Способ разделения смеси инозина и аденозина

Способ разделения смеси инозина и аденозина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскнк

Соцналнстических

Реснубпнк 703534 (5!)М. Кл. (53) УДК 547.963.32. ,07 (088.8) (6! ) Дополнительное к авт. свид-ву (22)Заявлено 04,01.78 (2!) 2562511/23-04 с присоедийениек! заявки Ре

С 07 Н 19/16//

А 61 К 29/00

Ваударетнанны!! кемитат

СССР но делам нэабретеннй н еткрытнй (23) Приоритет

Опубликовано 15.12.79 Бюллетень М 46

Дата опубликования описания 15.12.79 (72) Авторы изобретения

У. Я. Микстайс и И. Я. Штернберга (7!) Заявитель (54) СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ ИНОЗИНА И АДЕНОЗИНА

Изобретение относится к усовершенствован-. ному способу разделения смеси инозина и аденозина, имеющих практическое значение в медицине (при лечении сердечно-сосудистых заболеваний) и в биохимических исследованиях;

Известен способ разделения смеси инозина и аденозииа иэ водных растворов, заключающийся в осаждении инозина в виде кальциевой соли,. в переводе кальциевой соли в инозин и в хроматографии маточника, содержащего аденозин, на.ионообменной смоле амберлит в Н+форме. Выход яновна 86%, выход аденозина

85% (!1.

Недостатком известного способа разделения смеси инозина и аденозина является сложнбсть осуществления процесса: перевод кальциевой соли в инозин требует дополнительных стадий нейтрализации и выделения, выделение чистого аденозина иэ маточника ионообменной хроматографии требует подготовки, регенерации ионооб- е менного материал» и упарки больших количеств элюентов.

Целью изобретения является упрощение npomecca.

Поставленная цель достигается тем, что водный раствор, нагретый до 50 — 70 С, подкнсляют минеральной кислотой до рН 2,0 — 3,0 и при охлаждении до комнатной температуры выделяют иэ него инозин, а аденозин выделяют из маточника добавлением щелочи до рН 4,5 — 5,5.

Способ разделения инозина и аденозина из водных растворов согласно изобретению заключается в том, что водный раствор, нагретый до 50 — 70 С подкислгют минеральной кислотой до рН 2,0 — 3,0 и при охлаждении до комнатной температуры выделяют из него инозин, а аденозин выделяют Н3 маточника добавлением щелочи до рН 4,5 — 5,5. Выход инозина 95 — 97%, содержание основного вещества 99% выход аденоэина 85-87%, содержание основного ве- щества 99-99,5%.

Пример 1. Смесь, содержащую 5 г инозина и 1 г аденозина, растворяют в 15 мл дистиллированной воды при температуре кипения и устанавливают разбавленной соляной кислотой (1;1) при температуре 70"С рН 2,0.

Смесь охлаждают до комнатной температуры и через 30 мин отделяют 4,75 г хромато-

70 .графически чистого иноэина. На фильтре промывают раствором 50%-ного этилового спирта, этиловым спиртом (рН промывнь1х растворов

2), эфиром. Промывные растворы не присоединяют к основному фильтрату.

К фильтрату добавляют 10%-ный раствор .гдроокиси: натрия до РН 5,5 и отделяют

0,85 г хроматографически чистого аденозина, 1йа. фильтре промывают этиловым спиртом и эфиром, сушат при 60 С 3 ч. Выход осаждения инозина 95%, содержание основного вещества

99%. Выход осаждения аденозина 85%. Содержание основного вещества 99 5%.

Пример 2. Смесь, содержащую 5 r инозина и 1 г аденозина, растворяют в 15 мл дистиллированной воды и при температуре

50 С разбавленной серной кислотой устанавливают рН 3,0. Смесь охлаждают до комнатной температуры и через 30 мин отделяют 4,85 г хроматографически чистого инозина. На фильтре промывают раствором 50%-ного этилового спирта с рН 3,0 этиловым спиртом и эфиром.

Промывньте растворы не присоединяют к

S. основйому фильтрату.

3534

К фильтрату добавляют 10%-ный раствор гидроокиси калия до рН 4,5 и отделяют

0,87 r хроматографическн чистого аденоэина, на фильтре промывают зтиловым спиртом, эфиром, сушат при 60 С 3 ч.

Выход осаждения инозина 97%, содержание основного вещества 99%.

Выход осаждения аденоэина .87%, содержание, основного вещества 99,5%. ° о

Формула изобретения

Способ разделения смеси иноэина и аденозина, находящихся в вощчых растворах, о т -; л и ч а ю шийся тем, что, с целью упрощения процесса, водный раствор, нагретый до о

50 — 70 С подкисляют минеральной кислотой до рН 2,0 — 3,0 и при охлаждении до комнатной,температуры вьщеляют из него инозин, а аденозин выделяют из маточника добавлением щелочи до рН 4,5 — 5,5.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент Японии 71 — 6063, кл. 16 Е 461, 1968 (прототип) .

Составитель Л. Никулина

Редактор Л. Емельянова Техред Л.Алферова Корректор Н.Стец.

Заказ 7756(27 Тираж 513 Подписное 6НИИПИ Государственйого комитета СССР по делам. изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб, д 4/. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужтород, ул. Проектная, 4