадц(ать г<- РЙ после тopoII Обсоаботг 1д IpoH3Bo (ят г кжс кп,- гро-.:-HBic испыта, 1ля без .-;браб Отк и, B(eBóëBTc Tc(выражают :- i роцентах
;,;;;;.-н;, (;Р: кя растител,-.ости:
;(лю с атразином (2-хлор — 4 — зт(1:1<амино— б -H Hc HрОпилагиино- 1, 3,. 5-- ри з -1 ин .рс>ц(- н тах умень((тени я раст(г Р 1ьн ости „, 700042
Т а блица 1 и т и а
Соединение А
65,0
100
78,0
100
45,0
94,0 17,0
55,0
100 84,0 11,0 100 100 100
0,62 45 0
100,0 22,0
Атразин
67,0
64,0
50 0
100
100 О 100 100 100
0,62 100 100
50 0
В табл, 2 приведены результаты ис- ном (N - (3,4-цихлорофенил) "N-метоксипытаний после появления всходов для 25 -N-метилмочевина), в процентах уменьсоединения А, по сравнению с линуро- шения растительности.
Таблица 2
Ис пыт соеди оза, r/ra
Соединение A
5 0
30,0
2,5
31,0
1,25
20сО
100
0,62
100 100 100 100 15 0 100 100
85,0
100
65,0
5 0
Линурон
100 30,0
2,5
100
1,25
20,-0
55,0
100 60,0 100 100 5 0 100 100
0,62
100 пиранил) — 5-бром-б-метил-1.23,4-тетрагидропиримидин-24-диона (соединение Б), 55 в процентах уменьшения раститель ности.
Та блица Э
В табл. 3 приведены результаты испытаний полученные до и после появ-! ( ления всходов для 3- (2 -тетрагидроКлевер
Лен
Лисий хвост
Кукурузаа
ПшениОвес
Доза, кг/ra
Испытуемое
=оединение ца
to оединение Б
100 100 100 100 100 100
5 100 67
2,5 100 64
100 100 100 100 100 10С
Испытуе- Доз мое соеди- кг нение
5 О
2,5 100
1,25 65,0
2,5
1,25
Свекловица
Хризантема
Горчица
40,0
60,0
"7О с(0 - .
П Рсадо )жец кс та бл а 1
Б 6 ) т ) я
) =Т
)т2
0,62
88 1 600
j 00 75 10Г) т:-)лица 4 — г
Хуку- П)кст)й Сник- Хрк- : Ле»
) руэа хвост .Г)они - эан- |
) тема
-)а- - ..! а
Овес I ПщенкI ца
) Гор-, .КлеДоза, к "/г"
И< пытуемое
СОЕДИНЕН«Е чи — ) нер
) (. .оедкнение Б
100 100
100 100 100 (00 100
)00
1 00 00
100 (00 100
1 ))0.Ог
1,- 25
) 00 100
70100 (00 100
100
100
100 45
0,62., 0C
10г )nn 10n
)DO г
<формула изобретен и я ("останитель ))x Хкбалона
Редактор Р актоаоаа тахоад З.Факта Кодо
"с 7 ект о Е, Пд.пп
Заказ 7246/61 Тираж 755 Подпис)-ое
ЦПИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений к Открыткй
113035, Москва K-35, Рау3)окая наб„, д„ 4 5
Филиал ППП Патент, г, Ужгоро,:-... ул. Проектная, 1) табл ..) Нр).н ()де),ы pP3)jл ьтаты ис:—
)ГЫтта Н КЙ р Г!(?Л)кп ЕН НЫЕ ОСЛЕ I:Ояв;IЕ)- И я
Так им образом, предложен на я г ербицидна я композиция обладает хорощим избирательным дейстнием, Гербицидная композиция,. содержа-щая активно действующее нещестно I» добавку, выбранную иэ группы носитель,- 5 разбавктель и наполнктель, О т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью усиления избирательности действия,она содержит в качестне активнодейс.тнующего вещества соединение общей ())ср)мулы
)00 )j);) ) i)0 f n0 )г:; )n0 в;:ходов;а поверх oc и для соелкнеHHÿ я рОцентаK уме)н ьще ни я растит p 1ьн ости
Н
R .О
М
) " @2)II ,-.!аа,. 1О -- (.-;, 0
ГдЕ (». а )ИЕт iji I; (11 — хлор,. бром; и равно 4, н количестве 5-90 вес.%, Источник и I, нформации, принятые но вниманке при экспертизе
1. Мельнккон Н„Па Химия пестицидова — Ма.. Химия, 1968, с, 455а
2, Мел)=.-f!sкон ))„H, Химия пестицидона — Ма- Х мия, 1968,. с, 469 прото КП)а