Фунгицидная композиция
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ (61) дополнительный к патенту (22) Заявлено 193 176 (23) 2376050-04/
/2421352/95 (23) Приорнтет220676(32) 230675 190376 (Ы) М. Ка.
A 01 0 9/20
С 07 С 87/60 (3() 589312, (33) CLR
Опубликов»ио 0512793юллетейь М45
Государственный комитет
СССР но делам изобретений и открытий (ВЗ) УМ 632.952 (088. 8) Дата опубликований описанйй 08.12.?9
Инбстранцы Джеймс Ричард Бек и Джозеф Эндрю Янер (CIIIA) (72) Авторы изобретений
Иностранная Фирма Эли Лилли энд Компани (Ctdh.) P3) Заявитель (54) ФУЙГИЦИДНАЯ КОИПОЗИЦЙЯ
CF где R и КХ имеют те же значения что в формуле 1, с цианамидом в ,присутствии основания.
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, a* именно к Фунгицидным композициям йа основе производных динитроанилина.
Известен торговый препарат М,N-зтиленбис (дитиокарбамат) марганца (манеб), используемый как Фунгйцид (1) .
Более близким по химическому строению является фунгицид, действ лоЫим началом которого служит 4,4 -бистрнфторметил-2,6-динитрофенйламин (2) .
Однако при низких концентрациях указанные соединения недостаточно. . 1 активны. I
Цель изобретения — изыскание но:вых Фунгицидных композиций обладающих высокой фунгицидной активностью.
Указанная цель достигается "ис- пользованием фунгицидной композиции активным веществом, которой являются производные 2,6-динитроаннлина общей
RiУ И ъ|
02М 02 (I1
- и где О-МНСН; Я,SCN,S -- (С(-..С -алкил)СК,SCH СО»СНф
R — водород, С -С -нетретич- :ный алкилт
Ит-С„-С -иетретичны» алкил, 2
-хлораллил., метилаллил,пропаргил, . тетрагидрофурилметил, И- метил-Ъ-про., пионамид ил» N (снт)д, пРичем R пРедставляет собой N (CH9) только
:. тогда, когда Rg - водород.
Содержание активйого вещества в композиции от 2 д 98 вес.Ь, осталь- ное добавка.
Предложенные-соединения получают следующиМ образом;
1. З-Цианамино-2,6-дийитроанкли ны получают реакцией. взаимодействия
3-хлорзамещеииого соединения общей
Формулы (®2
+02 (g) 702990 4
2. Тиозамещенные 2, 6-динитроанили смоченным водой ватным тампоном. В ны получают взаимодействием соответ- чашке Петри находится, ватманская ствующего 3-хЛор-2, 6=диниТРОайМтнна фильтровальная бумага, размещенная общей Формулы и с сульФИДОМ натрия поверх натянутого пластмассового оси хлористым цйаном или другим тиоза- нования. Это основание и Фильтровальмещающим агентом. 5 ная бумага удерживают лист над водой, 3. 3-изид-2 6-динитроанилины об- находящейся на дне чашки Петри. Кажщей Формулы 1 ттолучают из соответст-: дое испытуемое химическое соединение вующих З-хлор-2,6-динитроанилинов наносят распыливанием на нижнюю формулы П пь реакции взаимодействия сторону лйста и высушивают, Все лис хлорзамещейного соединения с абидова "- (()" тья" заражают путем распыливанйя сусщелочйого металла в инертйом раствори- пензйи койидйи на нйжней поверхности . ""тейй."""": ... . -: ..., ..;.: ....-, †.листа,а затем накрывают все чашки пет- формы применения фунгицидной ком- ри.Чашки Петри размещают на полке в ттозиции обычные: эмульсии, аброшКи, туманной комйате при температуре растворй. 16t"получают способна-- 18-20ОС; режим свет/темнота — 8/16 ч. общимй при йэготовлении препаративных освещенйе dosgeI(Ii холодными белыми форм " пестицидов. :, :: ;- :: .: ": флюоресцентнйми лампами мощностью
Количество соединения ФОРМУЛЫ 1 "9140 -1О760 лм/м. Через сЕМь дней для борьбы С виноградной пУййстой: --:-: :ИОСле обработки лйстьЯ осматриВают
МИл11ЬЮ МОжЕт ВарЬИрОВатЬСя В ШИРОКИХ g ЦЕЛЬЮ-ОбйарфжЕНИИ СИМПТОМОВ ПОРайределах ::. : :.;:,,„....:..:., 2О Жения их, Оценивая результаты осмотра пь следующей шкале, балл
Хорошие результаты полуЧают "прИ : СйЛьное 1 йжчользОвании жидких композиций, со- умеРенное " 2 держащйх от 2,0 до 10 ppm активного Слабое ...,..:.:. . 3 вещества. В случае йрименения пыле- 25 Очень слабое 4
"Вйдиыж КОМПОЗИцИй IIOpOmie фЕЗуЛЬта-". """ ЫЕт -йОражЕНйя 5 тй достигак тся при содержании в них . КонйДию, применяемУю в качестве вещества.Юля борьбы дью Соединейия применяют в количест ." 0 ни, хранящейся при 5 С. Конидию ве от" 10 г до 2 кг на гектар,при этом смывают -с""лиатовой поверхности щет соедйнения наносят на листву расте- . ко ния-хозяина. ;-...,..: .....:...: .: -.-,: .,"" ной воде. Суспензию наносяТ на.поIfpîòéý грибковых лиственных фитопа- =5 полученные результаты приведены
-TOf ÅiIÎÂ СВИДЕтеЛьствуют . об йх "Йы- в табл.1. Прочерк в таблице указысоком эащитном действии,- ::. " : " " вает на то, что соединение не испРиведейййй ниже" опыт JJKB3HBBeT йытывали;звездочка означает, что йа возможность при ния заболевайия с виноградной" йордис- . концентРйции йесколько раз, ro притой Ййлдью, так и""чтя борьбы"с ней." водй.. средние данные. плюсы (+)
В оттьтте"соединения примЕняВт-В виде и минусы (-) в таблице характеризуют раствофа"или эмудрсий; йолучаемьтх . слабую cieIIeBs отклонения от оценки смешением 70 мг исттытуемого соедй- 5 : по указанной выше шкале, основанной
НЕНИЯ С 1,925 Мл смеси, прйготовлен- йа субьектйвньм-определении . Указан45 ной из 500 мл ацетона, 506" м)т э Еа-. " ные знйчеййя можно представить и в
Кола и 100 Мл полиоксиэтйленсорби-. следующем виде: танманолаурата. композицйй, содер- . 50% или более поражения 1::.жащУЮ испытуемое соединение, разбав- 21-50% 2
1 2 ляют деионизационной водой для полу- . 11-20% аления требуемой -концентрацйи", "иэ- - 1-10 меряемой в частях на миллион по ве- 0% су (рр п ). В качестве растения-хо- для сравнения применяют следующие вянула в отп4те применяют Чя1ь qjqjgop соединения! а э качестве патогена -Щоьщорц ц vga торговый препарат и,н -этиленбис
55 с063 В теплице" выращивают виноград в (дитиок арбомат) марганца .(манеб) качестве источника листьев для испы- 4, 4 -Бистрифторметил-2, 6-динитротаний. В день испытаний молодйе фениламин
PаспуСтиваиЕсЯ Листья отделяют от . 2,4,6-Трихлор-4 -трифторметилвиноградной лозы. Каждый лист поме- 60 -2,6,-динитрофениламин (соединения щают нижней стороной вверх в пласт- 2 и 3 известны из патента.. Франции массовую чашку Петри (100x20 мм) н, 2211450, кл,A 01 N 9/20, опублик, основание черешка листа оборачивают .1974) °
702990
Т а б л и ц а
SCN
4 Ф 3 1
4 1+ !5 5 2 Ф
SCH CO CH3
Бсн сн сн
SCHWAÑè
3 1 сн н
3+ 4 3+ вся
4 4" 1
SCH CB CN
4+ З+ ясы снэ н(снэ)2 яся
3 3н и-С н
Н CSH7 сн (с нэ) н-сэн7
SCN
5 н ннсы
Ъ 7
NHCN
1+ 2 .1 сэн
NHCN
SCN с н
4- 1
5 4+ 4+ с н с н
NHCN
SCN
4- 1 -> -- 1 сн з
4+ 4 1 ннсй сн с- снд, М сн с-сн н-с н сн анси
2+ 4- 2сн с-сн
4+ 4 2сн
NHCN
4- 3сн
N3 йэ
1
2+ 4+
4+ 4+
2 .3+ н н н
5 4
3+ 4+
5 4 4 н
2 2 н
Н- 4Н, с н
5 5
5 5
4 3 Н
Э нь Метилаллил с н
5- 4+ 3+
45 5 5
2+ 3+ 2 н (CH Э)2.
5 4 н сн(с н ) н сн(с н ) 5х сйну . с н н сн н сн(с н) .
С ну сн си 0
Н СЪН7
-сн(СНДс н сн-сн (сн >) сн (cHyснЭ сн(с, й-) сн(с í )c и
СР Н И-С ЭН7
И-Сэнт " С ЭНТ
44- 3 2+ 2- 25 . 4 2+ 1
5 4+ 4+ 4+ 3
4- 2+ 3 1
5 5 . 4+ 5
5-. 5 4+ . 3- 2 +
5. 5 . 5 4+ 4+ 45 4+ 4 2
702990
Продолжение таблицы ."
Зашитное действие (в баллах) против пушистой милдью соединений формулы 1 . в концентрации, ppm
800 400 200 100 50 12 51 14 Н СН(СН )СО СН3 н. . сн3 сн 1
Н,N -Этнлен-био(дитиокарбамат}марганца (манеб)
4,4 -Бистрифторметил-2,6-динитрофениламин ф,4,6.-Трнхлор-41 -трнфтбрметил-2,6-динитроФениламин
3- 35 5
3 2- 4
3- 1 1
1 3
1+ 41. МеЖнйков Н.Н. Хиля и технология Пестицидов, М., Химия, 1974, с. 358.
2. Патент Франции 9 2211450, кл. A 01 N 9/2ф, опублик. 1974, (прототип) .
Где.. Q -ЧНСЯ,N>, ÔÑN, Б-(С,(-С -алкил),-СЯ ЯСН СО СН ..
R) водород, С„-С -нетретичйый 40
Влкил)
R - С -С - йетре1 ичный алкил, ф !
2-хлораллнл, метиЛЬллил, пропаргил, Составитель T. Тимофеева
Редактор Л.ушакова Техред И.Бабурка Корректор H.3àËåpíoâñêàÿ
Заказ 7613/56 Тираж 755 Подписное
ЦИИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб.,д.4/5
Филиал ППП Патенr, г.ужгород, ул.Проектная,4! формула изобретения тетрагидрофурилметил, N-метил-2-nponmosàIä или N(СЦ ), ПРичем В
Фунгициднай- композиция„содержа- " . представляет собой N (cH ) y только щая" производные 2,6-динитроанйлнйа, тогда, когда R -"водород, содержание ,как активное вещество и д6баййу," Вы - активного Йещества в средстве от бранн9ю из группы: твердцй" носитель, 2 2 до 98 вес.%, остальное добавка, равбавитйль, поверхностйо-активныя агент, а..т л и ч а ю щ а я с "я :.- :.-::-: :.: Приоритет по признакаМ тем, что, с целью усиления жунгйцид- 23.06.75 — при.. Q-NHcN, и Ясн;Бной активности, она. содержит i ка- .. -(c„-сф-алкил) -сй, scH co cH>, В честве производиого 2,6-динитроанили- . -Водоро 4 с,(-с>-нетретйчнйй алкил) ма -соапиненне общей..формулы . ЗО .Rg. - с -с -нетретйчный алкил, метил9 у» аллил, N-метил-2-пропионамид или И N (CH >) Z,-
Оф IO, 19. 03 ° 76 — при R 2 2-хлораллил, пропаргйл, тетрагидрофурилметил.
33 .:: - - Источники информации,,принятые но внимание при экспертизе