Способ очистки сточных вод от аммиака

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О и И-С А "Н И E

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

<1>710978

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву

{22) Заявлено 31,0578 (21) 26237 50/29-26 с присоединением заявки М (23) Приоритет

Опубл ковано 2 50 1,80. Бюллетень. М 3

Дата опубликования описания 250180 (51)М. Кл.

С 02 С 5/02

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 628. 34 (088.8) (72) Автор изобретения

Л.Н. Зайцева (71) Заявитель

Восточный научно-исследовательский углехимический институт (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ АММИАКА

Изобретение относится к способам очистки сточных вод от аммиака и может быть использовано на коксохимических заводах, производствах .аммиачной селитры, переработки сланцев и т.п.

Сточные аммиачные воды для передачи в оборотные циклы технической воды или на городские очистные сооружения согласно существующим в .„. настоящее время предельно-допустимыми концентрациям (п.д.к.) должны иметь концентрацию аммиака не выше

30 мг/л.

Известен способ адсорбционной 15 очистки сточных вод от аммиака на цеолитах,модифицированных катионами металлов С 2+ Ni i Соя+ Ссд+ Н а+

Ag Еп (1) . Согласно этому способу сточную воду перед очисткой предвари-20 тельно подщелачивают до рН 9-,12, затем пропускают через слой неолита.

Однако этот способ применим при концентрациях аммиачных солей, не превышающих 70 мг/л. 25

Известен способ удаления аммиака из сточных вод с помощью ионитов, обработанных солями металлов комплексообразователей Cu, Ni u т.п. (2) .

Недостатки способов — необходимость регенерации цеолитов и воэможность забивания их имеющимися в воде органическими примесями.

Наиболее близким по технической сущности является способ очистки концентрированных коксохимических сточных вод от аммиака на золоотвалах ТЭЦ (3) °

Согласно этому способу процесс очистки коксохимической сточной воды с содержанием фенолов 1500 мг/л, аммиака (NH ) 5000 мг/л и бихроматной окисляемостью (ХПК) — 17000 мг 0 /л, осуществляют на золоотвалах ТЭЦ за счет микробиологической нитрификации-денитрификации при 20-30 С. Очищенная вода имеет следующий состав: фенолы 0,5 мг/л, ХПК 70 мл О /л

ИНЭ 400 мг/л.

Однако указанный метод характеризуется .недостаточной степенью очистки от аммиака (от 5000 мг/л до

400 мг/л), не позволяющей испольэовать далее очищенные воды в системах оборотного водоснабжения или для передачи на городские очистные сооружения; необходимостью добавки метанола для процесса денитрифика710978 ции; подачей на эолоотвал значительно загрязненной сточной воды, что ,может вызвать загрязнение водоемов и атмосферы вследствие возможных процессов фильтрации и испарения воды на эолоотвале.

Цель изобретения — повышение степени очистки сточных вод от аммиака.

Цель достигается тем, что процесс очистки от аммиака ведут сорбцией на эолах ТЭЦ в присутствии солей цвухвалентного железа. Предпочтительно использовать в качестве солей двухвалентного железа железный купорос в количестве 20-100 мг/л.

Железный купорос способствует образованию прочного комплекса аммиака в золе, который не гидролизует ся и биохимически не окисляется до нитритов и нитратов. Изменяя количество добавки FeS04 7И О от 20 до

100 мг/л, можно регулировать глубину 2Ц возможной последующей биологической нитрификации аммиака. Минимальная концентрация FeSO< 7Н O 20 мг/л позволяет на 90Ъ связать аммиак в золу; 10% аммиака переходит в нитра- 25 ты. Максимальная концентрация Ге S04

7Н О, 100 мг/л позволяет полностью связать аммиак в золу и обеспечить следовые концентрации различных форм азота (аммиачного, нитратного, нитрит-30 ного) в очищенной воде, Большая концентрация FeSO4.7H O нецелесообразна, так как она не изменяет показатели очистки. ф

Пример. Для очистки от аммиа- 3$ ка берут сточную воду коксохимпроизводства после двухступенчатой биохимической очистки (после очистки от фе,нолов и роданидов), разбавленную в

2-раза технической золой. Начальная концентрация аммиака в воде 140 мг/л, ХПК ЗОО-4gO мг Ц/л, содержание взвешенных веществ 700 мг/л. Сточную воду в количестве 1 л смешивают с 40 r эолы, что соответствует полному использованию сточной воды и эолы, и добавляют 20 мг/л FeS04 7Н О. Смесь оставляют в статических условиях.

Через определенные промежутки времени проводят анализ воды и золы на содержание отдельных форм азота.При добавке 20 мг/л FeCO .7Н О концентрация аммиака в очищенной воде составляет

2 мг/л, концентрация азота нитритов ,и нитратов 12 мг/л. Дополнительно .достигается доочистка сточной воды от остаточных органических примесей: по ХПК до 0-10 мг О /л, по взвешенным веществам до 4-10 мг/л.

Влияние добавок разных количеств железного купороса на очистку сточных вод от аммиака на золе представлено в табл. При добавке 50 мг/л ГеЯО, -7H 0 происходит связывание аммиака в золу на 95,7%, концентрация аммиака в очищенной воде снижается до следовых количеств, а концентрация азота нитритов до 6 мг/л.

При добавке 100 мг/л FeSO+ 7Н О

Вода полностью очищается до следовых количеств от всех форм азота (аммиачного, нитритного и нитратного). При проведении очистки без добавки РеЯО

7Н О в очищенной воде содержится

75 мг/л нитритов и нитратов.

Технико-экономическое преимущество предлагаемого метода состоит в том, что достигаемая степень очистки по аммиаку (содержание аммиака в очищенной воде. 0-2 мг/л не превышает предельно-допустимой концентрации (30 мг/л) и позволяет использовать сточные воды вместо технической воды в оборотных циклах водоснабжения или передавать на городские очистные сооружения, процесс упрощается, так как исключается стадия биологической нитрификации и не требуется затрат на метанол.

Ф

710978

Формула изобретения

Составитель В . Волков

Техред Н.Ковалева I

Корректор И.Муска

Редактор М.Недолуженко

Эаказ 8586/12 Тираж 1020 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

1. Способ очистки сточных вод от аммиака путем сорбции на эолах ТЭЦ, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, сорбцию ведут в присутствии солей двухвалейтного железа.

2. Способ по п.1, о т л и ч а юц и и с я тем, что в качестве солей двухвалентного железа испольэуют железный купорос в количестве

20-100 мг/л.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США 93842000,кл.210-23, 1974.

2, Патент США Р3948769,кл.210-32, 1 976.

3. Патент ЧССР 9137357 кл. 85 с 3/01, 1970 (прототип) .