Гербицидная композиция

Гербицидная композиция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

3Bi INC ° T ER % lg, ГЧ патен. ñ сеннчесная

g бинете. a 4 и А

Саноз Советских

Социалистически х

Республик ни700043

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (51) М. Кл. (22) Заявлено 291076 (21) 2415 356/05

29.10, 75

23) Приоритет — (32)23. 04. 76.

129313/75 30,07,76

31 46800/76 (33) Япония ( ()

90315/76

Опубликовано 25.11.79. Бюллетень ¹ 43

A 01 N 9/24

С 07 С 43/20

Государственный комитет

СССР но делам изобретений и открытий (53) УЛК 632. 954 (088,8) Дата опубликования описания 2511.79

Ин Ос т ра нц -2

Риюзо Нисияма, Риохек Такахаск, Канкчк Фудзикава, Рикуо Насу и Нобуюкк Сакаскта (Японкя; (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма Исихара Сангко Кайся Лтд (Япония) (7l) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОзй ОНИЦИЯ

Х / СН3 ! (и) сн, оснсн -ц

У сн, 1

Х ОСНСН ОН, Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, а именно к гербицкдной композиции на основе феноксипроизводных, Известно, что композиция, действующим веществом которой является эфир-2-метил-4-хлорфеноксипротонкарбоновой кислоты, проявляет гербкцидную активность (1).

Однако указанный гербицид недостаточно активен.

Цель изобретения — изысканке новой гербицидной композиции, проявляющей хорошую гербицидную активность, Отu достигается использованием гербицидной композиции активным веществом, которой является феноксипроизводное обшей формулы I где X-4-хлорфенокси, Z 4-дихлорфенокси, 4-трифторметилфенокси, 2-хлор-4-трифторметилфенокси, 2-бром-4-трифт ормет илф енок с и, 2- йод-4-трифторметилфенокси, 5-хлорпиридил- 2-окси, 5-бромпиридил-2-окси, 5-йодпиридил-2-окси, 3,5 -дигалогенпиридил— 2-око к, где галоген — хлор, бром, Йод, у — С, -С -алкокси, (2-cêñê) -пропокск, хлор, бром, окси, ацетокси.

Содержанке активного вещества в к-,мпозицик 1-90 вес. Ъ, остальное до5c.B ка, Соединения, представленные в нас—

-.oÿöåì изобретении формулой I могут быть получены несколькими способами, Сдкн кз нкх включает в себя проведенке реакции низшего алкильного эфира, галогенсодержащего соединения или кислотного ангидрида феноксипропионовой кислоты формулы

0CHCOOU

У в которой Х имеет указанное значе— ние, с соединением на основе гидрида алюминия илк соединения на основе гкдрида бора, получают феноксипропанал, описываемый формулой III где X имеет т/казани(,те «на«е .- н, .а (— П.(ДРОК Сил, 1(1а г)О) И«1 т л !7O<. т тта)О т ЕД?<)7тт<1(С

Т-;инения т рт =- (4 — (4 — 7тр)тфтот7метт«л(т)енот.(си 1 -,,енокси? П()опанод;, кип 1 6?—

;(6 гтО ((4 (г„ р;(ф 1 ()};МЕ (тгф«Е ... г)(< С (I (т<«(:, .

s(?

Ги) .т<ооп<тт, бенэоат т и — . 4 ()1

Ъ вЂ” (4= (4-õjlopôåêQKQH} фенокси) —:p<7ã=--. I. (< — (4 — (3 5-1;ИK:opH p

/ 2 "рФ?1 pT . cT .-. 5 ) !

) — (4- (3, 5 -ä Hñ Qñì (7 Hp j .ä H j<- 2 - ок "и I:ф е-(OKCт.1 ) гтрС17а НлЛ . . т х - —, . ) 1 .",-7 1

1, <<гтм p "i г» (6 } ("-. — (4 — 5 — -

3 =.-< рт, (.=:. (8);: (4 — < 3 ° 5 ЦИХЛОрпио?ИДИ).:? ОI(ст(ф==

:1СКСИ1 П<РОПИЛХЛО1ЭИД. ;Т т KHП - 1гт<,—, 8<

".) — - 4 — (4 -трифто,1,:Ет :-.;-, Е.=*:..:*- C È! - Е.—.:г).((-< трОПЧЛбтоомттд! r- .КИ â€” - 7 -" Я

2 гы рт,сT . .(1 j); (? — (4 — 3 =-Питхг)ОР(7 ",;=;т, : — о: = - ) (- L

Н КСИ) ПРОПИЛОРОМИД т Т, К.,Г! т

195 (. 1 мм рт. ст,. (1

ИфЕНОКС И) ПPOПан, : .,;=;-<.т ., 6 .--, i.? ?«т (,/? мм рт. ст, (",2 . т (? -,2"-ГидрОксир Гp . О.;cH. -" — 4!

-ТрифтсрМЕТИЛфЕНОКСИ, 4)ЕНС?КС.-. П ?Опа(- т -. ки,т, 1 8з- 32 /2 р — (4= (гр -Хлор - . -риф.г Ор(:-: —:=ти i(i)(7!) Г; .:

Ст< ) ВЕНОК СИ? ПР)(»<7ИЛХ г<ОГ?Ит(,: т КH,

145 С/2 «?7<«I рт, C."i ., 1 г 1 метилаеHQKСИ;фЕноК-и)по:-, ан: т. <И-.;, 172=175"С/ 2 .5 мм р=„с

-окси)фенокси1пропа(.-, — к(-. — -.4168 Сг 2 .:ч«(РТ, СТ. (, г — .", jKJjQ j j?:--.(QKcè, феHOKQH—

<(() ".:-,. ) б?г)C!": ".д,, т,. к и.-i. „.1 2 — 168 C

:,ii";! p т j 7

: — онcH -",.-, -,— — (7, - äHõëорфенокси) ф =:г(ок си .. U(i, . i . . . и и, 1 Я 3 — 1 и Я С / г)т - - <24! — —.l,? Ог; "..:;. и- )- (4 — i 2, 4-дихлорфег,с? .« .-и ° 8 г

4,, --,..=:,,г) Т: †.1! — T p =,ô ò ОрМЕ т ИлфЕ НОК- — — 4- (° -Бт)()м-- 4 — т!) - фтог)г::етилфенок- OK(. i H!(iiIKH(i.i т, т (AH, 78 — - .то,:с. i, Q . (jlv I -- )кс, . фе ок—

:анoj:, — . Кип. 88-- (83 6/ г т (? —, 4 — (. 5 — (<«i()< (JJIQH(?!3 H —, i(i(-2 - Ок си } гр «.— г («и) <)о «с,-<)г т — фЕ)Н< К;-.И: (-:Поп<1(-jo. " К П. 1 98

202 ю". р ::" 3, 5 —, —.т - с и- --(.р моп(<риди:I QK —:,. <" io —,— но-Jопи HЛH= — 2 — Ок—

1 «Я С, (тк(: т сТ. 33

::: ., <к и <эа < (,рт(ыП- =:j HOH

С ., <.г ) J

:., ОИЗВЕС(И г СДОБ.: В, OO.ГB

Этокси — (7 — (4 ", 3 р ", Дих. Орпир.":Дил — 2-(!Kcj- -феHQKcH) прОПВ(17"" — 1ь4 (/ l . = Мм т)т ст г ):Гт -П-т<(ООПОКС (1 — ? — i — - "—,:

pHgHJI-2- Ок с и ) фе:-; ОХ си !.Оопа —.. т иц .

182-185 С/1 г = мм -: . Ст :: Я, р — хтторпири тти)--7 — Ок с-- ) ф:(о-.(--; (19); .? —; 4-- (2, 4-дих.торфенокср!) фен Ок си пропанор1; т,KH.I, 28 -285" = си фенокси) п17опан; т KHH . . Я 2 — (85 C г

npO17HJIxJIQpHJ7; Т.КИГ. 1=:-? — 1.94 4С/

-т -т г-ъ-1 рт „(т. (.:;;

;! <) -=; .:, C:7-: ;,I n: .(!(S_#_a(.i " 5f. A,". ) !

)Нес пе «ла(» и ых с ори якОВ, г(оторые

-*H»ÈãÇT —:: I Ã(ó áH(; ÷ СКОЛО 1:СМ. т -Р- .—..-..- — --. — .О т Вклд -,,1.,, .а< тк -м-.-: .;=:..-..гг 1лждт Водну(В дис —.;

1 = тc..! eHI? прекра((тен

:-ОР - - QH ОДЕН«ИБа1<)Т ПO I 8

:(<)(аЛЕ г В (OTopoé OL!ЕНКа 1 О С

- ::-В тгЕ:- тПО;тн "М«р ПАЕК()аШЕНИИ О . Ор -1 ИКОВ ) 1 == Jlт(а(<)>

B (Ленb( ия рос— (() ЗЛЛЬ НОЙ

О Г) Т В E! T ос та

НО O

700043

100

50

10

l0

100

10

100

50

10

100

50

100

10

50

10

100

10

50

100

100

10

10

100

10

100

10

100

10

10

100

10

10

100

50

100

10

10

15

100

10

10

100

10

10

17

100

10

18

100

10

l0

19

1 0 0

50

10

10

100

50

21

100

50

10

100

10

Таблица l

10 000 - . 3

Нро, îлже««не табл

Соединение

Количество (тепe I, балл подавления роста, 1 активного ингредиента, г/ар

1 кури 1«ое сед« пooco

«

«,. ка б«; ! злакОвые .Ор««я—

1 к ";

100

««

100

10

100

50

1 0

«

100

«О

5 0

1 О

100! 0

0 и

«0

100 О

100

50

100

1«

10

100

В С«

«

32

100

i iF

1 .«

10Ñ

T a. б л и степень роста, % Количество актиьногс и -:." ред, «л е rl т о. — i а ь

Сое:,инение,5

Пример 2. Каждую делянку (1/100 м ) заполняют землей и пол—

2 ностью насы««ают влаГОЙ, П Осле 3 т ОГО на этой почве высаживаю-. заранее сп-" ределенное количество семян куриного проса, предварительно просу«« e-I— ных воздухом, и слегка прикрывают сверху почвой. Когда ростки куриного проса Годнимаются над землей, почву на глубину 3 см подают воду в таком количестве, чтобы вызнать ecLтопление почвы, после чего н почву вводят водную дисперсию каждого иэ

<оединений, представленных в таб †„2.

Через дваддать дней после ОбраCaòllè

=-аст ений дисперсией с схра-:HB«=ieec я Оr.«.å обрабс-,F; и куриное cðîñî изнлеЯО кают и почвы, сушат на воздухе н".«вешинBB3ò „ГО $«e этого спределя«нт пропентное содержа«-ие:.охра «изших с я пос.-.e Обработки со> н ков lo ОтношеН F«F«i K 0F«TpQJl b OM i V" FаCT K „HB. KOTQ

РОМ НЕ ПРОВОДЯТ ОбработКУ ГЕрб изидами,. и определяют степень рОста (при этом 0-., оз нача ет, -: то сорняк: н ообце не —.роросли а 1 00:— :, —:=" «e эт— мечает-, я никак ого н о.=-д:;йс ни я;-ерб и««нда,« е э ул ь та ты э к с: «ер и и е -. z:а-,::: := и -«ед е ны н табл, 2, 700043!

Пример 3 (сраннительный) .

В теплице на каждый участок в 1/10 м сажают предварительно определенное количество семян риса и различных сорняков, Через день после посева йа них наносят равномерно водную дисперсию каждого из испытуемых соединений,полученную раэбавлением предварительно определенного количества каждого испытуемого соединения 10л/ар воды, и рост растений ниэуально определяТаблица 3

Количество активИспытуемое соединение

Степень подавления роста, балл рис амери ! канск

1 лОжна марга

j ритка ного ин гредиента, г/ар

10

10

10

10

Известное (1) Формула изобретения

Гербицидная композиция, содержа-щая феноксипроизнодное как акт::нисе вещество и добавку„ выбранную » з р группы, включающей носитель„ растноритель, поверхностно-активный агент, отличающаяся тем, что, с целью усиления гербицидной активности, в качестве феноксипроизнолного она содержит соединение Общей формулы

Приорите по признакам:

C11)

Х 3 OCHC!1,—

45 где X-4-хлорфенокси, 2, 4-дихлорфенокси, 4-трифторметилфенокси, 2-хлор-4-трифторметилфенокси, 2-бром-4- 50

-трифт орметилфенокс и, 2-йод-4- трифторметилфенокси, 5-хлорпиридил-2-окси, 5-бромгиридил-2-окси, 5-йодСоставитель Т. Тимофеева

Т 3, Фанта Корректор Е апг

Редактор T. Затребея

Тираж 755 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

11303б Москва E-Зб ра «скак каб. д 4 5

Заказ 7246/61

Филиал ППП . Патент, г. УжгоРоД, Ул. ПроеКтнаЯ, 4 б

С1 0C1HsC0 — OC(H90

/ 1

СН) сн, ют через 30 дней после разбрызгивания.

Полученные результаты приведены в табл. 3. Степень замедления роста, приведенную н табл, 3, вычисляют по

10-балльной шкале,где 10 указывает, что рост полно=тью эамедлек, 1 — замедления нет.

Таким образом, предложенные соединения проявляют хорошую гербицидную активность„

: †.иркдил-2-окси, 3,5-дигалогенпиридил-2-окси, где галоген — хлор, тт-,т я у — С,, -С, -алкокси Р (2-Окси) -про.-Окси, х.т.со, бром, окси, ацетокси, причем содержание ак-.ивкого не.=естна н компоэици»т 1 — 90 нес,%, осталь. »Ое добавка

29, О, ";= при Х-4-хлорфенокси, 4--.=;»ôòîð»»åò»»ëôå»»îêñè, 5-хлорпири.— ри.»-2-окси, 5-бромпиридил-2-окси, 5- и Оган!»рид»»Л-2-окси, 3, 5-дигалогенпиригил-2-окс ..», где гал- ген — хлор, бро;, йод, » — Оксигруппа;

23 е 04. 76 при у — (C -C ) -алкокси,, 2-Окси ) -пропОкс»»;

30, 07, 76 . при Х вЂ” 2, 4-дихлорфенокси, у — хлор, бром.

Источники информации, принятые во ннимакие при экспертизе

1„ Патент ФРГ М 1300729, кл, 45 L 19/02, опублик, 1970,