Способ очистки коксового газа от сероводорода
Патент 704649
Авторы
Классы МПК
Способ очистки коксового газа от сероводорода
Иллюстрации
Реферат
Фа3Ф
ОП ИСА
«и704649
Союз Саеетсювз
Соцналнстнцескиз
Республввн
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к,авт. свид-ву— (22) Заявлено 1,3.01.78 (21) 2568496/23-26 (51) М. КлР
В 01 D 53/34 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет—
Гесудврстввнний квннтвт
СССР нн двнам нзвбрвтвннй н вткрытнй
Опубликовано 25.12.79. Бюллетень № 47
Дата опубликования описания 30.12.79 (53) УДК 661.074.3 (088.8) (72) Авторы изобретения
А. А. Тверсков, Г. Н. Лебедева и Е. К. Сметанина (71) Заявитель
Восточный научно-исследовательский углехимический институт (54) СГ10СОБ ОЧИСТКИ КОКСОВОГО ГАЗА
ОТ СЕРОВОДОРОДА
Изобретение относится к методам очистки коксового газа от вредных примесей и может найти применение в коксохимической и химической отрасли промышленности.
Известен способ очистки коксового газа от сероводорода путем абсорбции поглотительным щелочным раствором, содержащим перекись водорода в качестве окислителя (1), Недостатком этого способа является высокая стоимость применяемого окислителя и его взрывоопасность.
Наиболее близок в предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату способ очистки коксового газа от сероводорода путем промывки поглотительным раствором, содержащим .окислитель, в качестве которого используют водный раствор феррата натрия, с последующим выделением полученной элементарной среды и регенерацией отработанного поглотителя (2}.
Недостатком этого способа является невозможность эффективной очистки газа от цианистого водорода из-за образования побочных продуктов — комплексных ферроцианидов, затрудняющих очистку.
Цель изобретения — создание способа, позволяющего осуществлять одновременную очистку газа от сероводорода и цианистого водорода.
Это достигается способом очистки коксового газа от сероводорода путем промывки поглотительным раствором, содержащим окислитель, с последующим выделением полученной элементарной серы и регенерацией отработанного поглотителя, в котором в качестве окислителя используют персульфат аммония в растворе сульфата аммония.
При этом концентрацию персульфата аммония поддерживают равной 10 — 100 г/л.
Кроме того, окислитель используют в 3040%-ном (по объему) растворе сульфата аммония.
Предлагаемый способ позволяет избежать образования побочных комплексных ферроцианидов, так как персульфат аммония избирательно окисляет цианид до цианата по реакции
NH4CN+ (ХН4) к5кОв + 2NHg + НнО NH4CNO + 2(NH4) кЯ04 и в результате этого происходит эффективная очистка от H S и HCN со степенью
: l,. в ) "
704649 очистки 95 — 980/ и о —. 8 /о H 95 — 96./0 соответствий- Пример 3. Коксовый газ на установке но. промывают раствором с содержанием перПри концентрации менее 10 г/л степень сульфата 11,4 г/л (pH 8,77). Содержание ,.очистки газа неудовлетворительна. В гра- сероводорода в газе до абсорбера 3,28г/нмз ничных и средних значениях заявленного после абсорбера 0,185 г/нм (степень очисЬйтимальнооо интервала 10 — 20 г/л степень ки 945%); цианистого водорода до абсорочистки газа составляет 95 — 99% При даль- бера 1,95 г/нмз после абсорбера 0,052 г/нмз нейшем повышении концентрации персуль- (степень очистки 97,3%).
Пример 4. Коксовый газ промывают на шается- Выше 100 г/л персульфата не реко- установке при 30 С поглотительным растмендуется из-за удорожания процесса. Воз- вором с содержанием персульфата 19 г/л можность повышения концентрации до 10 (р1-1 8 3) . Содержание сероводорода в газе
/ . у зана исходя из того, что в случае до абсорбера 2,1 г/нм, после абсорбера абсорбции в высокоэффективных аппара- 0,096 г/нм (степень очистки 95,3%), циатах пРи малом Удельном оРошении, концент- нистого водорода до abcop6epa 2,04 г/нм, РациЯ поглотителЯ в процессе прохождениЯ после абсорбера 0072 г/нмз (степень очистРаствоРа через аппарат может .значительно KH 96 1%) снижаться. 4S
Формула изобретения
Составитель Е. Корниенко. Редактор Л. Гребенникова Техред О. Луговая Корректор О. Ковинская, Заказ 7912/12 Тираж 377 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий
113035, Москва, )К вЂ” 35, Раушская .наб., д. 4/5
Филиал П П П < Патент>, г„Ужгород, ул. Проектная, 4
Принятая концентрация сульфата аммо"ния в йоглотительном растворе 30 — 40% выбрана исходя из условий дальнейшей переработки избыточного отработанного раствора в сульфатном цехе коксохимпроизводства (поглощение аммиака в скрубберах производят в две степени близким к насыщению 35 — 40%-ным раствором сульфата аммония с кислотностью 1 — 3% и 8 — 10%) а также из условий регенерации раствора электролизом.
Пример l. Коксовый газ на опытной уста новке промывают поглотительным раствором с содержанием персульфата в растворе
7,75 г/л при 42 С и удельном орошении
12 л/нм . Содержание сероводорода в газе до абсорбера 2,8 л/имз, после абсорбера
0,62 г/нм ; степень улавливания 78%.
Пример 2. Коксовый газ при 37 С промывают на установке поглотительным раствором с содержанием в нем персульфата
5,70 г/л. Содержание сероводорода в газе до абсорбера 2,84 г/нм, после абсорбера
0,78 г/нм . Степень улавливания 72%.
1. Способ очистки коксового газа от cepo2ô водорода путем промывки поглотительным раствором, содержащим окислитель, с последующим выделением полученной элементарной серы и регенерацией отработанного поглотителя, отличающийся тем, что, с це2f лью возможности одновременной очистки газа от цианистого водорода, в качестве окислителя используют персульфат аммония в растворе сульфата аммония.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрацию персульфата аммония
3б поддерживают равной 10 — 100 г/л.
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что окислитель используют в 30—
40 об. % растворе сульфата аммония.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент Франции № 2271862, кл. В Ol D53/34,,23.01.76.
2. Патент Японии № 51-13480, кл. С 01 В 17/04, 10.75.76 (прототип).