Способ получения винилхлорида

Способ получения винилхлорида

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

.МА т т: . i) Е - FAI

,тг пцот ннв. МЬА

Союз Советскин

Социалистических

Республик о и и с а н и е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 16,06.77 (21) 249637 О/23-04 с присоединением заявки М— (23) Приоритет

Опубликовано 05,12.79, Бюллетень Ì 45

Дата опубликования описания 10.1 2.7:", (5))М. Кл .

С 07 С 21/04

С 07 С 17/34

Гееударстеенньй неютет

СССР на делам нзабретеннй и аткрктнй (53) УДК 547.412.

723 07(088 8) А. А. Заликин, В, А. Шарков, А. А. Голева н В, Н. Антонов (72) Авторы изобретения (7I) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА

Изобретение относится к способу получения винилхлорида - важнейшего хлорорганического мономера, занимающего одно из первых мест в производстве полимерных материалов.

Известен способ получения винилхлорида термическим дегидрохлорированием,.

1,2-дихлорэтана в газовой фазе при

480-520оС. При степени превращения исходного сырья 45-60% выход продукта составляет 94-96% (11

Недостатком известного способа является использование высоких температур, что усложняет технологию процесса и приводит к образованию побочных продуктов и кокса. При снижении температуры резко падает скорость реакции.

Целью изобретения является упрощение технологии процесса.:

Поставленная цель достигается способом получения винилхлорида термическим дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана в газовой фазе при 390-420оС в присчтствии этилена в количестве 0,02-0,1 моль на 1 моль 1,2-дихлорэтана.

Отличительным признаком способа является проведение процесса в присутствии

5 этилена при 390-420"С.

Снижение температуры процесса по сравнению с известным способом позволяет при более высокой степени превращения исходного сырья снизить долю образования побочных продуктов, повысить выход целевого продукта и упрос тить технологию синтеза и стадии разделения.

Пример 1. (сравнительный). В кварцевый трубчатый реактор объемом

80 мл, заполненный кварцевой насадкой, при 400оС подают испаренный 1,2-дихлорэтан со скоростью 7,5 г/ч. Выходящую из реактора газовую смесь конденсируют при - 30 С и в сконденсированной о органической фазе хроматографически определяют продукты реакции. Аналогично анализируют газовую фазу после от

Составитель Н. Говалова

Техред Ц. Ковалева Корректор К). Я акаренко

Редактор Т. Шарганова

3акав 7 529/24 Тираж 513 Под пис н ое

Ш1ИИПИ Государственного комитета СССР по делам ивобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5

Филиал Illll "Пятенг";.г„:Ужгород, ул, Проектная,. 4

),Л „ «. . 3 „,;:, i",4 70 « мывки от обравовявшегося хлорйстого водорода.

Получают хлористый водород, 4,62г/ч неирореягировявшего 1,2-дихлорэтана и

1,804 r/÷ винилхлорида. Конверсия

1,2-дихлорвтаня 38,4%, выход винилхлорида 99,2%.

Пример 2. В реактор (см. пример, 1), при 400оС подают одновременно

7,5 г/ч испаренного 1,2-дихлоретана и

0,19 г/ч этилена (0,09 моль/моль

1,2-дихлорэтана). Получают хлористый водород, 2,55 г/ч непрореагировавшего

1,2 дихлорзтана и 3,1 г/ч винилхлорида.

Конверсия сырья 66%, выход винилхлозида 99р3%.

1984 4 >ормула ивобретения

Способ получения винилхлорида термическим дегидрохлорированием 1,2-дихлор @H< в газовой феве при повышенной

5 температуре, о т л и ""- а 10 ш и и с я тем, чтоу с целью упрошения технологии процесса, последний ведут в присутствии этилена в количестве 0,02- 0,1 моля на 1 «моль 1,2-дихлоретана при 390! О 4200С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертиве

1. Скорректированный техпроект установки по проивводству Винилхлорида„ ва купленной у фирмы Ф.УДЕ" (ФРГ) для

Зиминского х/к, 1975, т. Vill, кн, 51« .,с. 30 сл. (нрототип .