Способ получения рутильных зародышей для изготовления двуокиси титана
Иллюстрации
Показать всеРеферат
г,, ii
Э („,71О953
Союз Советскик
Со иаи@стичесии
Республик
4,/ (6l ) Дополнительное к авт. свид-ву (22)Заявлено 07.07.78(2l) 2639457/23 26 с присоединением заявки М (23) Приоритет
Опубликовано 25.01.80. Бюллетень,% 3
Дата опубликования описания 28 01 80
С 01 Cj 23/04//
С 09 С 1/36
Вщ зрбтвбииьй квмйтвт
СССР ив делан изобретеиий и открытий (53) УДК 546.824-3 1.66 7.6 22..118.22 (088.8 ) И. П. Добровольский, И. П. Чакир, B. А. Тюстин, P. М. Садыков, А. Ф. Кузнецов, А. И. Хаконов, И. С. Сутягин и H. В. Тарасова (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РУТИЛЬНЫХ ЗАРОДЫШЕЙ
ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ В ДВУОКИСИ ТИТАНА
Изобретение относится к технологии производства двуокиси титана по сернокислотной схеме, в частности к получению рутитьных зародышей и может бысть использовано в пигментной технике.
Известен способ получения рутильных зародышей из тетрахлорида титана путем его гидролиза в присутствии серной кислоты при нагревании (lj
Испольжвание данного способа ограни1О чивает агрессивность водных растворов тетрахпорида титана.
Известен также способ получения рутильных зародышей путем обработки гидроокиси титана смесью соляной и плавиковой кислот (21
Однако использование плавиковой кислоты вызывает сильную коррозию применяемой аппаратуры и создает токсичность окружакхцей среды;
Известен способ получения рутильных зародышей для изготовления двуокиси титана путем взаимодействия гидратированной двуокиси титана (ГДТ) со щелочью, 2 последующей промывки образовавшегося титаната и его гидролиза в растворе одноосновно и кислоты f3)
Недостатком способа является неполное превращение ГДТ в титанат вследствие низкой химиЧеской активности гидратированной двуокиси титана, а также повышенное содержание в титанате водорастворимых примесей из-эа избытка щелочи, что приводит к увеличению расхода воды на его промывку и увеличивает объем сточных вод. !
Цель изобретения — повышение степени превращения гидратированной двуокиси титана в титанат и снижение расхода щелочии.
Согласно предложенному способу цель достигается в присутствии шелочи смеси бромида и иодида натрия или калия и алюминат- юнов вводимых в количестве
1-3 и 0,5-1,5 вес.%,соответственно,по отношению к двуокиси титана, последующей промывки образовавшегося титаната, 3 7109 и его гидролиза в растворе одноосновной кислоты.
Пример. К 500 мл суспензии гид ратированной двуокиси титана с концентрацией 300 г/л Т1 О приливают 262 мл
40% раствора едкого натра, в который предварительно вводят 1,5 r ИО (бромида натрия) и 2,7 г А0 (БОДсернокислого алюминия), обеспечивающего при взаимодействии со щелочью содержание в смеси 1,5 г алюминат-кона. Суспензию нагревают до температуры кипения и кипятят в течение 4-х ч после чего охлаждают. Образовавшийся осадок в суспензии отделяют и промывают дистиллированной 15 водой до содержания щелочи в фильтрате не более 1.0 г/л, нейтрализуют далее соляной кислотой до рН 3,0 и вновь промывают до отсутствия ионов СГв фильт53 рате. Отмытый осадок репульццруют в воде до концентрацки 100 г/л поТ О
2> вводят концентри юванную соляную кислоту дО весовОгО ОтнОшениЯ НСЯ )Т10 РавцОГО порядка 0,44-0, 46 разбавляют суспензию до концентрации 50 г/л по TiQ> нагревают до кипения и кипятят в течение 1 ч при постоянном объек е, после чего Охлаждают.
В таблице представлены данные по степени превращения гниратнрованной двуокиси титана в титанат и расход щелочи,. а также свойства изготовленной с использованием полученных предложенным способом рутильных зародышей пигементной двуокиси титана в сопоставлении с аналогичными показателями известного решения.
Сноса
96,0 1700
96,2 1730
96,3 1720
95 6 1660
Предлагае- 1,0 1,ОМЬ мый 1, ОИ(ай
1,0 2,0 KJ
1,0 (OH7
1,0 3,0 ИоВ)
1,О Д (оН
Известный 1,5
Таким образом, способ позволяет по- щелочи, взаимодействие исходных соедивысить степень превращения ГйТ в тита- пений проводят в присутствии смеси броминат до 90-95% и существенно снизить да или йодида натрия или калия и amoрасход щелочи порядка в 1,5 раза при минат-ионов. получении рутильных зародышей. 2.Способпоп. 1, О тли ч аюшийся тем, что бромид или яодид натФоpìóëà изобретения рия или калия и алюминат-ионы вводят в
1. Способ получения рутильных заро- количестве 1-3 и 0,5-1,5 вес.% соответдьппей для изготовления двуокиси титана ственно цо отношению к двуокиси титана путем взаимодействия гицратированаой „Источники информации, двуокиси титана со щелочью, промывки принятые во внимание при экспертизе образовавшегося титаната и последующего 1. Патент США № 2519389, его гидролиза в растворе одноосновной кл. 23-202, 22.08.50. кислоты, о тлич ающи йс я 2. Патент США .№ 2971821, тем, что, с целью повышения степени 5> кл. 23-202, 18.02.61. превращения гидратированной двуокиси 3. Патент ФРГ ¹ 1211348, титана в титанат и снижения расхода ?ж, 22%7 08 09 66 цддИПИ Закае 8583/11 Тиран пиБ Подписное фнпиап ППП Патент, г. Унгород, тп. Проектнаи,