Гербицидное средство

Гербицидное средство

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советсиик

Социалистических

Республин

>710499

Ц М. Кл.

A 01 N 9/24

С 07 D 213/16

С 07 С 59/25

Государственный иомитет

СГСР но лелим изобретений н отн1тытий

) > K 632.954 (088. 8) Иностранцы

РольФ Шуртер и Херманн Ремпфлер (Швейцария) Инос.транная фирма Цнба-Гейги Al (ФРГ} (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО н 3

0Cg — АООД

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью,. а именно к гербицидному средству, содержащему действующее вещество из. числа производных-арилоксиалканкарбоновых кислот и вспомогательные компоненты иэ группы жидких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ и т.д.

Известны гербицидные средства на основе производных арилоксиалканкарбоновых кислот. К ним относится, например, средство на основе 2-(4†(пиридилокси)-фенокси) -алканкарбоновых кислот и их производных (1), а также на основе 2-(4-(4 -трифторметилфенокси}-фенокси)-пропионовой кислоты и ее производных (2). Однако известные средства данного типа недостаточно эффективны в отношении отдельных видов сорных растений.

Целью изобретения является новое гербицидное средство на основе производного арилоксиалканкарбоновой кислоты, обладающее повышенной гербицидной активностью и избирательностью действия °

Укаэанная цель достигается тем, что в качестве действующего вещества

-гербициднога средства используют производное арилоксиалканкар зновой кислоты общей формулы I где A — водород, хлор, метоксиили цианогруппа;

 — водород или метил;

С вЂ” водород, хлор, бром, цианогруппа..

)5

D — водород, хлор, бром, метил;

 — водород С, -С - алкил или катион органического или неорганического основания.

Содержание действующего вещества в гербицидном средстве находится в пределах 1-80 вес.В.

Формы применения действующих веществ обычные: растворы, эмульсии, суспенэии, пасты, порошки и т.д. Их готовят известными приема-.

KH °

Способ получения соединений общей формулы I основан на реакции соответствующих 2-галогенпиридинов с

3О производными 2- (4-оксифенокси) -пропионовой кислоты в присутствии осно710499

Ниже представлены соединения общей формулы Х, изученные в качестве действующих веществ гербицидного средства, и примеры, иллюстрирующие эффективность последнего.

Таблица 1

Соединением

Метил

Изопропил

Метил

Метил

Метил

Метил

Циано

Циано

Водород

Водород

Водород

Водород

Водород

Метил

Циано

Метил

Циано водород

Из опропил

Метил

Хлор

Циано

Метил

Метил.Циано циано

Метил

Метил

Метил

Водород

Циано

Циано циано

Водород

Водород

Хлор

Водород

Хлор

Хлор

12 циано

Циано

Хлор

Водород

Циано

Хлор

Циано

Водород

Метокси ,Циано

Хлор циано

Водород

Циано

Бром

23 теплицы и на следующий день почву обрабатывали препаративными форма,ми действующих веществ (водными эмульсиями} из расчета 4 и 16 кг/ra вания. Их получают также взаимодействием 4-(2 -пирндилокси)-фенолов с

2-галогенпропионовой кислотой и ее производными в присутствии основания.

Водород

Водород

Водород

Водород

Водород

Водород

Водород

Водород

Водород

Bодородд

Метил

Метил

Водород

ВоДород

Водород

Водород

Пример 1, Предвсходовая обработка, Семена опытных рас-.åíèé высевали в подготовленную почву в условия

Водород

Хлор

Хлор

Хлор

Хлор

Водород

Водород

Хлор

Пиано

Водород

Водород

Бром

Бром

Хлор

Водород

Метил

Хлор

Метил

Хлор

Хлор

Водород

Водород

Водород

Водород

Водород

Изопропил

Метил

Водород

Метил

Метил

Натрий

Этил

Этил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

Метил

710499

Таблица 2

Довсходовая обработка

16

12

13

14

16

23 по действующему веществу. После этого растения выращивали в условиях теплицы 21 день и оценивали гербицидный эАйект по девятибалльной

Пример 2. Послевсходовая обработка.

Опытные растения, выращенные в условиях теплицы до стадии 4-6 листьев, обрабатывали препаративными шкале: 9 — отсутствие эффекта, 1полная гибель растений.

Результаты опыта. представлены в табл .2. формами действующих веществ и через

15 дней после обработки оценивали гербицидный эффект по указанной шкале. Доза действующих веществ

4 кг/га. Результаты опыта представЯ лены в табл.3.

710499 т а б л и ц а 3

Послевсходовая обработка

3 2

6 7

9 8

3 4

7 7

3 3

3 2

2 1 б 4

7 6

4 б

9 б

3 б

3 5 б 1 б 1

6 4

5 7

1 4

13

16 б

18

20

21 б б

3 8

A. 2-Йодэтиловый эфир < -феноксипропионовой кислоты (патент Швейцарии Р 545586), Б. 2-Йодэтиловый эфир 3-нитробензойной кислоты (патент Швейцарии 9 545586).

Результаты опыта поедставлены в табл,4. Опыт проводили s условиях полимера 2 при достижении развития растений 2-4 листа. Шкала оцейки та же. Для сравнений использовали извест ные гербицидные вецества:

Пример 3. Послевсходовая обработка.

2 7

3 7

7 8

4 7

7 7

3 7

3 б

1 5

1 5

710499

Таблица 4

Послевсходовая обработка

Опытное растени

0,5

9 9 9

8 8 9

Пшеница

Кукуруза

Просо

Рис

Соя

4 7 7

Хлопчатник

Овсюг

Плевел

Лисохвост

8 9

9 9

9 9 9 Сыть

8 9 9

9 9 б

9 9 6

9 9 8

9 9 5

6 . 8 7

8 9 2

7 8

9 9

6 6

8 9

3 5

8 . 8 . 9 9

9 9 5

9 9 7

7 8

7 8

9 9

9 9

9 9 8

9 9 9

7 7

9 9 6

9 9

9 9

8 9

3 7

8 9 2

Мак

Результаты опытов свидетельствуют о том, что соединения согласно изобретению значительно эффективнее известных гербицидов в отношении сорняков и избирательны в отношении. пшеницы и риса.

Формула изобретения

Гербицидное средство, содержащее производное арилоксиалканкарбоновой

Хлорис

Цетинник

Ежовник

Свекла

Амарант

Горчица

Ипомея

Подмаренник

Пастернак

Оду ван чик

Ромашк а

Вациа б 9

2 3

2 2

7 9

3 5

4 4

6 7

4 б

3 4

5 8

3 3

2 3

2 2

9 9

4 4

6 7

9 9 9

9 9 8

9 9 7

9 9 8

9 9 3

9 9 3

9 9 7

9 9 8

9 9 8

9 9 6 7 7 кислоты как активное вещество, а также вспомогательные компоненты иэ группы жидких или твердых носитебО лей, поверхностно-активных веществ, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что с целью усиления гербицидной активности, оно содержит в качестве производного арилоксиалканкарбоновой кис-. б5 лоты соединение общей Формулы

710499

Составитель Р,Стрельцов

Редактор Е. Хорина Техред Л,Алферова Корректор A. Гриценко.Заказ 8784/53 Тираж 723 Подписное

UtIHHtIH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб.,д.4/5

Филиал tltlll Патент, г.Ужгород, Ул.Проектная,4 где A — водород, хлор, ме "оксиили цианогруппа;

 — водород, или метил;

С вЂ” водород, хлор, бром, цианогруппа;

à — водород, хлор, бром, метил

R — водород, С -С3-алкил или катион органического или неорганического основания, в количестве 1-80 вес.%.

5 ИсточникИ информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент СССР 9 634640, кл .A 01 N 9/24, 17.10.74 (прототип), 2. Патент СССР 9 634639 кл.A 01 N9/24,,14, 10,, 74.