Устройство для обработки электрофореграмм
Иллюстрации
Реферат
700108
Союз Советских
Соци апис тичес них
Республик
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к акт. свил-ву (22) Заявлено 19.04.77 (21) 2477729/28 — 13 с присоединением заявки J% (51)М. Кл., А 61 В 10/00
G 0l и 27/26
Гасударственных кампвт
СССР
llo делам кзобрвтвннй к открытка (23) Приоритет
Опубликовано 30 11.79. Бюллетень Рй 44
Дата опубликования описания 30.11.79 (53) УДК 615.471 (088.8) (72) Автор изобретения
P. С. Махмуд-Заде (71) Заявитель
Всесоюзный научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники (54) УСТРОЙСТВО ОБРАБОТКИ ЭЛЕКТРОФОРЕГРАММ
Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для обработки генетически детерминированных белков сыворотки крови.
Известно устройство обработки электрофореграмм, содержащее последовательно соединенные фотооптический преобразователь, логарифмический усилитель и схему обработки электро. фореграмм (11
Однако в известном устройстве отсутствует воэможность автоматизированной идентификации фенотипов генетически детерминированных белков сыворотки крови по их электрофореграммам, Целью изобретения является автоматизация идентификации генетически детерминированных
15 белков сыворотки крови.
Для этого в устройстве введены последовательно соединенные схема выделения экстремумов, формирователь и распределитель, и ключей, и счетчиков импульсов и цифроаналого20 вых преобразователей, последовательно соединенные схемы определения относительной электпофоретической подвижности, формирователь информативных признаков и решающий блок, причем выход логарифмического усилителя подключен через формирователь управляющего
-импульса ко второму входу электронного клю ча, выход которого соединен с первыми входами и ключей, выходы которых через счетчики импульсов и цифроаналоговые преобразователи подключены к входам схемы определения относительной электрофоретической подвижности, а вторые входы и ключей подключены к выходам распределителя.
На чертеже изображена функциональная блоксхема устройства обработки электрофореграмм (ЭФГ); .Устройство состоит из последовательно соединенных фотооптического преобразователя 1, логарифмического усилителя 2, схемы 3 обработки ЭФ1; а также последовательно соединенных схемы 4 выделения.. экстремумов, формирователя 5 импульсов, распределителя 6, и ключей 7, и счетчиков 8 импульсов и цифроаналоговых преобразователей 9, схемы. 10 определения относительной электрофоретической подвижности, формирователя 11 информатпн700108
3 ных признаков, решанлцего блока 12, свята??Ных между собой генератора 13 им??ульсав, формирователя 14 управляющего импульса и электронного ключа 15.
Устройство работает следующим образом.
В результате сканирования электрофореграмм с выхода фотооптическога преобразователя 1 на вход логарифмического усилителя 2 подаетр?I напряже»ие, зависящее ат оптической плотности фатаметрируемого участка электрофоретического носителя. С выхода логарифмического усилителя 2 напряжение, пропорциональное концентрации белкового вещества в электрофоретическом носителе, подается одновременна на схему 3 обработки ЭФГ, на вход схемы 4 выделения экстремумов и форм?грователь
14 управляющего импульса.
При появлении обреза геля или точки старта белков, где наносится исходная сыварогка, на выходе формирователя 14 управляющего импульса образуется напряжение2 достаточное для открытия электронного ключа 15, через который импульсы с определенной длительностью с генератора 13 поступают на входы
2:2 счетчиков 8 через открытые в исходном сэстаянии ключи 7.
Появление белковой фракции на ЭФГ приВодит к Возникновению сигнала, снимаемого с Выхода схемы 4 выделения эксремумав и
IQ подаваемого через формирователь 5 на вхсд распределителя 6. " приходом этого сигнала на первой выходной шине распределителя 6 появится потенциал, закрывающий соответствующий этой шине ключ "/.
Таким образом, В счетчике 8 будет записано.
-щсло импульсов, пропорциональное длине пробега первой белковой фракции на ЭФГ. Так как для подсчета длины пробега каждой белковой фракции необходим отдельнь2й кл?оч„а
49 . также счетчик, то их количество в схеме будет определяться предлагаемым числом белковых фракций на ЭФГ.
Описанный процесс определения длины rlpoбега будет повторяться с приходом каждой
45 очередной белковой фракции. Благодаря такой структуре схемы получается значение длины пробега белковых фракций, пропорциональное абсолютной электрофоретической подвижности белка, и число белковых компонентов, записан50 пое в распределителе 6. Появление конца ФГ приводит к снижению на выходе формирователя 14 управляющего импульса сигнала, закрытию общего электронного ключа 15 и поступления с генератора 13 на вход счетп?кав
5."2
8 счетных импульсов.
Далее записанное в счетчиках 8 значение длины црааега белковых фракций переводится в аналоговую Велич?п?у с помощью цифроД а»алаговых наеоб1?азоват"..Вой 9, с Выхода кОтО??ь?х преОб2рязОВ???1»ос»а?:ряже»1?е падается иа схему 10 а»ределения О-:.носительных электрофоретических па?,виж??аc reA (ОЭП) .
Значение ОЭП каждой белковой /pawl?n опредсляется с помощью фиксации маркер»Ого белка, з»аче»ие длины npooera которого так>Хе записа»о в одном из счетчиков и представлено
В виде аналоговой электрической величины
В качестве маркер»ого белка может быть рекомендован любой белок, подв?акность которого является наибольшей среди имеющихся белковых кампо»е»тов»а ЭФГ (например., альбумин, трапсферрин, гемоглобин и так далее).
Вычислен»ь?е значения относительных электрофоретических подвижностей в виде напряжений подаются в форм??роватсл2ь 11 информативных признаков. Здесь формируются признаки, отражан»цие всю фенотипическую картину белка, Последним этапом 1>аботы этого устройства является принятие решения о иринадлежнасти входной реализации ЭФГ к одному из известных фенотипав белка. Это Осуществляется с помощью применения адекватной для рассматриваемых метоцав теории распаз»авания образов. Основанный на этой теории алгоритм реализуется В решающем блоке 12.
Эксперименты, связанные с рабатос»особ»а.тыо этого устройства. были проведены на гап?-,:-лабине (генетически детерминированный белок сыворотки крови,. Электрофоретическае р?азделение гаптаглаби»а па??учали В стандартной злектрофоретической камере Реанал .
Достоверность идентификации HB такам приборе была равна 0,989.
Прецлагаемае устрайс. во обеспечивает автомагизаг?гию ццентификации генетически детерминированных белков сыворотки крови.
Формула изобретения
Устройство обработки злектрофореграмм,, содержащее последовательно соедине»ные фотооптический преобразователь., логарифмический усилитель и схему образатки электрофаре. грамм, а тлича?с шее ся тем,чта, с целью автоматизации идентификации ге»етически детерм?аырованных белков сыворотки крови, в него введены последовательно соединенные генератаг? имг?ульсав и злектранныи ключ, а также формирователь управляющего импульса2 последовательно соединенные схема
Выделения з-"-.стрсмумав формирователь и раслредел?ггль2 и ключеи, и счетчиков импульсов
1 цифроаналоговых преобразователей. после-ОО1О8
Тираж 672 Подписное
ЦНИИПИ Заказ 7282/3
Филиал ППП "Патент", г. ужгород, ул. Проектная, 4 довательно соединенные схема определения относительной электрофоретической подвижности,. формирователь информативных признаков и решающий блок, причем выход логарифмического усилителя подключен через формирователь управляющего импульса ко второму входу электронного ключа, выход которого соединен с первыми входами и ключей, выходы которых через счетчики импульсов и цифроаналоговые преобразователи подключены к входам схемы определения относительной электрофоретической подвижности, а вторые входы и ключей подключены к выходам распределителя.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент CMA И 3623312, кл. 356 — 1.05, опублик. 1968.