Способ получения солей пиразолия
Иллюстрации
Реферат
Союз Советских
Социалистических
Республик
<(7О3018 =-в
2Э l
V,ПАТЕНТУ (6l) Дополнительный к патенту (5!) М. Кл.
C 07 D 231/108
A 01 N 9/22 (21) 2 17 1 2 1 1/2 3-0 4 (22} Заивлеио1709.75
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и открытий (ЗЗ}
Оитублик>оваио 05.12.79. 61оллетеиь % 45 (53) УДК 547. 771 (088. 8) Дата опубликовании оиисаиии 05.1 2.79
Иностранцы
Баррингтон Кросс (Великобритания) и Брайант
Леонидас Волворт (СИА) Иностранная фирма Американ Цианамид Компани (С(()А) (73) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕИ ПИРАЗОЛИЯ вЂ” — о
-0 — 0Н
I v
®б
U u V где R< или нафтил;
2 и Z
Х
m и
-. 0 — Ai г — о -© (23} Приоритет — (M}
Изобретение относится к способу поз.учения новых химических соединений — производных пиразола, конкретно 1, 2-диалкил-3, 4, 5-триз амещенного пиразолия общей формУлы
Rg
l ) - г ° х о
К1 R 16
m ) — алкил С1 -С5> аллил или бензил;
R g — алкил С> -С б> алкокси C Ñ z,алкенилокси С -C4, галоидзамещенный алкенилокси СЭ-С4 алкинилокси С -С+
О (СНг)и К> алкил ио
C С г2 алкилсульфонил С -Сг у
V V
- — СНг Р,- О -СН
2 2 водород, метил или фенил; водород,галоген, алкил
C Ñ+ алкокси С,(-С,, NO или СГз, галоген. пиано, карбал-Си-СН
Си-С 7 >
0 алкоиси С вЂ” С7, алкилтио
С,(С7 алкилсульфонил
С -С7 бензилтио, бензил1 сульфонил; водород, галоген, алкил
С.(-С(д алкокси С -С4 или фенил; анион с зарядом 1-3;
1, 2 или 3;
1, 2, 3 или 4, которые могут найти применение в сельском хозяйстве. ф
70 30 18
Таблица йдено,Ъ
Бромид 4-метокси-1,2-диметил-3 5-дифенилпиразолия
57,0 163-164 С
60, 18
59,83
5,33
5,41
7,80
7,71
Ю
Иодид 4-метокси-1,2-диметил-3,5-дифенилпираэолия
78,0 167-168 С
53,22
53,27
4,71
4,85
6,90
6,93
Известна реакция алкилировайия
"" ге ероциклических соединений алкилсульфатом или диалкилсульфатом (1), Предлагаемый способ получения солей пираэолия заключается в том, что соединение общей Формулы
Rf i где R, R9, R4 и R имеют указанные эначейия, обрабатывают алкилирующим агентом при нагревании, предпочтительно алкилсульфатом или диалкил,сульфатом в органическом растворителе при 70-150"С °
П.р и м е р 1. Перхлорат 4-метокси-1,2-диметил-3 5-дифенилпиразолия, 4-Метокси-1-метил-3 5-дифенилпиразол (2,5 r, 0,0095 моль) нагревают до 50 С в,толуоле (80 мл) высушенном молекулярным ситом, добавляют диметилсульфат (2,5 г,0,02 моль), нагревают при перемешивании с обратным холодильником б ч, охлаждают и выдерживают в течение ночи. После добавления воды (100 мл) водный слой отделяют и обрабатывают 10Ъ-кой хлорной кислотой.
Через 30 мнн осадок отфильтровывают, Выход 0.,6 г, (16Ъ), белый порошок, т.пл. 135-136 С.
Вычислено,%: С 57,05; Н 5,06;
N 7,40.
С (В Н(9 СВ И 05
Найдено,Ъ| С 56,96; Н 5,17;
N 7,40, Пример 2. Метилсульфат 4 -мет ок си-1, 2-диметил-3, 5-ди фен илпиразолия.
4-Метокси-1-метил-3,5-дифенилпираэол (20 г, 0,0 76 моль) суспендируют в диметилсульфате (23 г) при 20ОС, перемешивают и повышают температуру до 130 С ° При 70ОC образуется гомогенный раствор, при 130 С раствор темнеет. После выдержки при 130 С в течение 1 ч смесь охлаждают и выливают в толуол (250 мл). Органический слой отделяют декантацией, добавляют толуол, снова декантируют, процедуру повторяют три раза. Полученное масло обрабатывают ацетоном (10 мл), высушенным над безводным .карбокатом калия, кристаллический продукт отфильтровывают и промывают эфиром.
Ацетоновый фильтрат выпаривают и получают 27,5 r масла, которое растворяют в воде и экстрагируют хлороформом. Хлороформный слой упаривают до небольшого объема и добав ляют к нему эфир. Выход 22 г (74Ъ), белый продукт, т.пла 104, 5-105 С.
В таблице приведены соединения, полученные аналогично примерам 1 и 2„ при использовании диметилсульфата.
Для получения перхлората применяют
30 воцный раствор хлоркой кислоты, для получения иодида или бромида — водный раствор йодистоводородной илн бромистоводородной кислоты соответственно, для получения.тетрафторбо35 рата — водный раствор тетрафторбората натрия NaBPy „
703018»
58,62
58,45
74,0
5,77
5,68
7,17
7,22
58,96
59,03
5,76
5,07
6,79
6с89
59,24
59, 30
70,0
5,24
5,22
6,82
6,92
Перхлорат 1,2-диметил-3,5-дифенил-4-(2-пропинилокси)-пиразолия
61,62
60,86
26,0 . 154-155 С
5,35
5,35
6,75
6,76
7,57
7,74
58,03
58,09
5 40
5, 38.
7,17
7,13
57,96
57, 76
53,0 108,5-108,7 С
5,74
5,82
6, 30
Иетилсульфат 4-метокси-1,2-дифенилпиразолия. Перхлорат 1, 2-диметил-3,5-дифенил-4-гропоксипиразолия
Перхлсрат 4-аллилокси- l, 2-дифенилпиразоли я
Метилсульфат 1,2-диметил-3,5-дифенил-4-(2-пропинилокси)-пиразолия
Перхлорат 1-этил-4-метокси-2-метил-3,5-дифенилпиразолия<
Перхлорат 4-метокси-l-метил-3,5-дифенил-2-пропилпиразилия, полугидрат
104-105 С
70,0 104-105 С
105-107 С
136-137 С
143-149 С
Продолжение таблицы
59,63 59,61
4,75 4,84
6,95 6,75
703018
Продолжение таблицы
66,0
58,65
60,27
6,35
6,26
6,48
6,69
7,40
7,66
61, 10
61, 55
93,0
6,68
6,53
6,48
7,40
53,0
62,11 2,59
6,77
7,00
6,08
5,70
6,41
5,95
63,27
83,0
7,22
5,42
5,90
6,72
6,43
64,73
39,0
Н
7,30
5,70
5 73
6,53
6,55
Этилсульфат 1гэтил-4-метокси-2-метил-3 5-дифенилпираэолия
Метилсульфат 4-иэобутокси-1,2-диметил-3,5-дифенилпираэoлия
Метилсульфат 4-гексилокси-1,2-диметил-3,5-
-дифенилпира" золия
Метилсульфат 4-гептилокси-l,2-димвтил- 3, 5-дифенилпиразолия
Метилсульфат 1,2-диметил-3,5-дифенил-4-октилоксипиразолия
89-90 С
64-65 С
63,91
7,43
6,57
7,00
63,21
7,42
703018
61,28
62,90
7,92
7,65
5,24
5,12
5,78
5,98
5,01
5,09
5,76
5,73
67,21
67,97
71,0
8,76
8,72
4,19
4,66
5,06
5,37
63,54
43,0
6,83
4,97
5,93
5 36
6,77. S
55,93
52,67
36,0
5,14
5,13
6,02
6,21
7,34
7,11
7„86
8,00
Иетилсульфат 4-децилокси-1,2-диметил-3,5 -дифенилпиразолия,. 58,0
Метилсульфат 1,2-диметил-3,5-дифенил-4-тридецилоксипиразоли я 80, 0
Метилсульфат 4"
-гексадвцилокси-1,2-диметил-3,5-дифенилпираэолия
Иетилсульфат
4-(циклогексилметил)-1,2-диметил-3,5-дифенилпиразолия
Метилсульфат 4-(2-хлораллилокси)-3,5-дифенилпираэолия
Продолжение таблицы
66,64 66,22
8 30 8 41
65,31
6,56
703018
55 93
86,0
5,14
6,08
6,21
7,11
6,83
8,06
7,86 се
Воск С
27,0
68,76
46 с00
8,61
8,98
4,46
4,56
5 20
5,09
60 43
60,07
55,0
6,98
7,51
5у10
5,22
5,96
5,72
49,69
50,43, 97 98
78,0
4,79
4,95
5,74
5,74
6,46
6,63
16,53
15,98
Вх., 45,29
45,60
94- 95 С
79,0
4,27
4,37
5,66
5 28
6 05
23,93
Мвтилсульфат 4-(5-хлораллилоксы)-1,2-диметил-3,5-дифенилпиразолия
МетиЛсульфат 1, 2-диметил-4- (октадецилокси) -3, 5-фвнилпираэолия
Метилсульфат 4†(2-гептилокси)-этокси-1,2-диметил-3,5-дифенилпираэолия
Метилсульфат 4-(2-бромэтокси)-1,2-диметил-3,5-дифенилпиразолия
Метилсульфат 4— (2-йодэ ток си)—
-1,2-диметил-3,5-дифенилпираэолия
Продолжение таблицы .
55с95
5,55
6,12
25,09
703018
Продолжение таблицы
58,04 58,21
123 С
50,0
541
5,67
5,93
5,01
11,47. 10,28 20,0
5,94
6,01
6,88
27,21
58,62
6 51
6,25
l4,27
14,04
54,35
54,30
5,09
5 ° 43
5,98
6 03
6,78
6,90
27,70
27,32
55,08
76,0
6,22
5,87
5,93
13 23
l3 32
Метилсульфат 4"((2-бензилсульфонил) -этокси)-1,2<-диметил-3,5-дифенилпиразолия
Йодид 1,2-диметил-, -4-((2-метил)-метилтио)-этокси-Зр5-дифенилпиразолия
Метилсульфат 4-(бутилтио)-1 2 -диметил-3,5-дифенилпиразолия м
Иодид 4- (бутилтио) -1, 2-диметил»»3 5-дифенилпиразолия
Метилсульфат 4— (бутил суль фонил) - — 1,2-диметил-3,5-дифенилпиразолия
159,5-161 С
49,0 Сироп С
137-138 С
164-168 С
51,51
4,97
58,92 6,29
54р99
5,87
50,07
4,90
5,84
28,76
703018
Продолжение таблицы
5 Ь
61,76
61,53
5,16
4,90
5,98
5,91
13,66
13 90
57,60 57,91
30,0
4,83
4,60
5,69
5,60
12,99
12,79
90,0
6,29
7,35
7,62
55, 19
70,07
6,76
5,09 се
62,02
5,99
Г
7,14
7,24
20,31
20,64
54,96
55,31
5,26
5,34
6,45
6,45
29, 33
29,49
Метилсульфат 4- (фенилтио) -1, 2-диметил-3,5-фенилпиразолия
Метилсульфат 4-(фенилсульфонил) -1,2-диметил-3,5-дифенилпиразолия
Метилсульфат 4-пропокси-1,2-диметил-3,5-дифенилпиразолия, моногидрат хлорид 4-пропокси-1,2-диметил-3 5-дифенилпиразолия
Бромид 4-пропокси-1,2-диметил-3,5-дифенилпиразолия
Йодид 4-пропокси-1,2-диметил-3,5-дифенилпиразолия е
32,0 171-171,5 С
185-186 С
Гигрос- С копическое . Н твердое вещество N
140-14 1 С
58, 16
6,47
6,42
8,17
10,34
58,16
6,20
6 10
23,08
61,46
6,28
703018
18
Продолжение таблицы
5 6
58,09
57,78
95-98 С
95,0
6,47
6,15
6,30
6,42
7,80
7,35
145-147 С
) 59)03 59р01
5,70
5,68
N 6,89
6,82, 8,74
8,72
73,0
6,38
6,48
7,45
7,21
60,28
5 93
6,82
8,42
СЕ
61,10
61,58
6,55
6 53
6,48
6,35
7,41
7,33
59,94 59,95
5,93
5,99
6,65
6,66
8,51
8,43
Метилсульфат 4-изопропокси-1,2-диметил-3,5-дифенилпираэолия, моногидрат
Перхлорат 4- изопропокси
-1,2-диметил-3,5-дифенилпираэолия
Метилсульфат 4-бутокси-1,2"
-димепил-3,5-дифенилпираэолия
Перхлорат 4-бутокси-1 2-диметил-3,5-дифенилпираэолия.Метилсульфат
4-втор-буток си-1,2-диметил-.3,5-дифенилпираэолия
Перхлорат 4-втор-бутокси-1,2-диметил-3,5-дифенилпиразолия
124-125 С
81.,0 . 109-110 . С
149-150 С
61 10
6,53
59,94 5,99
60,96
6,48
6,73
8,38
703018
60,76
60,63
66,0
6,89
6 86
6,15
5,99
7,04
6,97
60,46
60, 75
6,26
6,18
6,44
6 25
СЕ
8,12
8 15
59,94
59,84
62,6
4,96,5,03
5,59
5,71
6,40
6,32
8,68
7,08 се
90,7
59,62
59,94
5,03. 4,94
5,69
5,59
6 1S бр40
7 08 се
7,05
57<85 5 25
78,3
56,93
4,98
5,28
5 21
N бр 18
6102 се
13, 37
6 83..)
Иетилсульфат 4-пентокси-1,2 -диметил-3,5-ди-фенилпиразолия, полугидрат
Перхлорат 4-пентокси-1,2"диметил-3,5.-ди4внилпираэолия
Метил сульфат 4-(о-хлорбензилокси) -1,2-диметил -3 5-дифенилпиразолия
Метилсульфат
4-(м-хлорбенэилокси) -1, 2-ди- метил-3 5-дидифенилпираэолия
Метилсульфат 4"(и-хлорбензилокси) -1, 2-диметил-3,5-дифенилпиразолия "
86-87 . С
95-98 С
77-79 С
Продолжение таблицы
5 .Ь
703018
128-130 С
4 53
4,65
5 75
5,73
56 08
55,40
4,62
4,52
5>19
5,23
5,99
6 20
14 24
13,84
53,87
77-85 С
63,0
54,22
4,45
4, 34
5,03
5 96
5>75
13,72
15, 77
105- 108 С
70,7
5,83
5,83
Метилсульфат 4†(п-бромбенэнлокси) †.1,2-диметил-3,5-дифе- . нилпираэолйя 89,9
5 4 6.4
73-79: С
4 59
5,10
6,27
5,83
13,20
14р54 !
Перхлорат 4- (п-хлор б ен з илок си )-1,2-диметил-3,5"дифенилпиразолия
Метилсульфат 4-
-(2,6-дихлорбензилокси)-1,2
-диметил-3 5-дифенилпиразолия
Метилсульфат
4-(3,4-дихлорбенэилокси) -1,2-диметил-3,5-дифенилпираэолия, гидрат
Метилсульфат 4"
-(и-метилбенэилокси)-1,2-диметил-3,5-дифенилпираэолия
74,2 189-190 С
Продолжение таблицы
5 б
58р90 59р53
l4p49 14,78
64,99 63,92
5,87 6,06 брб7 бр77
52,72
4,73.4,98
24
703018
5 6
54,01
156-158 С
53,79
4,08
4,16
5 13
5,.25
6,64
6,43
105-107 С
5,68
5,68
5,64
6,46
5,57
6,56
77,6
65,51
6,64
65,60
ill-115 С
7«14
5,27
5,43
6,31 б «03
58, 43
5Ъ«57
80,0
4,59
4,72
5,24
4,94
5,83
6,00
10,66
1 О, 83
57,42
157-158 С
56,99
4,31
4,24
5, 16
5, 36
7,08
6,78 се
10 52
10 «90
Перхлорат 4 - (п-бромбензилокси)-1, 2-диметил- 3, 5-дифенилпиразолия
Метилсульфат 4-(п-метоксибензилокси)-1,2-димвтилI
-3,5-дифенилпиразолия 78,4
Метилсульфат 4-(и-трет-бутилбен зилок си) -1, 2-димет ил-3, 5-дифенилпиразолия, олугидрат
Метилсулъфат
1,2-диметил-3,5-дифенил-4-м-(трифторметил)-бензилоксипираэолия
Перклорат 1,2-диметил-3,5-, -дифенил-4-(м---трифторметил)-бензилоксипиразолия!
Продолжение таблицы
62,87 61,90
703018
61,60
61,27
5,34
85,9
4,95
8,05
8,25
6 10
6,29
62,57
62,57
4,68
4,62
8„76
7,39
8,60
7,39
58 71
58,62
81,0
5,05
4,98
8,22
8,17
6,40
6,27
60,04
6,19
60 40
6,24
5,30
5,42
6 21
5,93
64,05
63,87
5,17
5,38
5,98
5,69
6,87
7,56 се
- .— Метилсульфат 4†(м-цианбензил)-1,2-диметил. -3,5-дифенилпиразолия,моногид« рат
---Перхлорат 4- (м-цианбензилокси) -1, 2-диметил-3,5-дифенилпираэолия
Метилсульфат 4†(и-нитробензилокси)-1,2-диметил-3,5-дифенилпираэолия
Метилсульфат
1,2-диметил-4»
-(альфа-метилбензилокси)-3,5-дифенилпиразолия, дигидрат
Перхлорат 1,2-диметил-4-(альфа-метилбензилокси)—
-3,5-дифенилпиразолия
114 †1 С
128-129 С
Гигроскопи ческое твердое вещество
1бб-16 7 С.
Продолжение таблицы
703018
28
65,21 бб, 30
5,74
95-98 С
5,75
5,24
4,99 б, 17
5,71
Метилсульфат 1,2-диметил-4-(п-нитрофенокси) -3,5-дифенилпиразолия, моногидрат . 71,0
178-179 С
55,62
55,89
4,07
4,89
7,86
8,15
6,15
6,22
96,5 133-138 Б
5,05
5,75
5,89 (59
27,3
59,72
58,64
89, 0 Масло С
6,54
6,50
6,34
6,06
64,17
50,0
64 42
То же С
6 54
6,34
5,51
5,18
6 4
5,93
Метилсульфат 4-дифенилметокси-1,2ъдиметил-3,5-дифенилпиразолия
Метилсульфат 1, 2-
-диметил-4- (п-хлорфенокси)-3,5-дифенилпиразолия
Иетилсульфат
1,2-диметил-4-фенокси-3,5"ди.-фенилпиразолия
Метилсульфат 1-аллил-2-метил-3 5-дифенил-4-пропоксипиразолия,гидрат Г
Метилсульфат 4-бензилокси-1-метил-3 5-диI
Э фенилпиразолия
Гигроскапическое твердое вждество
Продолжение таблицы
6,93 7,19
703018
63,42
64,28
5,68
5,77
6 16
5,93
Перхлорат 4-бенэилокси-l, 2-диметил-3,5-дифенилпираэоли я"
63, 37
63,52
5,10
5,26
6,16
6,07
65, 28
65,18
5,24
5, 30
6,37
6,33
31,0
62,60
6,18
5,32 5,50
6,09
6,36
5 08
4,90
5,64
5,58
25с55
25,27 йодид 4-бензилокси-3,5-дифенил-2-метил-1-пропилпиразолия +
106-138 (масло) 65,40
6,05
65 57
6 11
65,0 Масло С
5,72
5,67
6,44
6,48
Метилсульфат 4-бензилокси-1 2-диметил-3 5I Р
-дифенилпираэолия
Тетрафторборат
4-бен зилок си- l, 2-диметил-3,5-дифенилпиразолия,"
Этилсульфат 4-бенэилокси-3,5-дифенил-1,2-дизтилпиразолия к
Иодид 4-бензилокси-3,5-дифенил-1,2-диметилпиразолия"
Метилсульфат 4-бензилокси-3,5-дифенил-1,2-диметил-1-пропилпираэолия "
78,0 131-132 С
198-199 С
178-179,5 С
Масло С
45,0 148,5-150,0 С
Продолжение таблицы
63,86
6,50
63,49 60,45
703018
61,92
61,98
5,83
5,99
5 78
5,48
63,36
61,87
5>10
5 5
6,16
6,03
59 04
57,96
5,70
5,74
6 89
6,30
86,0 64-65 С
55,39
55,68
@,89
6,05
7,08
7,03
7,83
7,76 се
Перхлорат 5-(п-хлорфенил)-1,2-диметил-3-фвнил-4-пропоксипираэолия
54,87
55,44
5,10
5,03
6,28
6, 35
16, О?
16,08 се
Метилсульфат 1-бензил-3,5-дифенил-4-метоксипиразолия
Перхлорат 1-бензил-3, 5""дифенил-4-метоксипиразолия
Перхлорат 3, 5-дифенил-1-метил-4-метокси-2-пропилпиразолия
Иетилсульфат 5-(п-хлорфенил)-1,2-диметил-3-фенил-4-пропилпиразолия
То же С
28,0 165-166 5 С
49,0 108, 5-108, 7 С
147-148 С
Продолжение таблицы
703018
62, 49
62,58
6,67
6,45
6,59
6,63
17,82
17,99
61,34
61,09
67,0
6,48
6,52
6,48
6,44
7,41
7, 60
151,5-158,7 С
51,75
51с65
69,0
4, 6,4
4,96
5,75
5,64
6,69
6,56 се
14, 83
14,55
60рlg
59, 85
6,42
6,52
6,17
6,34
7,13
7,26
79,0
91-93 С 61,86
62,01
Н 6,77
N 6,27
S 7 18
6,78
6,26
7,24 .
Фторборат 1,2-диметил-4-пропокси-3,5-ди-п-толилпиразолия
Метилсульфат 1,2-диметил-3-фенил-4-пропокси-5-м-толилпираэолия
Метилсульфат 3, 5" — бис- (м-хлорфенил) — 1, 2-димвтил-4- пропоксипираэолия
Метилсульфат 1,2-диметил-3-фенил-4-пропокси-5-п-толил1 пираэолия
Метилсульфат
1,2-диметил-4-пропокси-3,5-ди-м-толилпиразолия
124 5 12бс5 С
73-79. С
96,0 Желтая смола,Продолжение таблицы
36
703018 б р 71
7,02
5,83
5,66
6,79 °
6,48
98,0
Стекло
6,15, 6,12
5 90
5,86
6,89
6,71
97,0
65,40
65,56
То же
6 11
5 66
6,48
6,28
55, 33
55,68
85 0
5,55
5,56
5,91
6 18
6,62
7 08
Масло
Ф
Метил суль ф ат
3-п-бутоксифенил-1,2-диметил-5-фенил-4-пропоксипиразолия
Метилсуль фат
1,2-диметил-,3-(2-нафтил)-5-фенил-4-пропоксипираэолия полугидрат
Метилсульфат
3- (4-дифенил)"1,2-диметил-5-фенил-4-пропоксипиразолия
Мвтилсульфат
3-о-хлорфенил-1,2-диметил-5-фенил-4-про" поксипиразолия, гидрат
Метилсульфат
1,2-диметил""3 п додвцил фвнил-5-фенил- 4-пропоксипиразолия
83,0 Желтая смола (камедь) Продолжение таблицы
60,65 60,36
62,88 . 62,84.
703018
Продолжение таблицы
Метилсульфат 3†(п-хлорфенил)—
-4-метокси-1,2"
-диметил-5-фенилпираэолия
55,89
66,4
110-111
53,70
5,43
4 98
6,03
6,60
7,55
7,16
8,34
7,86 се Перхлорат 3†(п-хлорфенил)-4-метокси-1,2-диметил-5-фенилпиразолия
76-78
С 52 30 52 53
Н 4,39
4,67
4,78
6,67
17,16 17 15
В толуоле.
Использован диэтилсульфат.
Использован дипропилсульфат.
2, В бензоле. д
Применена смола Dowex Е-Х8 в C(! форме.
Использован иодид калия. Содержит воду и следы хлороформа.
>С использованием ДМСО и ксилола. И сп ол ь э ов ан ДМСО, "Применен метилсульфат.
ПВ ДМСО и бензоле. м
С применением иодида натр ия и ДМСО. — Π— СН вЂ” 0
V V
-S-<
-Π— Ск
В 6
В1
3$ 1() ® 2 к
50 где R
R6 — водород, метил или фенил; и и у обозначает водород, гало геи, 3JIKHJI С -Cg ° си С -С4 МО или СГ
W — галоген, циано, карбал . в сн-СН2, кокси С4 -(7
6О
Формула изобретени я
1. Способ получения солей пиразолия общей формулы алкил C Ñ, аллил или бензнл," алкил С1-С, z или нафтил; алкоксн С.(-Сдд,- алкенилоксч С -С4 галоид" замещенный алкенилокси
C>-C, алкинилокси
С -С+, -О-(СН,)„-Н, алкилтио CI-Czz, алкилсульфоннл C„-С, алкокси С„-С7, алкилтио
С1 С 7 ) алкилсульфонил
С1-С7, бензилтио или бензилсульфонил;
703018
Z u Z—
К - (К Н
Составитель Ж. Сергеева
Техоед М.Петко . Корректор
Тираж 513 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035 Москва Ж-35 Раушская наб. д. 4)5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная,4
Я. Веселовская
Редактор T Шарганова Заказ 7624/57 каждый обозначает водород, галоген, алкил С, — C» алкокси С -С или фенил; анион с зарядом 1-3;
1, 2 или 3;
1, 2, 3 или 4, о т л ич а ю шийся тем,что соединение .общей формулы где R l R3r В и R5 имеют указан, ные значения, подвергают действию элкилирующего агента при нагревании.
2. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что в качестве алкилирующего агента применяют алкилсульфат или диалкилсульфат.
3, Способ по пп. 1 и 2, о т л ич а ю шийся тем, что реакцию ведут при 70-150 С, 4. Способ по пп, 1-3, о т л ич а ю шийся тем, что реакцию проводят в органическом растворителе.
Источники информации, принятые во внимание при. экспертизе
1. A. Сюррей. Синтезы органических препаратов, N., ИЛ, 1953, сб. 4, с. 422.