Способ получения -аминокислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПИС

ИЗОБРЕ

К АВТОРСКОМУ (61) Дополнительное к (22) Заявлено03.07.78 ( с присоединением заяв

>706402

)М. Кл.

С 07 С 101/02

ГосударстаенныА коинтет

СССР ио делам иаобретеннА н открытнА (23) Приоритет—

Опубликовано 30.

Дата опубликован

) УДК 547. 466.07 (088. 8) (72) Авторы изобретения

И.Г.Вейнберга, A.Ê,Àðåí, И.Т.6золиня, И.П..Розиня и A.Ñ.Селецка (71) Заявитель ( (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТ

15

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения

L-аминокислот, широко применяемых

s микробиологической, медицинской и пищевой промышленности.

Известны способы гидролиза рацемических N-ацетиламииокислот с помощью аминоацилаэы аммобилизованной на органических носителях, например на бромацетилцеллюлозе.

Но использование большинства подобных носителей ограничено их неудовлетворительной- фильтрующей способностью.

Наиболее близким к описываемому является способ получения L-аминокислот путем асимметрического гидролиза рацемических N-ациламинокислот в присутствии иммобилизованной на силанизированном силохроме с помощью симм-триазина аминоацилазы.

Однако этот способ имеет недостат.ки, заключающиеся в том, что целевой продукт получают с относительно низким выходом (в общей сложности с 1 г катализатора получают 19,5 r L-аналина, 32,7 г Ь-метионина 23 r L-серина), а также в сравнительно низкой скорости асимметрического гидролиэа. 30

Целью изобретения является устра- . нейие недостатков известного способа и увеличение выхоца целевого продукта. указанная цель достигается тем, что в процессе асимметрического гидролиэа рацемических N-ациламинокислот в качестве катализатора используют аминоацилаэу cBH3BHH c силанизированньгл силохромом с помощью п-бензохинона.

Процесс проводят непрерывно.

Изобретение обеспечивает повышение выхода L-аминокислот с 1 r катализатора эа счет продления срока действия катализатора (670-1100 ч); с 1 r катализатора можно получить 145,64 г

L-серина и 100,12 r L-аланина соответственно. Увеличение скорости асимметрического гидролиза N-аи р еокислот, так как катализатор имеет повышенные ацйлазные активности

1400 мкМ/ч r L-серина, 1870 мкМ/ч г

Ь-аланина, 3250 мкМ/ч г ?-метионина.

Пример 1. Получение L-серина.

Через термостатируемую (37-40 C) колонку, которая содержит 1 г катализатора-аминоацилазу, связанную на силанизированном силохроме с помощью п-бензохинона (ацилазная активность

1400 мкМ/ч r Ь-серина), непрерывно

706402

Составитель Л.Иоффе

Редактор Л.Герасимова Техред Н.Бабурка Корректор И.Стец

Заказ 8157/20 Тираж 5 13 Подписное

ЦНИИПИ Государственого комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул, Проектная, 4 пропускают 3,08 л 1 М раствора N-ацил-D, L-серина (РН 7,3-7, 6) Со скоростью 2,8 мл/ч (обеспечивающей образование 0,5 М L-серина в элюате) в течение 1100 ч. Элюат упаривают в вакууме до сиропообразного состояния при температуре 50-60 С. После охлаждения до комнатной температуры добавляют 3 л этилового спирта и оставляют на 16 ч при температуре

4 С для кристаллизации. Кристаллы

L-серина отфильтровывают, промывают спиртом и высушивают при 50ОС до постоянного веса.

Выход L-серина 145,64 г (90Ъ), (aLjz) + 14,0"(с 0,5-2; 5 M НС1).

Пример 2. Получение Ь-метионина.

Через термостатируемую (37-40О С) колонку, которая содержит 1 r катализатора — аминоацилазу, связанную на силинизированном силохроме с помощью п-бензохинона (ацилаэная активность 3250 мкМ/ч г Ь-метионина) пропускают непрерывно 1,5 л 0,5 M раствора N-ацетил-D,L-метионина (РН 7,3-7) со скоростью 13,0 M/÷ (обеспечивающей образование 0,25 М раствора L-метионина в элюате) в течение 116 ч. Элюат упаривают в вакууме до сиропообразного состояния при 50-60 С. После охлаждения до комнатной температуры добавляют 1,5 л этилового спирта и оставляют при температуре 4 С для кристаллизации. Кристаллы L-метионина отфильтровывают, промывают спиртом 35 и высушивают при 50 С до постоянного веса. Выход L-метионина 49,24 г (88%), (ck j + 23 О (с = 2, 5 н. НС1) .

Пример 3. Получение Ь-аланинаe 40

ЧеРез термостатируемую (37-40С) колонку, которая содержит 1 r катализатора - аминоацилаэу, связанную на силаниэированном силохроме с помощью п-бензохинона (ацилазная активность

1870 мкМ/ч r L-аланина), пропускают непрерывно 2,5 л 1 М раствора N-ацетил-D,L-аланина (РН 703-7,6) со скоростью 3,73 мл/ч (обеспечивающей образование 0,5 М раствора Ь-аланина в элюате) в течение 670 ч.Элюат упаривают в вакууме до сиропообразного состояния при 50-60 С. После охлаждения до комнатной температуры добавляют 2,5 r этилового спирта и оставляют на 16 ч при 4ОС для кристаллизации. Кристаллы Ь-аланина отфильтровывают, промывают спиртом к высушивают при 50 С до постоянного веса.

Выход L-аланина 100,12 г (90%), Гс(3 в= + 14,5 (с = 2; 5 н.HC1) .

Йзобретение позволяет получить

L-аминокислоты с одним и тем же количеством катализатора более длительное время (до 1100 ч), что значительно увеличивает выход L-аминокислоты (например, L-серина, от 23 r до 145,64 r с 1 r катализатора) .

Формула изобретения

Способ получения L-аминокислот путем асимметрического гидролиза рацемических N-ациламинокислот в присутствии катализатора иммобилизованной аминоацилазы, ковалентно связанной с силанизированным силохромом, отличающийся

1 тем, что,с целью увеличения выхода целевого продукта и интенсификации процесса, в качестве катализатора используют аминоацилаэу, связанную с силанизированным силохромом с помощью п-бенэохиона.