Способ определения празеодима в окиси лантана

Способ определения празеодима в окиси лантана

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

(б1) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 0 306 7 7 (21) 2 4 9 2 2 3 5/2 3- 2 6 с присоединением заявки № (23) Приоритет (51)>. Кл,2

С 01 F 17/00

G 01 N 21/52

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий

Опубликовано 0512.79. Бюллетень ¹ 45

Дата опубликования описания 05.1279 (72) Авторы изобретения

Л. Д. Штенке и IQ. А, Пасмурона (71) Заявитель (54 ) СПОСОЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРАЗЕОДИМА

В ОКИСИ ЛАНГМАНА таллофосфора на основе оксихлорила лантана, в который вводят неодим в количестве 1-2% от веса основы.

Окись неодима, вводимая в кристаллофосфор, должна содержать менее

5 10 М праэеодима.

Окись неодима гасит собственное свечение кристаллофосфора оксихлорида лантана, и излучение праэеодима легко выделяется над Фоном.

Пример. Две навески окиси лантана ho 300 мл помещают в кварцевые стаканы, добавляют 6 мг неодима, приливают по 1,5 мл водного раствора хлористого, натрия и по 1 мл концентриронанной соляной кислоты. К одной из навесок вводят в стакан добавку празеодима, соответствующую держанию его в пробе. Пробы упаривают о досуха и прокаливают при 750 С н течение 20 мин. После охлаждения полученные кристаллофосфоры поочередно загружают в кювету с кнарцевым стеклом и возбуждают люминесценцию искрой от вольфрамовых электродов в искровом фосфороскопе.

Спектр люминесценции праэеодима выделяют анализатором МРД-2 и регистрируют фотоумножители ФЭУ-18А

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для определения празеодима в окиси лантана.

Известен способ определения праэеодима н окиси лантана по его люминесценции из кристаллофосфора на основе оксихлорида лантана.

Однако при регистрации люминесценции малых количеств празеодима (1 ° 10 — П 10 Ъ) значительной помехой является собственное свечение оксихлорида лантана, величина которого настолько велика, что перекрывает люминесценцлю пращеодима,выделлть спектр которого не представляется возможным.

Собственное свечение оксихлорида лантана только несколько умень.аается через 24-48 ч после приготовления кристаллофосфора, но и по истечении этого времени определение малых количеств (1 ° 10 - 1 ° 10 6 Ъ) праэеодима неноэможно (1).

Целью изобретения является увеличение чувствительности и сокращение времени анализа.

Поставленная цель достигается способом определения празеодима в окиси лантана по его люминесценции из крис- 30 (53) УДК546. 656:

: 543. 426 (088. 8) ..701945

Формула изобретения

СДОБ Х

Ха

Х+с х

Составитель Ю. Куценко

Заказ 7525/22 Тираж 591 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва Ж-35, Раушская наа. а, 41 5

Филиал ППП Патент, r Ужгород, ул. Проектная, 4 с компенсационным самописцем в области длин волн от 49 0 до 510 ммк.

Максимум люминесценции при 502 ммк.

Содержание праэеодима рассчитывают по формуле: где С „- количество введенного до& празеодима, Ъв величины отсчетов интенсивности люминесценции на потенциометре для пробы и пробы с добавкой, мм.

Предложенный способ позволяет определить празеодим при содержании его в окиси лантана от 1 ° 10 до.w 101 и сократить время анализа с 48 до.

2 ч эа счет исключения влияния основы а интенсивность люминесценции празеодима.

Способ определения празеодима в окиси лантана по его люминесценции иэ кристаллофосфора на осиове оксихлорида лантана, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью увеличения чувствительности и сокрашения времени анализа, в кристаллофосфор вводят окись неодима в количестве 1-2Ъ от веса основы.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

l..Заводская лаборатория, 36, Р 10, с. 1183Ä 1970 (прототип).