Способ извлечения никеля из отработанных азотнокислых растворов

Способ извлечения никеля из отработанных азотнокислых растворов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социапистических

Респубпик тт И - Н И Е ио70956)

ИЗОБРЕТЕНИЯ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 24.06.76 (21 ) 2375356/23-26 с присоединением заявки РЙ (23) Приоритет (51)М. Кл.

С 02 С 5/02

Гееударотвенный комитет

СССР по делам изобретений и втхрмтий

Опубликовано 15 01 80 Бюллетень М 2

Дата опубликования описания 15.0180 (53) УД К 661.183, .2 (088.8) (72) Авторы изобретения

Г.А. Шахова, Г.П. Шульпин и Г. Л. Розенцтгейн (71) Заявитель (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НИКЕЛЯ

ИЗ ОТРАБОТАННЫХ АЗОТНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ

Изобретение относится к способу извлеченйя никеля иэ отработанных азотнокислых растворов и может быть использовано при очистке производственных сточных вод с утилизацией извлеченных ценных металлов.

Известен способ очистки отработанных азотнокислых растворов путем обработки их щелочью или известью, в результате чего никель выделяется из раствора в виде гидроокиси или основной утленикелевой соли (I).

Недостатком способа является загрязненность выделенного из отходов никеля, который не имеет товарного использования.

Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ извлечения никеля из отработанных азотнокислъ1х растворов путем обработки последних кальцинированной содой до р1-1 8,2-9,0 при температуре 6070 С (2).

Однако из-за недостаточной чистоть1 выделенный никель не пригоден для гальванопластики.

Целью изобретения является повышение чистоты получаемого продукта.

Это достигается предлагаемым способом извлечения никеля из отработанных аэотнокислых растворов, состоящим иэ последовательной обработки аэотнокислых растворов сначала суспензпей активного угля в присутствии пере S киси водорода, взятых в количестве 40- 0 г/л

-5 и 10-15 г/л соответственно, а затем кальцинироватпой содой до рН 8, 9,0 при температуре

60-70 С.

Отличие предложенного способа заключается

1О в том, что исходные растворы предварительно обрабатывают суспензией активного угля в присутствии переки и водорода.

Лругое отличие заключается в том, что суспензию активного угля и перекись водорода

15 берут в количествах 40-50 г/л и 10-15 г/л соответственно.

Предлагаемый способ позволяет удалить из раствора фенилмочевину, загрязняющую выделенный никель.

Пример. В отработанный азотнокислый раствор, полученш и при травлении и содержа. щий азотную кислоту, азотнокислый никель (40 г/л) и фснилмочеви (+5 г/л) добавляют

709561

4 (400 г/л) до рН 8.2-9,0, по приводит к выделению в осадок основного карбоната никеля.

Осадок отфильтровывают, промывают и сушат. Маточник доочищают от никеля путем выдерживания раствора при температуре 60-70 С в течение 3-7 мин.

В табл. 1 приведено содержание (г/л) Фе нилмочевины в растворе при очистке его активным углем при отсутствии и в присутствии перекиси водорода при рН 1.

Таблица 1

Время обработки, мин

Раствор с фенилмочев иной

Содержание

Нт02 г/л

3I L"1 I

5,0 3,9

5,0 2,50

30 25 20 116

0,83 следы

В табл, 2 приведены данные, подтверждаю- 25 на очистку раствора от фенилмочевины (фещие влияние концентрации перекиси водорода нилмочевина- 5 г/ I,акгивный уголь - 40 г/л,рН 1).

Таблица 2

Перекись водорода, г/л

5 10

Фенилмочевина, г/л (через 20 мин) 1,23

0,94 0,69 0,19 следы.Формула изобретения

1. Способ извлечения никеля из отработанных азотнокислых растворов, включающий обработку последних кальцинированной содой

ЦНИИПИ Заказ 8689/27 - Тираж 1020 Подписное

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная 4

3 перекись водорода в количестве 10-15 г/л и

1 пульпу активного угля в количестве 40-50 г/л после чего раствор перемешивают. Активный уголь катализирует разложение перекиси водорода, при этом фенилмочевина окисляется, а продукты окисления сорбируются активным углем. Кроме того, при разложении перекиси водорода раствор разогревается до 60-70 С.

После окончания разложения перекиси водорода активный уголь отфильтровывают, а фильтрат !о обрабатывают раствором кальциниров анной воды

Таким образом,. благодаря наличию перекиси водорода увеличивается степень очистки раствора от фенилмочевины, которая полностью 40 удаляется иэ раствора при содержании перекиси водорода 10-15 г/л в течение 10-20 мин, что обеспечивает необходимую чистоту осажденного кальцинированной содой никеля.

Использование предлагаемого способа позво- 4ь. лит очистить от никеля отработанный азотнокислый раствор и получить карбонат никеля, пригодный для повторного использования в гальванопластике. до рН 8,2-9,0 при температуре 60-70 С, о тличающийся тем,что,сцелъю повышения чистоты получаемого продукта, исходные растворы предварительно обрабатывают суспензией активного угля в присутствии перекиси водорода.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что суспензию активного угля и перекись водорода берут в количествах 40-50 г/л и

10-15 г/л соответственно.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Милованов П, В. Очистки сточных вод предприятий цветной металлургии. М., 1971, с.117.

2. Авторское свидетельство СССР

М 116020, М., кл. С 01 J 53/06, 1958 (прототип).