Инсектицидное средство

Инсектицидное средство

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАЙ ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Совет<них

Сещиалистичю<иих

Рвслублик

<" 708983

К ПА1 ЕНТУ (6I ) Дополнительный к патенту (22) 3 >8 <НО 130278 (21) 2579953/05 (23) Приоритет (32) 14.02. 77 (51) М. Кл.

A 01 И 9/36

С 07 F 9/24

1осударствеииый комитет

СССР ио делам итобретеиий и открытий (31) 1802/77 (33) Швейцария (53) УДН632.951.2 (088.8) Опубликовано 0 50 1,80. Бюллетень ¹1

Дата опубликования описания 0501.80 (72) Авторы изобретении

Иностранцы

Одд Кристиансен (Норвегия), 11с эеф Др<збек (ЧССР) и Вилли Мейер (Швейцари я) Иностранная фирма Циба-Гейги ЛГ (Швейцария) (У1) Заявитель (54) ИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО где R<

О 2 50

I - е(— СОна! (и) о

1 с соединением формулы

К, и - Ц, (Щ1

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с насекомыми, а именно к инсектицидному средству на основе производных диалкилтиофосфорил- 5 мочевины.

Известна И-метил-N-фенил,N (ОI

-этил-S-н-пропилтиофосфорил)-N-метилмочевина, обладающая пестицидной активностью (1).

Известно инсектицидное средство, содержащее N-фенил-N-(О-этил — Б-н-пропилтиофосфорил)-N ìåòèëìî÷åâèíó и обычные добавки (2).

Однако эффективность действия его недостаточная.

Целью изобретения является изыскание нового инсектицидного средства на основе производных диалкилтиофосфорилмочевины, обладающего усиленным инсектицидным действием. указанная цель достигается использованием в качестве производных диалкилтиофосфорилмочевины соединения общей формулы 211 0

P- 1 - Со- мкв„(I), 5 18 R

ЗΠ— метил, этил; — метил, изопропил, в количестве 0,5 — 95,5 вес.Ъ

Фореля применения препаратов обычные.

Соединения <формулы 1 получают взаимодействием соединеHия формулы

-.e R< и R. имеют указанные выше з <-. ачени я;

На е. — атом галогена, особенно хл<>ра или брома.

Способ осуществляк т трелпочти— тельно при температуре, выбираем<.й в пределах Π†35, при обычном дав— ленни и в среде растворителя или раэбавитепя, инертного по отношению к реагирующим веществам, В качестве растворителя или разбавителя и

708983

1000

100 таблица2 достигается спустя,ч сое пользуют, например, простой эфир или соединения, подобные простому эфиру, такие как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, диоксан, диметоксиэтан и тетрагидрофуран; кетон, такой как ацетон и метилэтилкетон, алифатический, ароматический, а также галоидированный углеводород, особенно бензол, толуол, ксилол, хлороформ, хлорбензол и метиленхлорид, также диметилформаммд, диметилсульфоксид и триамид гексаметилфосфорной кислоты.

Пример 1. Получение N-метил-N-(О-этил-S-н-пропилтиофосфорил)—

-N-метилмочевины.

В раствор 14, б r N- (О-этил-S-н-пропилтиофосфорил) -И-метилкарбамилхлорида в 200 мл абсолютного бензола при температуре 20-40 С пропускают о метиламин до насыщения раствора.

После фильтрации и отгонки растворителя очищают образовавшийся неочищен- Щ ный маслянистый продукт хроматографией на колонке. Получают соединение формулы

62Н50

Р— Ъ вЂ” CQ -14 Р

) йо

"3 (n 1, 4898 (соедннение Р 1) j

Аналогично могут быть получены следующие соединения

С2НЬО СР7 иЗО

О г

Р-Ж- бΠ— М

С5НН78 С

Ь

2о (n р 1,4849 (соединение 9 2) l

С2Н50 О1) CR

P — M-C9-и З 7

Н

С,Н О (n 1,4903 (соединение Р 3) J

Изобретение иллюстрируется следующими примерами, в которых н качестве сравнения применяют известное соединение формулы и — С Н 3.

О

5О

Р-И- CQ ИН

C н 0

СН> (соединение я ) Пример 2.Инсектицидное дей ствие: Aphis fabae.

На растущие в горшках растения (Ч1с1а faba) сажают перед началом опыта примерно по 200 особей (на каждое растение) вида Aphis fab«.

Обработанные таким образом расте- 6(3 ния через 24 ч опрыскивают (до выступ" ления капли) раствором, содержащим

1000, 100 или 10 ч/млн. испытуемого соединения. На каждое испытуемое соединение и на каждую испытуемую кон- 65 центрацию применяют два растения.

Оценку инсектицидного действия соединений проводят через .24 ч. (табл.1) . таблица1

100%-ное уничтожение насекомых при максимальной концентрации, ч./млн.

Не достигается даже при концентрации 1000 ч/млн.

Пример . 3. Инсектицндное действие: Psendococcus citri.

На растущие н горшках растения (Vicia faba), которые r;.адрезают до хорошо образовавшейся пары листьев„ за 24 ч до опыта сажают по 200 (на каждое растение) особей вида Pseudococcus citri. На следующий день нижнюю часть зараженных листьен опрыскивают (до выступления капли) раствором, содержащим 500 ч/млн. лспытуемого соединения. Применяют на одно испытание дна растения. Оценку инсектицидного действия соединений проводят через 2,4,24 н 48 ч после начала опыта (табл.2) . ное уни-гтожение насеПример 4. Инсектицндное действие (системное): Aphis fàbàå.

Пустившие корни бобовые растения высаживают в горшки, содержащие по

600 см З земли, затем землю полинают

50 мп раствора испытуемого соединения (получаемого из 25%-ного порошка для опрыскивания) концентрацией

50 или 10 ч/млн.

Через 24 ч на наземную часть растения помещают листовую вошь вида

Aphis fabae, и растения накрывают цилиндром из пластмассы, чтобы предохранить насекомых от возможного контактного или газового действия испытуемого соединения. Оценку достигаемой степени уничтожения насекомых проводят через 48 и 72 ч. На дозу концентрации исгытуемого соединения при708983

Таблица3 се комых рации

48

48

48

100%-ное уничтожение не достигается

Формула изобретения

Составитель Н. Кибалова

Техред Л.Алферова Корректор Н Задерновская

Тираж 723 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва Ж-35 Ра шская наб. д.4/5 редактор Л. Ушакова

Заказ 8517/55

Филиал ППП Патент . г. Ужгород, ул. Проектная,4 меняют два растения, каждое в отдельном горшке. Опыт проводят при 25 С и

Таким образом, предлагаемое инсектицидное средство обладает усиленным действием.

Инсектицидное средство, содержащее действующее начало на основе производных диалкилтиофосфорилмочевины и добавку, выбранную иэ группы: носитель, раэбавитель, наполнитель, о т л ич а ю щ е е с я тем, что, с целью 35 усиления инсектицидногo действия,oHo содержит в качестве производного диалкилтиофосфорилмочевины соединеотносительной влажности воздуха 70% (табл. 3) . ние общей формулы

С,11,0

Р— Ы вЂ” СΠ— ГНВ2 г

5 7 Ц

). где R< — метил, этил;

R — метил, иэопропил, в количестве 0,5-95,5 вес.Ъ.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент Швейцарии 9 583515, кл. А 01 N 9/36, опублик. 14.01.77.

2. Патент США Р 3957924, кл. 260-938, опублик. 18.05.76 (прототип) .