Инсектицидное средство
Иллюстрации
Реферат
патен. Но т",;><..-.ев <ая (< о, кете.-a М Б h
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советскнк
Соцнапнстнческнк
Рвспубпнк
r<»708979 (61) Дополнительный к патенту— (22) Заявлено 090176 (21) 2311406/05 (23) Приоритет — (32) 16. 01. 75 (3!) 533/75 (33) Швейцария (И) M. Кл.
A 0l N 9/20
С 07 С 121/78
«>сударстненннй комитет
СССР но делам изобретений и открытий (оо) УЛК 632,951 ° .2(088.8) Опубликовано 0501.80. Бюллетень МЬ 1
Дата опубликования описания 07. 01. 80 (72) Автор изобретения
Иностранец
Иозеф Драбек (ЧССР) Иностранная фирма Циба-Гейги Al (Швейцария) Pl) Заявитель (54) ИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО сн -z (ш) Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, а именно к инсектицидным средствам на основе производных трифторметиланилинометиленмалононитрилов.
Уже известны эамещенные анилины, используемые для уничтожения вредителей (1) .
Известен также инсектицид действующим началом которого является
2-хлоро-5-трифторметиланилинометиленмалононитрил (2). Однако при низких концентрациях указанные соединения недостаточно активны.
Цель изобретения — изыскание новых инсектицидных средств, обладающих высокой инсектицидной активностью.
Указанная цель достигается использованием инсектицидного средства,активным веществом которого является производное трифторметиланилинометиленмалононитрила общей формулы
CF
3 он=с, r
/ l CN х сн, где Y — хлор, трифторметил, и добавки.ЗО
Содержание активного вещества в средстве от О, 5 до 95, 5 вес.%, осталъное добавка.
Соединения формулы 1 получают взаимодействием соединения общей формулы
СР
С>«
_#_=cti Cr, (Ej
0 1<< где Х имеет указанные выше значения, с соединением общей формулы где Z — галоген, в присутствии связывающегоо кислоту средства.
Пример 1. Получение N- (2,2»дициановинил)-N-бенэил-3,5-бистрифторметиланилина.
30,4 r N-(2,2-дициановинил) -анилина растворяют в растворе 5,61 r
КОН в 100 мп метанола. Метиловый спирт отгоняют, и остаток суспендируют в 150 м>т ацетонитрила. К этой суспенэии добавляют 12,6 r бенэилклорида. Полученную реакционную смесь
4Н2
100
100
100
Таблиц а 2
Номер соедине (Б,прототип) 100
100
100 инность
100
6О
100
65 перемешивают в течение 3 ч при 60
70 С, затем охлаждают и фильтруют на фильтре Нутча, и ацетонитрил отгоняют. Сырой продукт взмучивают в горячем тетрахлоруглероде и горячим фильтруют на фильтре Нутча. Из фильтрата после охлаждения ныкристаллизовывается N-(2,2-дициановинил)-N-бензил-3,5-бистрифторметиланилин формулы (соединение 1)
1м .(Fs щ= "
CN
3 н виде желтоватых кристаллон с т.пл. от 93 до 96ОС. Аналогично получают соединение N-(2,2-дициановинил)-N-бензил-3-трифторметил-4-хлоранилин (соединение 2, т.пл. 73-76 C).
Формы применения средстн обычные: гранулы,. концентраты, смачинающиеся б)Продолжительное инсектицидное кишечное действие.
Понторяют опыт 2а с применением
-личинок Spodoptera IittoraIis .и HeIiothis virescens, используя для обработки,0,05%-ную эмульсию актинного вещества. Через 8 дней после обработки растений эмульсией активного вещества их заселяют тестовыми насекомыми, а через 3 дня определяют эффективность обработки.
Полученные результаты принедены в табл. 2.
Пример 3. Цейстние против
ChiIo supressaIis.
В пластиковых горшочках выращивают по 6 рисовых ростков сорта CaIoro так, что их корневые пучки спутаны в кружок. Корни опускают н 0,08%-ный раствор активного вещества и дают стечь раствору. Ьатем в каждый порошки, растворы. Их приготавливают методами, общими при изготовлении препаратинных форм пестицидон.
Приведенные ниже примеры подтверждают биологическую активность предложенных соединений.
Пример 2. а) Инсектицидное кишечное действие.
Растения хлопчатника и кусты картофеля опрыскивают .0,02%-ной змуль р сией активного вещества (получена из
10%-ного эмульгируемого концентрата).
После высыхания осадка каждое растение хлопчатника заселяют личинками
Spodoptera IittoraIis u HeIiothis
virescens 3 стадии, а кусты картофеля — личинками картофельного жука
Leptinotacsa decemIineata 3 стадии.
Опыт проводят при 24 С и 60%-ной относительной влажности воздуха. Че 0 рез 3 дня определяют эффективность обработки н процентах. Полученные результаты приведены в табл. 1.
Таблица 1 горшок помещают по 5 тестовых насекомых (личинки !Chiio supressaIis
З5 стадии) затем помещают обработанные растения.
Через 5 дней определяют эффективность обработки в процентах. Для сраннечия применяют следующие иэнестные соепинения: у
CF
5 1Н= 1 (ь, прототип) (.N
Сн сн
2 5
CX
СН= С
/3 <_#_
5О я
Полученные результаты приведены н табл. 3..
Т а б л и ц а 3
708979
Ф ормула изобретения
Инсектицидное средство, содержащее производные трифторметиланилинометиленмалононитрилов как активное вещество и добавку, выбранную из группы: твердый носитель, растворитель, диспергатор, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения инсектицидной активности,оно содержит в качестве производного трифтор1. Патент Великобритании! метиланилинометиленмалононитрилов сое )я 9 1307287, кл. A 5 е, опублик.1973 динение обшей формулы ,С1 з Сн= б Ю
Х И2 где К вЂ” хлор, трифторметил, причем содержание активного вещества в средстве от, 0,5 до 955вес.%., остальное добавка.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
2. Патент США 9 3551573, кл, ь 01 И 9/20, опублик. 1970 (прототип).
Составитель Т, Тимофеева
РедактоР Л. Ушакова ТехРеДЛ.алферова КорректорН. Эадерновская
3аказ 8517/55 Тираж 723 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4