Способ переработки полиминеральных калийных руд,содержащих хлоридносульфатные соли калия,натрия и магния

Способ переработки полиминеральных калийных руд,содержащих хлоридносульфатные соли калия,натрия и магния

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

() 700444

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН И Я

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Государственный комитет (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 07.09,77 (21) 2398187/23-26 с присоединением заявки М— (23) Приоритет— (43) Опубликовано 30.11.79. Бюллетень Х 44 (45) Дата опубликования описания 30.11.79 (51) М. Кл 2

С 01D 5/12

С 01F 5/40

С 01Р 3/04 по делам изобретений и открытий (53) i Д11 661.832.661. .846.661.42 (088.8) А. Б. Кондратенко, Г. П. Баранов, 3. В. Назаревич, И К. Миньков, В. М. Ковзель, H. В. Хабер, Р, М, Чих, А. Ю. Никитин, Ю. Г. Дубровский и М. А. Белышев (72) Авторы изобретения (7,1) Заявитель (54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ

ПОЛИМИНЕРАЛЪНЫХ КАЛИЙНЫХ РУД, СОДЕРЖАЩИХ ХЛОРИДНО-СУЛЬФАТНЫЕ СОЛИ

КАЛИЯ, НАТРИЯ И МАГНИЯ

Изобретение относится к технологии комплексной переработки калийных полиминеральных руд сложного состава, содержащих хлоридно-сульфатные соли калия, натрия и магния.

Известен способ переработки полиминеральных руд, содержащих хлоридно-сульфатные соли калия, натрия и магния путем нагревания раствора, содержащего хлоридно-сульфатные соли калия, натрия и магния до 120 — 140 С. При этом кристаллизуется кизерит в виде мелкодисперсной взвеси. Такая взвесь кизерита трудно растворима и не может быть использована для получения шенита и бесхлорных удобрений.

Известен также способ переработки полимпнеральных руд, содержащих хлоридно-сульфатные соли калия, натрия и магния, включающий приготовление шенитового раствора, кристаллизацию шенита при охлаждении раствора, отделение его от раствора, кристаллизацию поваренной соли при выпаривании шенитового маточного раствора, отделение ее, упаривание раствора до концентрации ионов магния б — 7 /о и выделение искусственного каинита, введение хлористого кальция и отделение гипса, последующее выпаривание раствора и кристаллизацию карналлита.

Недостатком способа является низкий выход сульфатов в твердую фазу на стадии получения каинита.

В результате этого повышается концентрация сульфат-ионов в маточнике, что приводит к повышению расхода хлористого кальция, ведущего на обессульфачивание

Целью изобретения является повышение

;О выхода шенита, а также уменьшение расхода хлористого кальция, идущего на обессульфачивание каинитового маточнпка.

Поставленная цель достигается описываемым способом переработки полимине15 ральных руд, содержащих хлоридно-сульфатные соли калия, натрия и магния, включающим приготовление шенитового раствора, кристаллизацию шенита при охлаждении раствора, отделение его от ма20 точника, кристаллизацию поваренной соли при выпаривании шенитового маточного раствора, отделение ее, протпвоточное упаривание раствора вначале при температуре бΠ— 80 С до концентрации ионов магния

5,0 — 5,5 вес. !> с выделеннем хлоридов калия и натрия и шенита с последующим упариванием при 95 — 105 С до содержания ионов магния б,Π— 7,0 вес. !о.

С выделением и отделением кристаллов зо капнита, введение хлористого кальция и

700444

Формула изобретения

Составитель А. Сапрыкин

Редактор Г. Прусова Техред Л. Камышиикова Корректор Т. Добровольская

Заказ 6843 Изд М 613 Тираж 591 Подписное

1II Ю «11оиск» Гост, !арсгве!и!ого ка :ле!и СС(Р по делана изобретений и откоытий

113035, Москва 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкоь!а отделение гипса, последующее выпаривание раствора и кристаллпзацшо карналлита.

Отличительными признаками способа является двухстадийпая протпвоточпая упарка раствора на стадии полу lcIIIIH капнита и режим упарпвания.

Указанные отличия позволяют повыс!и!! выход сульфатов в твердую фазу в кгп!нитовой суспензии с 17,7% по прототипу J0

21,9% по данному способу, а также уменьшить расход хлористого кальция на 50"..

При работе противоточной выпарпо1! установки обеспечивается раздельная кристаллизация солей с получением крупных кристаллов, благодаря чему в отстойнике достигается хорошее осветление раствор;.

Предлагаемый способ осущес!в !я!о! 11(i следующей технологической схеме.

Из руды, содерхкащсй хлоридно- ульфатные соли калия, натрия и магния, приготавливают шенптовый раствор путем се измельчения и растворения при 65--75"С в оборотном м аточном щелоке. Полученную взвесь отстаивают в отстойниках Дорре!.

Затем при 20 С в вакуум-кристаллиз горе. выделяют шенит. После этого избыпгочный шенитовый маточный раствор упаривают при 60 — 100 С» концентрации ионов магния 4,2- — 4,6% с выделением поваренной соли, Поваренную соль отделяют, и маточник упарпвают в противоточных выпарных устройствах вначале при 60 —:80 С до концентрации ионов магния 5,0 — 5,5 вес. % с выделением в твердую фазу хлоридов калия и натрия и шенпта, а затем при 95—

105 С до содержания ионов магния 6,0 —7,0 вес. to с образованием кристаллов каинита. 1 аинпт отделяют и направляют на

4 кристаллизацию шенита, а маточный раствор после кристаллизацllll каинита обрабатывают хлористым кальцием I!pl! 90 С.

Полученный гипс отделяют Маточнпк упаривают до 30 — 35 вес. % MgC12 с выделением в твердую фазу карналлита прп

30 — 50 С.

1. Спосоо переработки полпминеральных калийных ру.д, содсржащих хлорпдпо-c i ;Ibфатные соли калия, натрия и магния, включающий приготовление шеьчггового раствора, крнсталлизацшо шснита прп охлаждении раствора, отделение elo от маточника, кристаллизацшо поваренной соли при выпаривании шенитового маточного раствора, отделение ес, упариванис раствора и выделение каинпта, введение хлористого кальция и отделение гипса, посл дующее выпаривание раствора и кристаллизацию карналлита, отл пча ющпйся тем, по, с целью повышения выхода шснпта за счет увеличения полноты выделения сульфатов и твердую фазу и уменьшения расхода хлористого кальция. упаривание раствора, содержащего каинпт, ведут вначале прп

30 60 — 80 С до концентрации ионов мапшя

5,0 — 5,5 вес. %, выделяют хлориды и сульфаты калия и натрия и шенит, а затем упаривают при 95 — 105 С до содержания ионов магния 6,0 — 7,0 вес. % и отделяют кри35 сталлы каинита.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что упаривание раствора, содержащего каинит, ведут в режиме противотока.