Способ очистки сточных вод

Способ очистки сточных вод

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

<и> 71 0981

Союз Советских

Социалистических

Республик (б1) Дополнительное к авт. свид-ву (51) М. Кл.2. (22) Заявлено.2 40676 (21) 2381307/29-26 с присоединением заявки М—

С 02 С 5/04

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет

Опубликовано250180 Бюллетень М 3

Дата опубликования описания 2 5 018 0 (53) УДК 628.349 (088.8) (72) Авторы изобретения

Б.A.Òðåãóáoâ и С.А.Плюшкин (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД

ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ

Изобретение относится к очистке сточных вод от органических соединений, в частности в процессах хемосорбции в двухфазной системе.

Известен способ, в котором при очистке жидкой фазы (например воды) от примесей окислением их озоном процесс озонирования сводится к тому, что очищаемую воду смешивают с воздухом (или иным газом), содержащим озон. 3а счет диффузии озон переходит иэ газовой в жидкую фазу. Из-за высокого диффузионного сопротивления массопередаче, относительно больших потерь озона с отработанным 15 газом скорости окисления примесей озоном невелики (1) .

Известен способ каталитической очистки сточных вод от органических соединений озоном. Б качестве ката- 20 лиэаторов используют примеси окислов железа, меди, кобальта, разлагающие озон до атомарного кислорода и способствующие ускорению процесса окисления. Однако расход озона при этом велик за счет потери молекулы кислорода, выделившейся при каталитическом разложении озона и практически не участвующей в реакциях окисления (2) . 30

Кроме того, степень очистки невелика, например из фенола образуется только 0,1 муравьиной кислоты.

С целью повышения степени очистки от органических соединений в качестве катализатора вводят вещества, выбранные иэ группы веществ, повышающих растворимость озона в жидкой фазе, предпочтительно хлор-, фторсодержащие углеводороды, кислоты

C Сэ, эфиры этих кислот в количестве 0,001-1,0 г/л.

Сущность способа заключается в следующем.

До начала обработки сточных вод или в процессе его проведения в жидкую фазу, подвергаемую озонированию, добавляют вещества, увеличивающие растворимость озона в жидкой фазе, создают более высокую концентрацию озона на границе раздела фаз, эа счет чего повышается движущая сила процесса озонирования. Кроме того, повышение растворимости озона в жидкой фазе способствует вовлечению в реакции окисления всей молекулы озона, атомарного. кислорода и молекулы кислорода. Благодаря этому сокращается нецелевой расход озона

710981

Формула изобретения

Составитель Б.Трегубов

Техред Н.Ковалева КорректорИ.Муска

Редактор И.Ликович

Заказ 8586/12 Тираж 1020 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Рауиская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 и меньшее его количество выбрасывается с отработанным газом.

Пример 1. В реактор с ложным дном и штуцерами для введения реакционной массы и подвода газовой фазы заливают 0,25 л раствора фенола в

5 воде. В реакционную зону добавляют

0,04 мл четыреххлористого углерода.

Через нижнйй штуцер реактора в течение 10 мин подводят озоновоздушную смесь (расход газовой фазы 1,8 л/мин, концентрация озона 13,8 мг/л) . Ncходная концентрация фенола составляет 300 мг/л. После оэонирования 0,7 мг/л. Расход озона составляет

2,2 мг на 1 мг фенола.

Без добавки четыреххлористого углерода расход .озона составляет 2,37 мг на 1. мг фенола, в отработанном газе выбрасывается на 20% озона больше, чем в выше описанном опыте. При добавке фреона из фенола образуется

0,7 мг/л муравьиной кислоты.

Пример 2. В реактор заливают

0,25 л сточной воды с содержанием нефтепродуктов 50 мг/л. В реактор в течение 10 мин подают озоно-кисло- 25 родную смесь (расход газовой фазы

0,2 л/мин, концентрация озона— — 40 мг/л) . До начала озонирования или в процессе его проведения в пробу сточной воды добавляют 0,5 мп раствора фреона — около 2 вес.Ъ. В результате озонирования содержание нефтепродуктов снижается до 7 мг/л.

С отработанным газом за время озонирования выбрасывается 12 мг озона. 35

При отсутствии добавки для снижения содержания нефтепродуктов с 50 до 7 мг/л требуется озонировать сточные воды в. течение 30 мин, причем с отработанным газом выбрасывается 40 около 100 мг:озона.

Подобным образом-достигается интенсификация процесса окисления органических примесей в сточных водах при добавке хлор-, фторуглеводородов, других галогенидов углерода, органических кислот С вЂ” С, эфиров кислот

С - С и др., а также растворов этих веществ друг в друге.

Преимущества предлагаемого способа состоят в повышении степени очистки;. в интенсификации процесса очистки сточных вод от органических соединенийу сокращении расхода озона; -уменьшении выброса озона с обработанным газом.

1. Способ очистки сточных вод от органических соединений, включающий обработку озоном в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, в качестве катализатора вводят вещества, выбранные из группы веществ, повышающих растворимость озона в жидкой фазе.

2, Способ по п.1, о т л и ч а ю щ и й. с я тем, что в качестве веществ, повышающих растворимость озона в жидкой фазе, используют хлор-, фторсодержащие углеводороды, кислоты С вЂ” C3 эфиры этих кислот в коли честве 0,001-1,0 г/л.

Источники ийформации, принятые во внимание при экспертизе

1. Клячко P.Л., Апельцин И.Э.

Подготовка воды для промышленного и городского водоснабжения. М., 1962, с. 455.

2. Патент ФРГ 910800034, кл 85 в 1/11, 1951.