Натриевые соли полиглицеридов -сульфокарбоновых кислот как поверхностно-активные вещества
Патент 709622
Авторы
Натриевые соли полиглицеридов -сульфокарбоновых кислот как поверхностно-активные вещества
Иллюстрации
Реферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 040477(21) 2484051/23-04
Союз Советскив
Соцналмстнческмк
Республик
09622
1 (М. Кл.
С 07 С 143/02
С 11 О 1/83 с присоединением заявки ¹â€”
Государственный комитет
СССР по делам изобре1ений и открытий (23) Приоритет
УДК 547.269.3 (088. 8) Опубликовано 150180. Бюллетень № 2
Дата опубликования описания 20 ° 01. 8 (72) Авторы изобретения
Б. А. Головин, P. И. Обыденона, Д. A. Жуков, Л. И, Аверина, В. Е. Кубан и В. В. Сучков (71) ЗаяВИтЕЛЬ Тульский филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института химической промышленности (54) HATPHFBHE ГОЛИ ПОЛИГЛИЦЕРИДОВ с - — СУЛЬФОКАРБОНОВЫХ
КИС ЛОТ KAK ((OB EPX HOCT HO — АКТ ИВ HHE В ЕЩЕСТВА
В С н с О о (Сн т Сн Сн О) н (($0 Ма 0Н
ВО (С (С Н О) ВОЗ ((а, Изобретение относится к области синтеза поверх ност но-активных в еи(еств, конкретно, к синтезу натриеных солей полиглицеридон o(.-суль (>окарбоновых
5 кислот .
Указанные снойстна позволяют пред полагать возможность их применения в производстве синтетических моюо(их средств.
Известны сульфэтоксилаты общей фор мулы обладающие поверхностно-активными свойствами (1) .
Однако производство сульфэтоксилатов пожароопасно и оснонано на использовании дефицитных исходных соединений — высших жирных спиртов и окиси 2() э тилена .
Цель изобретения — новые поверхностно-активные вещества, синтез которых связан с использованием более доступных исходных соединений — синтетических жирных кислот и отходов производства глицерина-полиглицеринов.
Поставленная цель достигается новой химической структурой натриеных 3Q солей полиглицеридов сс-сульфокарбоновых кислот, которая выражается общей формулой I где R — алкильный радикал с 6-22 атомами углерода; п — 2 — 22, Соединения общЕй формулы I получают ацилиронанием полиглицерина натриевыми солями с(-сульфокарбоновых кислот. Реакцию пронодят в высококипящих парафиновых углеводородах в присутствии двуокиси титана в качестве катализатора при 160-18д С.
Пример 1. Получение натриеной соли тетраглицерида лауриновой кислоты.
В колбу, снабженную мешалкой, термометром, барботером и форштосом с нисходящим холодильником, загружают
64,5 г (1,1- моль) мононатриевой соли с(-сульфолауриновой кислоты, 61 r (1 моль) тетраглицерина, 0,3 г сухой окиси титана, промытой серной кислотой, и 150 r гексадекана. Содержимое колбы при перемешивании нагревают до (60 †1 С, барботируя через реакци709622 верхностное натяжение, дн/сМ
Вещество
5%-ны створ
Ъ-ный раствор
Натриевая соль тетраглицерида с -сульфолауриноsoA кислоты
35,0
34,0
Натриевая соль тетраглицерида с(.-сульфокаприновой кислоты
4 28,2
С8 Н<>
24,6
Натриевая соль тетраглицерида с(-сульфокаприновой кислоты
31,8
30,0
Натриевая соль тетраглицерида сС-сульфотриде— кановой кислоты
С„Н. 4
32,7
33,6
Натриевая соль тетраглицерида
Д-сульфопентадекановой кислоты
С13 Н27
35,0
35,9
Натриевая соль тетраглицерида
d.-сульфопальмитиновой кислоты
4 38,2
37,9
С„4 Н, Натриевая соль тетраглицерида сС-сульфостеариновой кислоты
39,7
44,5
Натриевая соль тетраглицерида с =сульфокарбоновых кислот
C.to 13
С6 ни
С1э Ну
33,1
35,0
Натриевая соль тетраглицерида с!-сульфокарбоновых кислот фр. С4-7 -с . Яо
С Э нт
-С, Н4
4 35,0
33i1 онную смесь инертный газ ° При 160180 С перемешивают реакционную смесь
24 ч, при этом конденсируется и собирается в приемнике 3,5 мл воды.
Через 24 ч содержимое колбы охлаждают до 40-50 С и декгнтацией отделяют верхний слой растворителя, а нижний слой растворяют в 350 мл этилового, пропилового или изопропилового спирта. Не растворившийся белый осадок отделяют, из фильтрата упаривают спирт, получают 112 r очень вязкого продукта коричневого цвета, хорошо растворимого в воде и спирте, выход
91,6%.
По аналогичной мЕтодике получают натриевые соли тетраглицерида с(-сульфокарбоновых кислот общей формулы I
Поверхностное натяжение определяли по методу Ребиндера цля 0,5%- и
1,0Ъ-ных водных растворов на границе воздух-раствор при 20 С.
В таблице приведены данные по поверхностной активности соединений общей формулы I
Таблица
709622
Продолжение таблицы
Натриевая соль диглицерида
d.-сульфолауриновой кислоты
2. 33,6
31,8
С„, Н,„
Натриевая соль триглицерида
CL-сульфолауриновой кислоты
3 37,5
С„р Нщ
32,6
Натриевая соль пентаглицерида
d.-сульфолауриновой кислоты
37,5
С,. Н,„
5 38,6
Натриевая соль октаглицерида
Д=сульфолауриновой кислоты
40,05
8 41 6
Сур Н24
С р Н „15 39,4
38,8
Натриевая соль додекаглицерида с(-сульфолауриновой кислоты
С, Н „. 20 37,3
35,4
Формула изобретения
Составитель Т. Левашова
Редактор Т. Дев ятко Техред 3. Фанта Корректор М. Пожо
Заказ 8698/30 Тира 495 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4
Натриевая соль . пентадекаглицерида рС-сульфолауриновой кислоты
Натриевые соли полиглицеридов
+-сульфокарбоновых кислот общей формулы I
К ИСОО (СН СКСН О) «Н
gO,va ОН
I где  — алкиль ный радикал, содержащий 6-22 атомов углеродау
n — 2-22, щ как поверхностно-активные вещества.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Волков В. A. Сучков В; В, Суль-
45 фатированные неионогенные поверхност-. но-активные вещества, Изд. НИИТЭХИМ, М., 1976 .