Способ выделения углеводородных масел из сточных вод

Способ выделения углеводородных масел из сточных вод

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

< 1711465

1 (61) Дополнительное к авт. свил-ву— (51) M. Кд. а О! {! 3!/06

С 02 С 5/02 (22) Заявлено 30.05 78 (2! ) 2622809/23 26 с присоединением заявки Ж

3Ъеудерственньй комитат

СССР

66 Залам каааретеиий и еткритчв (23) Приоритет

Опубликовано 25.0!.80. В ъч четень „ о 3 (53 ) УД К 543З83. .628.3! (088.8) Hàòà опубликования описания 30.0!.80 (72) Автори изобретения

В. И. Лях, Г. В. Кусакина и В. И. Ваганова

Иркутский государственный научно-исследовательский институт редких и цветных металлов (7! ) Заявитель (54) СПОСОЬ ВЫДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДНЫХ МАСЕЛ

ИЗ СТОЧНЫХ ВОД

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано при анализе сточных вод, а также для определения углеводородных масел в водных эмульсиях. углеводородные масла (трансформаторное, 5 соляровое и смеси мазута с соляровым маслом), используемые для гидрофобиэации минеральной поверхности, применяются вместе с поверхностно-активными веществами спиртового ряда (ПАВ), такими как Т вЂ” 66 (смесь спиртов диоксанового ряда), масло флотационное терпинеоловое (терпеновые спирты) ОПСБ (моноэфирполипропиленгликоли). !!аличие ПАВ обуславливает тонкое диспергирование и устойчивость получающихся эмульсий.

Сточные воды, являющиеся водными эмульсиями, содержащими углеводородные масла и

ПАВ, образуются на обогатительных фабриках в процессах флотации и пенной сепарации pyg.

Поскольку присутствие этих соединении строго регламентировано и количественное определение углеводородных масел невозможно в присутствии ПАВ, необходимо их выделить для количественного определения в сточных водах.

Известен способ выделения углеводородных масел из сточных вод путем их экстракции органическим растворителем {1 j.

Недостатком данного способа является невозможность выделения углеводородных масел в присутствии ПАВ спиртового ряда из-за частичной (на 30 — 50%) экстракции последних, что приводит к завышению результатов, Наиболее близким по технической сущности является способ, по которому сточную воду,. содержащую углеводородные масла, пропускают через спой активированного угля, а затем дроводят экстракцию органическим растворителем {2 .

Недостаток способа состоит в том, что на активированном угле количественно сорбируются и IlAB спиртового ряда.

Пель изобретения — селективное выделение углеводородных масел иэ сточных вод., содержащих поверхностно-активные вещества спиртового ряда, образующихся на обогатительных фабриках, для количественного определения масел гравиметрическим или люминесцентным методами.

Цель достигастсл тем, что сточные воды, содержашие углеводородные масла совместно с ПАВ спиртового ряда, пропускают через слой мочевино-формальдегидноГо поропласта с последующим промыванием поропласта органическим растворителем и количественным определением углеводородных масел в экстракте. В качестве органического растворителя используют хлороформ.

Согласно изобретению исследуемую сточную воду пропускают через слой мачевино-формальдегидного поропласта (углеводородные масла оседают «а поропласте, поверхностно-активные вещества проходят в фильтрат). Углеводородные масла, осевшие на поропласте, растворяют хлороформом, хлороформный экстракт собирают в отдельную емкость, Углеводородные масла определяют количественно гравиметрическим или люминесцентным методами. В фильтрате возможно количественное определение поверхностно-активных веществ спиртового ряда.

Пример 1. Искусственно приготовленную сточную воду в количестве 500 мл, содержащую 14 мг/л трансформаторного масла (углеводородное масло) и 10 мг/л флотационного терпинеолового масла (ПАВ), пропускают через слой мочевино-формальдегидного поропласта в количестве 05 г, помещенного в воронку. 30

Трансформаторное масло задерживается на поропласте, терпинеоловое проходит в фильтрат.

Слой поропласта переносят в первоначальную емкость и промывают 3 — 4 раза хлороформом (по 10 — 15 мл), собирая хлороформный экстракт в отдельную емкость. Для удаления влаги в хлороформный экстракт насыпают

2 — 3 г сульфата натрия. После 3 — 4 ч.контакта сульфат натрия отделяют фильтрованием через фильтр с синей лентой, Хлороформ удаляют 40 отдувкой при помощи вентилятора. Трансформаторное масло определено гравиметрически в количестве 14,2 мг/л.

Пример 2, Искусственно приготовленную сточную воду в количестве 500 мл, содержащую 4

15 мг/л смеси солярового масла с мазутом (углеводородные масла) и 30 мг/л реагента ОПСБ (ПАВ), пропускают через слой мочевиио-форм альдегидного поропласта (0,5 г), помещенного в воронку. Смесь солярового масла с мазу- о том задерживается на поропласте, реагент ОПСБ проходит в фильграт. Слой поропласта переносят в первоначальную емкость и промывают

3 — 4 раза хлороформом (по 10 — 15 мл), собирая хлороформный экстракт в отдельную емкость. Для удаления влаги в хлороформный экстракт насыпают 2 — 3 r сульфата натрия. Пос,ле 3 — 4 ч.контакта сульфат натрия отделяют фильтрованием через фильтр с синей лентой.

Хлороформ удаляют отдувкой при помощи вентилятора. Смесь солярового масла с мазутом определена гравиметрически в количестве

15 мг/л, П р и M е р 3. Искусственно приготовленную сточную воду в количестве 500 мл, содержащую 11,5 мг/л смеси солярового масла с мазутом (углеводородные масла) и 15 мг/л масла флотационного терпинеолового (ПАВ), 10 пропускали через слой мочевино-формальдегидного поропласта {6.5 г), помещенного в воронку. Смесь солярового масла с мазутом задерживается на поропласте, терпинеоловое проходит в фильтрат. Слой поропласта переносят в первоначальную емкость и промывают 3 — 4 раза хлороформом (по 10 — 15 мл), собирая хлороформный раствор в отдельную емкость. Для удале ния влаги в хлороформный экстракт насыпают

2 — 3 г сульфата натрия. После 3 — 4 ч,контакта сульфат натрия отделяют фильтрованием через фильтр с синей лентой.

После удаления хлороформа отдувкой при помощи вентилятора смесь солярового масла с мазутом определяют гравиметрически.

Пример 4, Искусственно приготовленную сточную воду в количестве 500 мл, содержащую 6,5 мг/л смеси солярового масла с мазутом (углеводородные масла) и 18 мг/л реагента Т вЂ” 66 (ПАВ), пропускают через слой мочевино-формальдегидного паропласта (0,5 r), помещенного в воронку (смесь солярового масла с мазутом задерживается на поропласте, реагент Т вЂ” 66 проходит в фильтрат) . Слой лоропласта . переносят в первоначальную емкость и промывают 3 — 4 раза хлороформом (по 10 — 15 мл), собирая хлороформный экстракт в отдельную колбочку. Для удаления влаги в колбочку с хлогоформным экстрактом насыпают 2 — 3 r сульфата натрия, После 3 — 4 ч. контакта сульфат натрия отделяют фильтрованием через фильтр с синей лентой. Хлороформ удаляют втдувкой при помощи вентилятора. Смесь солярового масла с мазутом определена гравиметрически в количестве 6,5 мг/л..

Пример 5. Искусственно приготовленную сточную воду в количестве 500 мл, содержащую

5 мг/л солярового масла (углеводородное мас.ло) и 8 мг/л реагента Т-66 (ПАВ), пропускали через слой мочевино-формальдегидного поропласта (0,5 г), помещенного в воронку (соляровое масло задерживаегся на поропласте, реагент Т-бб проходит в фильтрат). Затем слой поройласта переносят в первоначальную емкость и .1тромывают 3 — 4 раза хлороформом (по 10—

15 мл), собирая хлороформный раствор в отдельную емкость.

Для удаления влаги в колбочку с хлороформным экстрактом насыпают 2 — 3 г сульфата натрия. После 3 — 4 ч. контакта сульфат нат7114

Формула изобретения

Составитель Л. Ананьева

Редактор М. Недолуженко Техред M. Петко Корректор E. Папп

Заказ 8611/22 Тираж 1019 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4 рня отделяют фильтрованием через фильтр с синей лентой. Хлороформ удаляют отдувкой при помощи вентилятора. Соляровое масло определено гравиметрически в количестве 4,8мг/л, Использование предложенного способа позвоS ляет селектнвно выделить углеводородные масла из водных эмульсий, содержащих ПАВ и углеводородные масла, что дает воэможность осуществлять контроль за качеством сточных вод.

Кроме того, в водной фазе, после выделения углеводородных масел, можно количественно определять ПАВ спиртового ряда.

1. Способ выделения углеводородных масел из сточных вод, содержащих поверхностно-активные вещества спиртового ряда путем их пропускания через слой твердого материала с

65 6 по "еду"щей экстракц ей ор а нческим ра тво

Рителем, отличаю щи йс я тем, что, с це. лью селектнвного выделения для количественно го определения утлеводородных масел сточные воды пропускатот через слои мочевино формаль дегидного поропласта с последующим промыванием поропласта органическим растворителем и количественным определением углеводородных масел в экстракте.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют хлороформ.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Закупра В. А. Методы анализа и контроля в производстве поверхностно-активных веществ.

М., "Химия", 1977, с. 273.

2. Лурье Ю. Ю, и Рыбникова А. И. Химический анализ производственных сточных вод. M., "Химия", 1974, с, 295 (прототип).