Акарицидное средство
Иллюстрации
Реферат
Союз Советских
Социалистических
Республик
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
«и701514 (6I } Дополнительный к патенту (51) М. Кл. (22) Заявлено 151176 {21) 2419455/05 (23) Приоритет — (32} 20.11.75 (3) ) 15032/75 (33) Швейцария
A 01 N 9/12
С 07 С 149/233
Государственный комитет
СССР ио делам изобретений и открытий (53) У ДК б 3 2 . 9 51 . 2 (088.8) Опубликовано3011,79Бюллетень ¹ 44
Дата опубликования описания 05.12.79
Иностранцы
Манфред Бегер (ФРГ) и Иозеф Драбек (ЧССР) (72) Лвторы изобретения
Иностранная фирма Циба-Гейги Al" (Швейцария) (71) Заявитель (54) ЛКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО х (и) с — см ш.СН, онз
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно — к ак арицидному средству на основе производных N- фенилформамидина.
Известен акарицид, действующим веществом которого являются производные N-фенилформамидина (1).
Более близким по химическому строению к заявленным соединениям является акарицид на основе И-(4-хлор-2-метилфенил)-N, N -диметилI формамидина (галекрон) (2) .
Однако эти акарициды недостаточно активны при малых концентрациях, Целью предлагаемого изобретения является изыскание новых акарицидных средств, обладающих высокой акарицидной активностью.
Для достижения этой цели предложеноО использовать в качестве производных
N-фенилформамидина соединения общей формулы I
СН сн
- Й=СН-N,сн (Я„,- с -сн (R СН1 в которой R — атом хлора или метильная группа в положении 4 или б
m †.целое число 1 или 2, в количестве 0,5-95,5 вес.В, предпочтительно 2-40 вес.Ъ, Соединение формулы 1 получарт известными способами, например соединение формулы 1), СН3 в си, М=СН-м- и и вводят во взаимодействие с соединением формулы IE н присутствии основ ани я, причем ь
;формулах П и (tl R u m имеют уже указанные в формуле 1 значения и
Х означает атом галогена, предпочтительно атом хлора или брома.
В качестве оснований применяют третичные амины, такие как тризтиламин, диметиланилин, пиридин, пиколи.ны и лутидины.
7015). 4
СН
М=СН М %3
I (Й) — С вЂ” CN
3
R б л и ц а 1
1 СН3
2 Cl Н
2 1,5856
2 1,5999
2 Т, пл. 5 3-55 С
2 T,пл. 71- 72 C
1 1,5605
1 1,5756
4 Н Cl
5 СН Н
6 СС1 Н
7 Н СН> 1 1, 5542
-100%-ное умерщвление при минимальной концентрации, ч. на млн, tranychus urticae
Р 1 средненые велиослые особи Лич чины
188
100 ?00
100 100
200 100 100 ?00 400 200
100
100 100 )00 100 100 100
Реакцию проводят при температуре от-20 до + 30 С, предпочтительно при
0-10 С, при нормальном давлении в растворителях или разбавителях.
В качестве растворителей или разбавителей пригодны простые эфиры и эфироподобные соединения, амиды, алифатические, ароматические, а также галоидированные углеводороды, нитрилы и вода.
8 Н Cl
Ъкарицидное действие может быть значительно расширено и приспособлен<э к нужным условиям, благодаря добавке инсектицидов и/или акарицидов.
В качестве добавок пригодны фосфорорганические соединения, нитрофенолы и их производные, формамидины„ пиретриноподобные соединения,мочевйны,карбамиты и хлорированные углеводороды, Формы применения соединенйй формулы 1 обычные: пылевидные препараты, эмульгируемые."концентраты, грануляты, дисперсии, препараты для нанесения опрыскиванием, растворы, суспензии, смачивающиеся порошки, пасты, эмульсии.
Следующие примера иллюстрируют выаокую активность предложенных 4S соединений.
Пример 1. Акарицидное ,действие.
Первые листья растений рода
Phaseolus vulgaris за 36 ч перед 50 опытом покрыты листами, зараженными паразитами массового высева
Tetranychus urticae (OP-чувствительА и ало ги чн ым обра з ом мож н о получи ть соединения формулы lу, приведенные в табл.1, 1 1,5662 ная) и соответственно Tetranychus
cinnabarius (OP †не восприимчивы),..Невосприимчивость относится к совместимости с диазиноном. Подвижные проходящие стадии опрысканы из хроматографического распылителя эмульсией испытуемого препарата, со« держащего 800; 400; 200 или 100 ч. на млн.подлежащего испытанию соединения.
Через 24 ч и затем через 7 дней взрослые особи (все подвижные стадии) подсчитаны через бинокуляр (раздельно живые и мертвые особи) .
Для каждого испытуемого вещества используют одно растение для каждой концентрации и для каждого вида паразитов. В ходе опытов растения находятся в теплицах при 25 С.
Из табл.2 видно, что предлагаемые изобретением соедйнения общей формулы 1 в вышеописанном опыте показали действие, превосходящее действие известного биологически активного вещества галекрон (A).
Т аб лиц а 2
701514
Продопжение табл.2 умерщвление при минимальной концентрации, ч на млн.
100 100 100 200 200 100
100 100
100 100
400 400
100
400 400 100
200 400 200
238
400 400 200 200 800 400
400 умерщвление при минимальной ации, ч. на млн, е Ьс
0,1
0,1
0,1
100
0,1
0,1
100
0,1
0,1
100
0,1
100
0 5
500
Таким обРазом, предложенные соединения обладают высокой акарицидной активностью при невысоких концентрациях.
Формула изобретения.- С113
М=CH — N,. СН3 g} -с — С3 сн
65
Пример 2 . Акарицидиое действие, Каждые 10 взрослых особей или около 100 личинок вида ЙЫр серЬа1Оэ
ЬИГБй помещены в стеклянную трубочку и в течение 1-2 минут погружены в 2 мл водной эмульсии, содержащей
500; 100; 50; 10; 5; 1; 0,5 илй
0,1 ч.на млн,испытуемого соединения, трубочку затем закрывают ватной
Акарицидное средство, содержащее действующее начало на основе производных N-фепилформамидина, а также лобавку, выбранную из группы жидких пробкой и переворачивают с тем, 20 чтобы избыток эмульсии мог быть поглощен ваткой °
Оценку достигнутого умерщвления производят для взрослых особей через 2 недели, для личинок — через
25 2 дня„ Каждый опыт повторяют дважды.
В качестве соединения для сравнения берут соединение Л, Данные опыта представлены-в табл,3, Т а блиц а 3 или твердых носителей, о т л и ч а ющ е е с я тем, что, c: целью повышения акарицидной активности, оно содержит в качестве производного
N-фенилформамиди на соединение общей формулы
СН3
701514 в которой R
Составитель Максимов
Редактор Л.Герасимова Техред .М.Петко
Корректор Г.Решетник
Заказ 7397/41 Тираж 755,Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб.,д.4/5
Филиал ППП Патент, r.Óæãoðîä, ул.Проектная,4 — атом хлора или ме ти ль— ная группа в положении 4 или 6; N — целое число 1 или 2, причем содержание действующего начала в средстве составляет 0,5-95,5 вес.%.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Н.Н.Мельников, Химия и технология пестицидов, М,, Химия
1974, с.203.
2. Патент Швейцарии 9 537149, кл. 45 В 9/20, опублик.1973.